İnsanlarda iç organların gelişimindeki anormallikler yaygındır ve bu konuda pankreas bir istisna değildir. Bu organın normundan sapması nadir değildir. Ana neden, organ ve sistemlerin anormal gelişimine neden olan genetik kusurlardır.
Bu tür kötü muameleler arasında, en yaygın olan ekstra pankreas, ana organla birlikte insanlarda bir daha küçük bez var. Hem gastrointestinal sistemde hem de karaciğer, böbrekler ve dalakta bulunabilir. Genellikle bu ek bezler etkisizdir ve kendilerini hiçbir şekilde göstermezler. Vücuttaki varlıkları tesadüfen tespit edilir, örneğin gastrointestinal sistemin gastrofibroskopik muayenesinde. Minyatür bezlerin polip ve ülserden ayırt edilmesi zor olduğundan, doğru teşhis için biyopsi gerekmektedir.
Bir başka konjenital malformasyon halka şeklindeki pankreastır. Normal organ uzunlamasına bir şekle sahiptir ve belirli bir halkada bir demir anomalisi için duodenumu belirli bir bölümünde kuşatır. Böyle bir kusur, gıda açıklığını olumsuz yönde etkileyebilir, çünkü barsak pankreas tarafından ezilir. Bu, sağ taraftaki karında donuk bir ağrı, ağırlama hissi, mide bulantısı, kusma, halsizlik ile kendini gösterir. Bezin bu kusuru genellikle peptik ülser veya pankreatit için muayene sırasında bulunur.
Konjenital malformasyonlar arasında kanal aralıkları vardır - çoğu vakada - asemptomatik bir defekt. Sindirim ve kronik pankreatitin ihlali gibi sıkıntılar kanalın daralması ile ortaya çıkabilir.
Anormallikler sorun yaratıyorsa, cerrahi müdahale gereklidir. Ancak bu şekilde bu organ normal duruma mümkün olduğunca yakın bir hale getirilebilir.
Kistik fibrozda, pankreasın kistik fibrozisi gibi bir anomali vardır. Kistik fibroz, neredeyse tüm biyolojik sıvıların vücutta yoğunlaştığı bir hastalıktır. Bu, pankreas dâhil tüm organları ve sistemleri etkiler. Yoğun pankreas suyu bezinde durgunluğa ve organın kademeli olarak dejenerasyonuna neden olur. Ne yazık ki günümüzde etkili kistik fibroz tedavisi bulunmamakla birlikte antibakteriyel, enzimatik ikame ve cerrahi tedavi kullanılmıştır.