En yaygın aile polipozisi kişinin kendi hatasından veya uzun süren kronik veya enflamatuar bir süreçten kaynaklanır. Daha az sıklıkla kalıtım yüzünden görülür. Bağırsağın aile polipozisi, kolondaki ve rektumdaki birçok prekanseröz adenomatöz neoplazmın varlığı ile karakterize kalıtsal bir hastalıktır. Bu durumda, polip sayısı, kural olarak, yüzlerce aşar.
Bağırsağın ailesel polipozis belirtileri:
- Diyare( günde 5-6 defa);
- Anemi;
- Karında ağrı;
- Anal kanaldan kanlı akıntı;
- Genel halsizlik ve güçsüzlük;
- Yorgunluk.
Aile polipozusunun nedeni, beşinci kromozomda bulunan ve kolon mukozasındaki hücrelerin normal proliferasyonundan sorumlu olan bir genin mutasyonudur. Parmak boyama yöntemi ile bile olsa, onu tespit etmek oldukça kolaydır. Endoskopi de önemlidir: sigmoidoskopi, gastroskopi, kolonoskopi ve biyopsi. Saptamadan sonra, kolonoskopi ve sigmoidoskopi kullanarak hastanın tüm yakınlarına bir anket yapmak arzu edilir.
Ailenin polipozis tedavisinde
Çocukluk çağında veya ergenlik döneminde polipler gelişir. Bu durumda, onlara bakmazsanız, 40 yaşından önce mutlaka kansere dönüşürler.
Ailenin polipozis tedavisinde kolon ve rektumun tamamen çıkarılması gerekmekte ve böylece ileri kanser riski en aza indirgenmektedir. Bununla birlikte, yalnızca kalın çıkarılırsa ve düz çizgi ince olana eklenirse, rektumda da poliplerin kaybolduğu gözlemlenir. Bu nedenle, birçok doktor ikinci seçeneği en uygun ve en iyi seçenek olarak görüyor. Rektumun geri kalan kısmı, sigmoidoskop aracılığıyla sürekli olarak, ayda yaklaşık 1 kez veya altı ayda bir gözlenir. Bu durumda, ortaya çıkan tümörleri zamanında tespit etmek ve çıkarmak mümkün olacaktır. Ayrıca böyle bir gözlem, doktorun faydaları, poliplerin görülme sıklıklarını ve sayılarını daha ayrıntılı bir şekilde değerlendirebilmesini sağlayacaktır.Çok hızlı bir büyüme ile düz çizgi kalın sonra çıkarılır ve ince bağırsak karın duvarındaki deliğe bağlanır.
Böyle bir olguyu zamanla ısrarla tedavi etmek yerine algılamak istenebilir. Hastalığın ilk belirtileri için başvurulması önerilir:
- Artmış yorgunluk, zayıflık, ton azalması, sersemlik, baş dönmesi, taşikardi.
- Diyare, kanınızdaki dışkı, karın ağrısı.
Diffüz bağırsak polipozisi
Diffüz polipozis tüm olabilecek en ciddi hastalıktır. Farklı şekil ve ebatlarda mukoza zarı üzerine çok sayıda oluşum ile karakterizedir. Diffüz oluşumlar vücuttaki metabolik bozukluklara, genellikle çok ağır yol açar. Aynı zamanda başlangıçta küçükler fakat büyümeleri oldukça hızlıdır ve tedavi olmaması durumunda habis evreye geçişi çok büyüktür. Bu noktada tüm yaşamın asıl amacı kanser riskini zamanla azaltacak bir operasyon olmalıdır.
Diffüz aile polipozisi aynı zamanda kalıtsal bir genin sonucudur. Aynı ailenin birçoğunda yaygın polipozis bulma ihtimali yüksektir. Hastalığın nedeni intrauterin gelişiminin erken safhasındaki fötusun bağırsak tüpünün normal gelişimini düzenleyen bir gen mutasyonudur. Neden böyle bir kromozom aparatı patolojisi henüz kurulamamıştı.Sadece bazı verilere göre uzmanlar viral kökene sahip olabilirler.
Bu bağırsak hastalığının 3 formu vardır:
- Peitz-Jagers'in( hamartom) tekniği. Böyle bir hastalığa sahip bir çocuğun ilk aylarında veya hayatlarının yıllarında görünür. En belirgin klinik semptom melanin lekeleridir, çiçeğe hafif benzer, parlak kahverengi renktedir. Dudakların mukozasında, yanaklarda ve yüzünde böyle lekeler var. Bu durumda, çocuğun doktoru sürekli olarak izlemesi gerekir. Gerekirse çocuğun ameliyatı için gönderilir.
- Çocuksu.Çocuk formunda, çocuğun hayatının 9. veya 10. yılında kendisini gösterir. Klinik belirtiler: Kanlı akıntı ile gevşek ve sık görülen dışkı.Bu, her şeyden önce, anemi gelişiminin bir işaretidir. Ebeveynler, geciktirmemeniz gerektiğini bilmelidir; çocuğun kapsamlı bir incelemeye ihtiyacı vardır. Bir uzman, uzun süre ertelenmesi önerilmeyen bir işlemi reçete edebilir. Ameliyatı gerçekleştirmezseniz, çocuğunuz akranlarının zihinsel, cinsel ve fiziksel gelişiminde belirgin bir şekilde geride kalmaya başlar.
- Proliferasyon veya bez. Artan bu form, 15-16 yaşlarındaki ergenlerde kendini gösterir. Klinik belirtiler söz konusu olduğunda, ergenlik çağındırılarak acil olarak muayene için gönderilir ve ardından müdahale için hazırlık yapılır. Bu gelişim formuyla polipler çok hızlı bir şekilde büyür, bu nedenle bebeği zamanında çalıştırmazsanız, malign bir tümör haline gelecektir.
Dağılımlı polipozisin geri kalan formları ile birlikte oluşum çok daha yavaş büyür, ancak dikkatli olmaksızın bırakılması önerilmez. Zaman içindeki en yavaş gelişen neoplazmlar bile iyileştirilemezse, o zaman 30-50 yıl kadar kanser oluştururlar.
Büyümeler 100'ün altında ise, o zaman bu çoklu bir polipozis ve 100'den fazla ise dağınık demektir. Genel olarak, uyuşmazlıklar halen devam etmektedir. Bu iki form arasındaki sınır belirsizdir. Birden fazla polipozu büyüme sayısına göre sınıflandırmak doğru değildir, ancak hastalığın doğasını başka kriterlere göre belirleme olasılığı daha yüksektir. Ana kriter kalıtımsallıktır.
Diffüz aile kolon polipozisi
Diffüz aile polipozisi, mukozada çok sayıda büyümeye neden olan kalıtsal bir hastalıktır. Bilim adamları yaygın aile polipozisini oldukça nadir görülen bir fenomen olarak tespit etti, 1 milyondan sadece 13 kişi bu hastalıktan etkilendi. Kanserle olan büyümenin bozulması kaçınılmaz olduğu için hastalık diğerlerinden farklıdır.
Diffüz aile polipozis semptomları: karın ağrısı, sık aralıklarla gevşek dışkı, bağırsak kanaması, karın rahatsızlığı, mide ekşimesi, bellama ve şişkinlik.
Geniş bağırsak tümü alınarak münhasıran cerrahi olarak yaygın aile hastalıklarına yakalanırsınız. Bugüne kadar, çoğunlukla aynı zamanda kullanılan sahne endoskopik sanasyon, örn. Evre polipektomi ve takip eden proktologda takip.