Sutent, antitümör bir ajandır. Ana aktif madde, 80'den fazla farklı kinazın aktivitesini inhibe eden sunitinib'tir.
Form salınımı, formülasyon ve ambalajlama
Farklı aktif bileşen içerikli kapsüllerde bulunur. kabuk renk farklı olabilir: Kırmızı
- - 12,5 mg,
- kahverengi-turuncu - 25 mg,
- turuncu - 50 mg arasındadır.
Kapsül üzerindeki yazıt beyaz mürekkeple üretilmiştir.İçinde sarı veya turuncu renkte granüller bulunur. Yardımcı maddeler: manitol, povidom, magnezyum stearat, kroskarmeloz sodyum. Kabuk jelatin ve titanyum dioksitten imal edilmiştir.
28-30 adetlik şişelerde mevcuttur. Karton paketinde 1 şişe bulunur. Salım formu ayrıca kabarcıklar halinde de olabilir. Bu durumda, karton paketinde 4 kabarcık bulunur.
Üretici
Sutent mevcut İtalyan şirketi Pfizer Italia S.R.L. olduğunu(Pfizer Italy Srl).metastazlı renal hücreli karsinom sitokin alımı hiçbir etkisi ile kullanılan göstergeler
uygulaması.Kullanım endikasyonları, imatinib direnci veya aşırı duyarlılığı olan gastrointestinal stromal tümörlerdir.
Kontrendikasyonlar
Etkinlik ve çocuklar Sutent tedavisinde emniyet kurulmamıştır. kontrendikedir: ilaç bileşenleri,
- olumsuz tepkilere.
Kalp hastalığı, bradikardi veya elektrolit dengesizliği olan hastalarda dikkatle kullanılır.eylem
Aktif madde mekanizması büyüme oluşumu, diğer organlarda kötü huylu hücrelerin oluşumundan sorumlu kinaz reseptörlerini inhibe eder. Büyüme faktörü ve kök hücrelerin bir inhibitörüdür.
Tedavi esnasında, gerileme ile bile tümör büyümesinin bastırılması gerçekleşir. Metabolit aktivitesi, sunitinibinkine benzerdir.
Alınca iyice emilir.6-11 saat sonra kandaki aktif madde miktarı maksimum işaretlere ulaşır. Besin alımı farmakokinetiği etkilemez. Proteinlerle olan iletişim derecesi% 95'e ulaşır. Tekrarlanan uygulama ile 3-4 defa birikim gözlenir.
Kullanım Kılavuzu
Sutent ilaç dozaj uygulama programı kanser özelliklerine bağlıdır:
- , gastrointestinal stromal tümörler - tavsiye edilen doz tam dört hafta boyunca günde 50 mg olup. Sonra 14 gün mola verin.
- Renal hücreli karsinom , bir ay boyunca günde 50 mg'dır.
- rezekte edilemeyen ya da metastatik nöroendokrin tümörleri hastalığın ilerlemesi ile insanların - 37.5 mg günlük kesintisiz.
Resepsiyon kaçırılmışsa, kapsülleri daha fazla almaz.
Tolere edilebilirliğe bağlı olarak, doz daha fazla veya daha az 12.5 mg'ye ayarlanabilir. Yaşlı hastalar doz değişikliklerine tabi değildir.
Yan etkileri İstenmeyen etkiler genel durumu ve hastalığın özelliklerine bağlıdır. en ciddi yan etkileri şunlardır:
- pulmoner emboli,
- trombositopeni,
- tümör kanama,
- febril nötropeni,
- hipertansiyon.
Venöz trombozlu hastalarda, venöz tromboembolizm hastalarda gözlendi.
Doz aşımı
Spesifik bir panzehir yoktur. Bu nedenle, semptomatik bir tedavi önerilmektedir; bu, midenin durulaması ve kusma reaksiyonlarının başlatılmasıdır.tedavisi hematolojik bir çalışma yürütmek için gerekli olan önce
Dikkat Edilecek Hususlar.
Ölümle sonuçlanan kanama olaylarının bildirildi. Bu belirtiler beklenmedik bir durum. Bu nedenle, kan sayımlarını periyodik olarak incelemek ve değerlendirmek gereklidir.
Pıhtılaşma önleyici tedavide kan koagülabilitesi izlenir.
Tiroid bezi çalışmaları hipo- hipertiroidili kişilerde yürütülür. Tedavi, tedaviden önce tıbbi uygulamaya göre yapılır. CYP3A4 izoenzimi inhibitörleri ile birlikte Sutent kullanarak Uyumluluk
kandaki aktif bileşenin konsantrasyonu artmasına yol açmaktadır. Bu antitümör ilacın katotazol ile birlikte kullanılmasıyla, aktif metabolit içeriği artabilir.
bu nedenle tavsiye alternatif bir muamele rejimi tarafından bir CYP3A4 inhibitörü Sutent eşzamanlı alınmasına izin vermek için değil. Eğer bu mümkün değilse, günlük doz 12.5 mg azaltılır, ancak 37.5 mg'dan daha az olmamalıdır. Yorumlar hastalar birçok hastalar için, ilacın kullanımı nedeniyle yüksek maliyet zordur
.İlacı ücretsiz alabileceğiniz tek şehir Moskova'dır. Ancak kanser hastalarının sayısı az sayıdadır.başkentte Moskova
ilaç maliyetine tıp