sarkom vardır. ... diğerleri ise vb kondrosarkom, osteosarkom, fibrosarkom, sinovyal sarkom, kemik dokusuna etki Bazı tümörler: Sarkomları
liste yeterince sayısız çeşitleri mevcutturBunlara sinoviyom veya sinovyal sarkom denir. Hastalık
Yani Sinovioma ait
kavramı - eklem ekstremitelerde ve boynun yumuşak doku yapılarını etkileyen habis. yaklaşık yarısı biraz daha az onlar ellerinde bulunan diz eklemlerinde lokalize lezyonlar ve malign Sinovioma çok az örnek servikal alana düşer.
Benzer patolojiler, 1-3 yıldan sonra art arda görünen, yüksek nüks ile karakterizedir.tercihen vb akciğer dokusu ve kemik iliği, lenf düğümleri, malign
sinovyoma metastaz Bazen metastaz kalp, beyin, ya da prostat dokularında tespit edilir.
Bu tür tümörler, böylece tedaviye çok yetenekli bir yaklaşım gerektirir, tedavi edici etkilerine kötü duyarlı, çok tehlikeli ve hızlı ilerleyen kabul edilir. Malign sinovitin patolojik
Tıp bilinmeyen nedenlerden nedenleri dolayısıyla patoloji gelişimini etkileyen sadece birkaç ortak faktörler yayarlar:
- radyasyona maruz;
- Miras karakterinin öngörüsü;
- Çeşitli kimyasalların kanserojen etkileri;
- Sinoviyomlar sıklıkla immünosupresif terapötik etkiler yoluyla kanser tedavisine zemin hazırlar;Travmatik faktörler
- .
Bu tür patolojiler yakın daha vardır ve habis sinovit oluşumunu tahrik mutan genlerin oluşmasından sorumlu olan kromozom translokasyonu, ilgili.
Sınıflandırma
Sinovyal Sarkomatöz eğitim oldukça kapsamlı sınıflandırma vardır.
Yapısına göre, bu oluşumlar iki fazlı veya tek fazlı olarak ikiye ayrılır. Bifazik oluşumlar sarkom ve epitelyal kanser önleyici bileşenlerden oluşur. Monofazik tümör Sarkomatöz ve epitel hücrelerden oluşan, ve yapısal olarak hemanjiperistiom benzer.
Morfolojik göstergelere göre sinovyal sarkomatöz tümörler hücresel ve fibröz tümörlere ayrılır. Hücresel oluşumu zhelezistotkannyh hücrelerden oluşan, lifli ve fibrosarkom benzer yapıda lifli bir yapıya sahiptir.mikroskopik özelliklere göre sınıflandırılır Sarkomatöz sinovyal oluşumunu
:
- Fibrotik;
- Dev hücreler;
- Adenomatöz;
- Karışık;
- Alveolar;
- Histoitler.
Malign sinoviyomların tutarlılığı hafif ve sağlam. Birincisi hücresel oluşumların karakteristik özelliklerini taşır ve tümör kalsiyum tuzları ile emprenye edildiğinde kati ortaya çıkar. Semptomlar sinovyal sarkom
Sinovyal Sarkomatöz tümörler en kötü huylu yumuşak doku tümörleri olarak kabul edilir
. Oldukça parlak semptomatoloji ve acının erken görüntüsünden farklıdırlar. Buna ek olarak
, hipertermi, zayıflık, yorgunluk, motorlu kısıtlamaları, uyuşukluk, vb iştahsızlık ve işaretler vardır.
diz eklemi sinovyal sarkom
Kolennosustavnaya tipi bir kanser temel olarak orta kökenlidir.Çoğu zaman, bu gibi
sinoviyoma bağlı lezyon veya popliteal lenf düğümü Pelvik alan, tümör süreci metastazı sonucu oluşan.
Diz sinoviyomları kondrosarkomlar veya osteosarkomlar olabilir. Oluşumların başlıca özellikleri şunlardır:
- Yoğun ağrı;
- Hareket bozuklukları.
Diz eklemi sinovyumu tendon ve ligament yapılarına kadar uzandığında bacak motor fonksiyonunu kaybeder. Yavaş yavaş, diz dokuları parçalanmaya başlar, bu da kolun hareket etmesini engeller. Diz ekleminin altında bulunan dokularda, tümörün etkisi altında süreç kan temini ve beslenme rahatsız edilir.
Omuz eklem
Omuz eklemindeki Sarcomatum sinovyal tümörler yumuşak doku ve kemik yapılarını etkileyen fibrosarkom veya osteosarkom şeklinde gelişebilir.
Bu tür sarkomatöz oluşumlar primer veya sekonderdir. Tümörün sekonder formu, tiroit veya göğüs metastazı sebebiyle oluşur.
Başlangıçta sinovyum belirsiz bir şekilde gelişir, ancak ultrasonografi ile saptanabilir. Bununla birlikte, tümörün daha da gelişmesiyle, ağrı duyulur, renk oluşumu üzerinde değişir, omuz ekleminin deformasyonları oluşur.
Tedavi için, karmaşık bir yaklaşım genellikle cerrahi teknikler, kemoterapi ve radyasyona maruz kalma ile birlikte kullanılır.
Teşhis ve tedavi
Teşhis çalışmaları yüksek profesyonellik gerektirir, çünkü patoloji çoğu zaman diğer hastalıklarla karıştırılır.
Teşhisi bu prosedürlerin yerine getirilmesinden oluşur:
- Biyopsisi;
- Eğitimin immünolojik analizi;
- Tümör lokalizasyonu alanında kan damarlarının anjiyografik incelenmesi;
- Kromozomlardaki anormalliklerin saptanması için genetik teşhis;
- Eklem dokularının radyografisi;
- Radyoizotop taraması.
Tanı açıklandıktan sonra hasta gerekli tedaviyi seçer. Genellikle geleneksel cerrahi, radyoterapi ve kemoterapiden oluşur.oluşumu o zaman doku ve lenf düğümleri çıkarılmasını çevreleyen uzatılmış eksizyon kaplama gösterilmiştir ve tamamen zaman eklem, büyük boyutlara yetiştirilen
cerrahi tedavi, sağlıklı doku sınırları içinde tümör kaldırılmasını içerir.
Tüm eklem çıkarılırsa, hastanın hareketliliğini eski haline getiren protez protezi uygulanır. Metastazlar tespit edildiğinde bunlar da kaldırılır.
Radyoterapi, sinoviyi tedavi etmek için etkili bir yöntem olarak düşünülmektedir. Genellikle, ışınlama, oluşumun boyutunu azaltmak ve büyümesini stabilize etmek için ameliyattan önce yapılır. Ameliyattan sonra, metastazları ortadan kaldırmak için ışınlama önermektedir. Genellikle birkaç radyoterapi aralığı kısa aralıklarla yapılır.
Kemoterapötik etkisi, tümör sürecinin son safhalarında hafifletici bir tedavi olarak kullanılır. Karminomisin ve Adriamisin gibi antitümör ilaçlar kullanılır. Sonuç olarak, tümör büyümesini yavaşlatır, ağrı azalır, bu da hastanın durumunu iyileştirir.
Ancak kemoterapötik etki yalnızca tümör sitostatik ilaçlara duyarlı olduğunda haklıdır.
için Prognoz Malign sinoviyomların prognozu çoğu vakada negatiftir, sağ kalım yaklaşık% 40'tır.
Hastalarda hayatta kalma şansı, ancak sarkomatöz sinovyal tümörün ilk evrede saptanması durumunda mümkün olduğunca yüksektir. Bu senaryoda, hayatta kalma oranı% 80'e ulaşabilir.
Metastaz olasılığı sürekli olarak artıyor, bu nedenle tümör işleminin ilk belirtilerinde bir uzmana danışılmalıdır.
Sinovyal yumuşak doku sarkomunda video: