Adrenal kortikosteroma: nedenler, semptomlar, tanı, tedavi ve prognoz

endokrin sistemi hormon salgısı sorumludur, vücudumuzda önemli işlevleri gerçekleştirir ve bu böyle devam adrenal, tiroid, pankreas gibi organların çeşitli içerir. Eğer organik etkinlik bozulur bu organlarda tümör varsa.

Tıbbi uygulamada, hormonal aktiviteye sahip adrenal tümörler nadir değildir. Bu tür oluşumlar, en kompleks endokrinolojik benign veya habis tümör süreçleri olan kortikosteroidleri içerir.corticosteroma

corticosteroma arasında

kavramı - kortikosteroid hormon maddeler üreten bir hormonal olarak aktif adrenal tümörü.

Çocuklarda kortikosteroidler genellikle doğada habisdir. Glükosteromlar, adrenal medulla kaynaklı tümörlerdir.

Bu tümörler kortikosteroid hormonları, özellikle de kortizol üretirler. Anlamlı olmayan bir dereceye kadar androjenler veya aldosteron gibi hormon fazlalığı olabilir.

Glyukosteroma genellikle Cushing sendromu veya hipofiz Cushing endojen tip belirtileri eşliğinde.

Endokrinolojik uygulamada, tümör kortikosteroid süreçlerinin malign ve benign varyantları bulunur. Dahası, eğitim parametreleri ne kadar düşükse ve hastanın yaşı ne kadar büyük olursa, doğada benign benlik olasılığı da o kadar yüksek olur.İyi huylu

instagram viewer

glyukosteromy ağırlığı 200 g geçmez ve bunların çapı 15 cm'den fazla değildir. Kan( vaskülarizasyon) bol ve gelişmiş ağ ile sıkı bağ kapsüle yerleştirilebilir tür tümörler.

Malign kortikosteroidler 0.8-1.2 kg'a kadar büyür. Kabarık yüzeyinde farklılıklar gösterirler ve çok sayıda ölü bölge ve kanama bölümlerinden oluşurlar.

Malign tümörler genellikle kortikoblastomami sunulmaktadır ve adenokarsinomu, farklı ve lenfojenöz hematojen metastaz vardır. Metastatik odaklar, etkilenmiş adrenal ve primer tümörün çıkarılmasından sonra bile hormonlar üretir.

Patoloji nedenleri

Tümörün etiyolojisi yeterince incelenmemiştir.

En olası provoke edici faktörler arasında endokrinologlar çağrılır:

• Agresif dış çevre;
• Kalıtsal yatkınlık;
• İlaçların tıbbi etkisi.

Genellikle bir hormonal aktivite glyukosteromy böbrek üstü bezlerinin atrofık ​​değişimler ile sonuçlanan glukokortikoid aşırı sentezi vardır.

Hiperkortizma kas, kemik ve bağ dokusu yapılarında katabolik etkiler gösterir ve sistemik distrofik değişikliklere neden olur.

Glukokortikoidlerin immünosupressif bir etkisi olduğu için hasta, bulaşıcı patolojilere eğilim göstermektedir.

Semptomları Kortikosteroidli hastalar genellikle bu tür sorunlardan şikayet eder:

1. Genel organik zayıflık;
2. Aşırı yorgunluk;
3. Cilt değişiklikleri. Cilt kurur, aşırı keratinizasyon oluşur, vücudun yüzeyinde kırmızı lekeler oluşur. Düşük basınçta bile, subkütan kanama oluşur. Fazla yağlı tortuların bulunduğu alanlarda siyanotik ve mor-kırmızı striyum görülür. Patolojik olarak düşük bağışıklık durumunun arka planına karşı, en ufak cilt lezyonları, süpürasyon, trofik ülserasyon vs. ile sonuçlanır;
4. Obezite;
5. Hızlı yorgunluk;Vücutta yağ dokusunun alışılmadık dağılımının
6. Değişiklikler görünüm - yüz ve vücut onları bir sürü, ve ayaklarının hiçbir ekstra ağırlık üzerine;
7. Sık sık baş ağrıları;
8. Kemik ve kas ağrısı varlığı;
9. Cinsel isteğin belirgin bir şekilde azalması;
10. Suyun elektrolit metabolizmasında bozulmalara neden olan kalıcı susuzluk;
11. nedeniyle idrar özgül ağırlığına yol belirgin bir azalma olduğu, bol ve sık idrara çıkma sahip hastalardan sıvı büyük miktarda kullanımı;
12. Kadınlarda virilleşme. Bu klitoris artış, artan vücut ve yüz tüylülüğe, kafasını, dismenore ya amenore saç kırılgan başını görünür;feminizasyon ait
13. Erkekler gösteri işaretleri - azaltılmış potens, penis, testis içinde hipoplastik süreçler vardır, azalan meme, vb artar;.
14. Hiperkortizmin arka planında, hastalarda osteoporoz oluşur ve sık kırığa neden olur;
15. karakteristik özelliği corticosteroma
16. hastaların yaklaşık olarak% 30, kronik biçimde piyelonefrit ürolitiazis patoloji ya ortaya vb dirençli hipertansiyon, miyokardiyal yetersizlik, kalp çarpıntısı, olduğu.;
17. Ensefalopati, asteno-depresif sendrom. Ruhsal değişim, depresif durum ve psikoz eşlik eden uyku ve hafıza bozuklukları ile karakterizedir.

Bir tümörün teşhisi

Bir uzman, böyle bir durumun gerçek nedenlerini belirlemede ciddi bir görevle karşı karşıyadır.

Önemli tanı değeri, kortikosteroid hormonlarının seviyesini belirleme prosedürlerine verilir. Hastalara deksametazon ile Liddl testi yapılır.

Ek teşhisler; örneğin:

• Ultrason;
• Manyetik Rezonans Görüntüleme;
• Kontrastlı çok parçalı bilgisayarlı tomografi;
• Sintigrafi.

Hastanın ek nörolojik, jinekolojik, ürolojik, kardiyak konsültasyona ihtiyacı var.çalışma - Tedavi

corticosteroma

adrenal tek adrenal corticosteroma tedavi belirlenmesinde olabilir. Operasyon ne kadar erken başlanırsa, patolojinin olumlu sonuçlanma ihtimali o kadar yüksek olur.

Etkilenen adrenal bez, açık veya endoskopik yöntemle kortikosteroma ile birlikte alınır.

tahmini

hastalıkları corticosteroma huylu, ameliyat ve ameliyat sonrası tedavi, doğru kurtarma ve olumlu yaşam için tahminler yürütülür edin.

Zamanla, görünüm iyileşme dönemindeki hastalar, kan basıncı ve metabolizmayı normalleştirir, ağırlık azalır, kemik güçlendirme, ruh ve cinsel fonksiyonlar da geri yüklenir.

Hastaya endokrinologun sürekli izlenmesi önerilir. Malign kortikostero için tahminler olumsuzdur.