Sefotaksim - evrensel antibiyotik etki Gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilerin neden olduğu hastalıkların tedavisinde etkilidir.İlaç yetişkinler ve çocuklar için tasarlanmıştır.
Antibiyotikler, yani aktivitesini baskılamak ve patojenik bakteri florasının imha, bugün katkıda ilaçlar - birçok hastalık için tedavi edici elbette vazgeçilmez üyesi. Bu ilaçlar, etki alanını genişletmek ve iç organların çalışması üzerindeki olası etkiyi azaltmak için sürekli geliştirilmektedir.
Sefotaksim, sefalosporin ailesinden üçüncü nesil bir antibiyotiktir.
Preparatın özellikleri
Cephalosporinler β-laktam antibiyotikleridir. Bunlar 7-amino-sefalosporanik aside dayalıdır ve klasik penisiline kıyasla ana özellik β-laktamazlara karşı dirençlidir. Bu enzim gram-negatif bakteriler üretir, penisilin sınıfının maddelerini yok eder ve bu da tedaviyi tamamen yararsız yapar.
Cefalosporinler enzim etkilerine karşı daha dirençlidir, ancak kesinlikle değildir. Bu sınıftaki yeni ilaçların geliştirilmesi, β-laktamazların etkisine duyarsız olan bir ilaç oluşturulmasını amaçlıyor. Sefotaksim - 3 yarı-sentetik üretimi madde enzimlerinin etkimesine karşı çok yüksek bir dirence sahip olan ve bu nedenle, aktif ve Gram-pozitif ve Gram-negatif bakteriler.
Birçok durumda, hastalığın etken maddeleri birkaç çeşit bakteri oluşturmaktadır. Uzmanlaşmış antibiyotik evrensel özellikler yalnızca belirli türdeki büyük yani hasta birkaç ilaçlar farklı davranışlar değil reçete edilir aktivite spektrumu, ama sadece biri etkiler. Açıkçası, ilacın doğal mikrofloradaki yan etkileri ve tahrip edici etkisi çok daha az olacaktır.
Dozaj formları
Bu ilaç sadece parenteral uygulama için, yani sindirim sistemini bypass etmek için tasarlanmıştır. Sadece çözülme amaçlı toz formunda üretilir. Hemşire çözümü hazırlar, dozaj doktor tarafından hesaplanır.
Cefotaxime intravenöz olarak - tedavi yöntemiyle belirlendiği üzere jet veya damla ile verilir. Bir enjektör ile intramüsküler enjeksiyon da mümkündür. Sodyum( 6R, 7R) -3 - - [(asetiloksi) metil] -7 - [[(Z Bileşim
Sefotaksim
tozu 0.5, 1 ve 2 arasında şişeler içinde üretilmiş
hazırlama sefotaksim sodyum tuzunun seyreltme oluşmaktadır) -2-( 2-aminotiazol-4-il) -2-( metoksiimino) asetil] amino] -8-okso-5-tiya-1-aza-bisiklo [4.2.0] okt-2-en-2-karboksilat elde edilmiştir. Bu toz beyaz veya sarı, higroskopiktir, kolayca su ile inceltilir.
Şişe üzerindeki flakon, karboksilat içeriğini sefotaksim açısından gösterir.
Fiyat
- Bir şişenin maliyeti 21 ila 134 ruble arasında değişir.
- 5 şişe içeren paketin fiyatı 93 ila 97 r.
- 40 parça halinde paketleme 632 ruble'ye kadar maliyetlidir.
yaşam ve hücre ölüm ihlali olan bir zar proteini, imha göre büyük bir kısmı için antibiyotik farmakolojik etkisi. Sefotaksim bakteri mikroflorasının ölümüne yol açan mukoleptit oluşum mekanizmasını yok eder.
Farmakodinamik
- Cefotaxime, gram pozitif bakterilerde daha aktiftir ve gram negatif bakterilere karşı oldukça etkilidir. Madde membran proteini üretimini bozar. Ayırt edici özelliği, penisilin, aminoglikozid ve sülfonamidler etkilerine karşı dirençli olan bakteri suşları ile ilgili olarak, ilacın etkinliğidir. Bu kalite ve böyle geniş bir etki yelpazesi sunar.İlacın
- ikinci önemli özellik, - β-laktamaz, 5 4'e karşı dirençli olan bağlı önceki penisilin ve sefalosporin türevlerinin etkinliği yetersizdi.
- İlaç tarafından yok edilebilen bakterilerin listesi kapsamlıdır.İlk olarak, bu stafilokoklar ve streptokoklar, B grubu streptokok ve beta-hemolitik streptokok grubu A. İkinci preparasyon geçerlidir, ve ampisilin etkisine karşı dirençli suşlara karşı.
- İlaç, önceki kuşaklardaki sefalosporinlere kıyasla, negatif koklarla ilişkili olarak daha az etkilidir.
Farmakokinetiği
Bir kez emildiğinde, ilaç çok hızlı bir şekilde birikir ve 11 ve 21 ug / ml'lik bir terapötik konsantrasyon yaratır.İntramüsküler enjeksiyon ile istenen seviyeye 30 dakika sonra intravenöz yolla - 5 dakika sonra ulaşılır.İlaç uygulama anından itibaren yeterli bir 12 saatlik bir süre kalır.
- Plazmada% 25-40, sefotaksim bir proteine bağlanır.kemik dokusu, miyokardiyal çarpıcı, safra kesesi, eklem sıvısı, yeterli bir konsantrasyon oluşturmak -
- madde kumaş ve sıvının nüfuz eder. Sefotaksim plasentada ve anne sütünde bulunur: hamile kadınlar ve genç anneler bu faktörü hesaba katmalıdır.
- İdrar maddesi,% 90 oranında,% 60'ı değişmeden,% 20-30 oranında da metabolit olarak atılır.İntravenöz enjeksiyon ile yarı ömrü 1 saat, enjeksiyondan 1.5 saat sonra. Yaşlı hastalarda 6.5 saat - - 2.5 saat
- Yenidoğanlar periyot süresi 0.8-1.5 saat, erken ulaşır.
Cefotaxime karaciğer işlevini etkilemez ve diğer antibiyotikleri kullanırken olduğu gibi bilirubin yerini tutmaz. Bu kaliteye bağlı olarak, ilacın küçük çocukların ve yenidoğanların tedavisinde kullanılmasına izin verilir.
Endikasyonları
Bakteriyel aktivite çok farklı nitelikte çeşitli rahatsızlıklara neden olur. Tedavide, patolojik mikroflora türü olarak inflamatuar odağının lokalizasyonu veya hasar gören organın yapısı değil. Antibiyotik seçimini belirleyen tür bakterilerdir.
sefotaksim Yukarıdaki bakteri ve suşlarının neden olduğu tüm hastalıklara karşı etkilidir:
- alt solunum yolu enfeksiyonları - bronşit, plörezi, pnömoni;
- Enfeksiyöz bir idrar sisteminin lezyonları;
- kulak Burun boğaz otitis, angina, eğer enterokoklar tarafından provoke edilmezse, enfeksiyonlar;
- bulaşıcı böbrek hastalığı;
- kemikler, karın boşluğu, yumuşak doku hastalıkları;
- Lyme hastalığı;
- endokardit - kalp zarının iltihabı;
- sepsis;
- jinekolojik enfeksiyonlar - gonore, klamidya.
Buna ek olarak, ilaç, ameliyat sonrası komplikasyonları önlemek için kullanılır.
Kullanım talimatı
İlaç intravenöz veya intramusküler olarak bir solüsyon olarak verilir.İkincisinin bileşimi hastalığa, uygulama yöntemine ve hastanın yaşına göre belirlenir.
Yetişkinler
Standart dozlar, 12 yaşından büyük ve 50 kg'dan fazla ağırlığa sahip kişiler için tasarlanmıştır. Kas içi enjeksiyon için
- 0.5-1 g toz enjeksiyon için steril su, 2-5 ml içinde çözüldü ve kas içine enjekte edilmesi.intravenöz
- uygulandığında 0.5-1 gr steril su 2-4 içinde çözülür ve daha sonra bir çözücü ile ayarlanmıştır - 10 ml 'lik bir hacme kadar, lidokain, ör.İlaç yavaş yavaş uygulanır - en az 3-5 dakika.2 g damlatma usulü
- giriş izotonik çözelti 100 ml zaman - sodyum klorür, ya da% 5 çözeltisi, 100 ml glyukozy. Protsedura 50-60 dakika sürer.12 g
uygulama modu ve dozaj hastalığın türü ve şiddeti ile belirlenir - zamanki dozaj
doz dozaj günlük izin verilen maksimum doz başına 2 g arttırılmıştır ağır vakalarda, 12 saat için 1 g ulaşır.- 8-12 saat sonra 1 g intramüsküler veya intravenöz yoldan, örneğin, böbrek yetmezliği, günlük doz, 6 g
- Komplike enfeksiyonu, idrar yolu enfeksiyonu geçemez: dikkate sınırlamaları almak gereklidir.
- Orta derecede rahatsızlıklar için doz 2 gr'a yükseltilir. İlaç 12 saatte bir uygulanır. Ciddi enfeksiyonlarda
- - örneğin menenjit, doz izin verilen günlük doz aşmadan, 4-8 saat boyunca, 2 g uygulanan ilacın yükseltilmiştir.
- Komplikasyonları önlemek için, sefotaksim bir kez anestezi ile verilir.bir ihtiyaç varsa, ilaçların tanıtımı 6-12 saat sonra tekrarlandı.
- Akut gonore - kas içine 1 g. İlaç bir defa verilir.
- Sefotaksim sezaryende kullanılır: umbilikal venle kelepçe uygulandığında intravenöz olarak 1 g.6-12 saat sonra girdi tekrarlanır.
bebekler, yeni doğmuş
Sefotaksim yenidoğan ve prematüre bebeklerin tedavisi için yetkilidir.
- Bebekler 1 hafta kadar ilaç 12 saat boyunca vücut ağırlığının kg'ı başına 50 mg oranında bir damardan tatbik edilmektedir.aynı dozajda damardan her 8 saat - 4 haftaya kadar
- Bebekler.4-6 enjeksiyon -
- Çocuk 2.5 yıl 50-180 mg / kg atar.Şiddetli enfeksiyon türlerinde doz 100-200 mg / kg'a yükseltilir. Maksimum günlük plasentada bulunan gebelik ve emzirme
- ilacın sırasında '12
tutarları ve anne sütü ayıklanır. Gebelikte sefotaksim sadece yaşam endikasyonları için kullanılır.
- Emzirirken, durdurmak en iyisidir.
Bu video kendini dikmek nasıl gösterir antibiyotik:
Kontrendikasyonlar
sefalosporin kullanımlarının görece emniyeti rağmen çeşitli sınırlamalar vardır:
- gebelik ve emzirme - ilaç sadece kesinlikle gerekli izin verilir;
- sefalosporin ve penisiline karşı toleranssızlık;
- açık veya kapalı kanama;
- enterokolit - kolon ve ince bağırsak iltihabı.
böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın dikkatli kullanılması gerekir. Bu durumda, azaltılmış dozlar atayın ve vücudun tepkisini mutlaka izleyin.ilaç
Yan etkileri
yan etkileri olabilir: krovetvoritelnoy sistem tarafından
- - lökopeni, anemi, trombositopeni. Bunun nedeni, periferik kanın biyokimyasal parametrelerinin tıbbın etkisi altında değişmesidir;gastrointestinal sistemden
- - kusma, ishal, guatr, hepatit, kolestatik sarılık için bulantı;Üriner sistem ile
- - mümkün interstisyel nefrit, yani, boru şekilli biriminde böbrek iltihabı;mümkün aritmi, baş ağrısı, ensefalopati ve hızlı olarak eklenmesini ile
- - tersinir;kaşıntı, eozinofili ile birlikte döküntü, -
- alerjik reaksiyonlar. Yüksek duyarlılıkla Quincke'nin ödemi mümkündür.
Ayrıca, ilaç uygulandığında, bazı hastalar enjeksiyon alanındaki ağrıyı not eder.dikkatli hastanın hastalığının mevcut tarihi göz uygulanmalıdır etkili antibakteriyel ajan, ama tam da sahip olduğu etkinliği -
sefotaksim Dikkat Edilecek Hususlar.
- örneğin, böbrek yetmezliği ya da başka organ hasarı yarım doz uygulandığında. Tedavi etkili değilse, atama gözden geçirilmelidir. Bu durumda böbrekler üzerindeki yükün çok yüksek olduğu için
- , son derece dikkatli eşzamanlı alımı nefrotoksik ilaçlar ve sefotaksim gerektirir. Bu randevu ile periferik kan bileşiminin kontrolü için önemlidir ve bu sadece tedavi sırasında o kazanacak ancak bir sonraki 10 gün.İlacın tanıtımı hamilelik sırasında bile bebeklere izin
- rağmen kaçınmak daha iyidir.
- İlaç doz aşımı yukarıda tarif edilen alerjik reaksiyonlara neden olur.
- Sefotaksim, herhangi antibiyotik gibi bağırsak mikroflorası inhibe eder, ancak ek olarak,
Sefotaksim belli bir yol gerekir ilaçların diğer sınıfları ile reaksiyona girerek diğer ilaçlarla tedavi reçete ek ilaçlar K vitamini