Restriktif kardiyomiyopati kalp( RT) hassasiyetle kurulamazsa bu güne kadar, çeşitli nedenlerle, bazıları yukarı geliştirir. Hastalık miyokard kısımları diyastolik dolum bağlı olarak uzayabilir olmayan duvarları karşı Oluşan gerçeği ile karakterize edilir. Bu tür hastalıklar her iki ventrikülde tabidir, ancak daha sık büyük yük dağıtılmaktadır olan sol, muzdarip.Özellikler
hastalığı
Restriktif kardiyomiyopati en kadar yeterince kalır yüzden kardiyomiyopati en küçük ortak türüne karşılık gelir. RCM daha gençlere, hem de çocuklar tarafından Etkilenen. Doktorlar tezahürüne o hipertrofik kardiyomiyopati benzer olduğunu söylüyorlar.bir kalıtsal ve eşlik eden bir hastalık olarak RCM geliştirilmesi için mevcut olumlu faktörler olduğunda
Bu hastalık genellikle, yani, karışık kaynaklı patolojiler atfedilir. Normal kalbinde bir değişiklik kanla dolduran direnir beri Çoğu zaman semptomları, egzersiz sırasında daha çok göze çarpmaktadır. Tanı "kardiyomiyopati" okumaya ile hastalıkların sınıflandırılmasını
.
fark farklı türlerin( şema)
sınıflandırılması ve şekilleri idiyopatik( m., E. bilinmeyen kaynaklı) belirtir primer RCM, tahsis
kardiyomyopati, hem de ikincil.İkincisi, çeşitli hastalıkların vücutta gelişmenin bir sonucu olarak ortaya çıkabilir.
RCM da iki ayrı alt türü ayrılmıştır Endomiyokardiyal hastalığın biçimindedir: Bizim Okuyucuların Seçimi
okuyucularımız ilaç "NORMALIFE" tavsiye edilir. Bu, hastalığın nedenini etkileyen, kalp krizi veya inme riskini tamamen ortadan kaldıran doğal bir çare. NORMALIFE'in kontrendikasyonları yoktur ve kullanımdan sonra birkaç saat içinde hareket etmeye başlar.İlacın etkinliği ve güvenliği, klinik çalışmalar ve uzun vadeli terapötik tecrübe ile defalarca kanıtlanmıştır.
doktorun görüşü. .. & gt; & gt;eozinofili ile
- .Bunlar kanda özel hücrelerdir ve hastalığın gelişiminde onların sayısını artırır. Bu çerçevede, kalp duvarının bir mühür var. Onun yaralanma eozinofillerin ölüm bir sonucudur.
- endomiyokard fibrozis.kasların iç duvarları çok sıkıştırılmış, ancak, kan değişiklikler meydana gelir.doğasında doğanları patoloji ve hızlı ölüme neden olur.şekil
yağ yayılmasını izole obliterans( kalp boşlukları altında ve bunların içindeki birikme) ve aynı zamanda dağınık süzülmesi. Bu ikinci durumda, yatakları eşit şekilde dağıtılır.
primer RCM ortaya çıkması için
nedenleri ortaya değildir neden olur, ancak ikincil gibi patolojilerin sonucudur:
- skleroderma,
- hemokromatoz,
- glikojenozlarından,
- sarkoidoz,
- karsinoid,
- amiloidoz,
- tümörlerin gelişimi, kalp kası
- radyasyon hasarı,
- ilaç alarak.enfeksiyöz nedenlere
Endomiyokardiyal fibrozis görünümü gövdesinde parazitlerin varlığı bulunmaktadır. Sonra kısıtlayıcı kardiyomiyopati birincil ve ikincil belirtileri pogovrit.İnsanlarda kısıtlayıcı kardiyomiyopati
belirtilerinin şiddeti kalp yetmezliği hastada mevcut ne kadar şiddetli bağlıdır
.RCM ilk belirtileri şunlardır:
- Yorgunluk;
- düzensiz kalp atışı;Nefes darlığı
- ve sığ nefes nefes memnuniyetsizliği mevcuttur;ayak
- şişme;
- Karışıklık veya kaybı.
Teşhis
Teşhis yöntemleri çok geniştir.Önce, bir anamnez topluyorlar.Çünkü hastanın fiziksel durumu pulmoner raller, şişmiş damarların varlığı, nabzı hızlanır, kalp sesleri zayıf olarak ifade edilir. Daha doğru tanı, aşağıdaki önlemleri içerir:
- EKG.Çalışma belirli bulguları tanımlayamasa da, duvar kalınlığında bir değişiklik olduğunu ve ritm ritiminde düzensizlikleri ortaya koymaktadır.
- Radyografi, kalp boyutundaki değişikliğin değerlendirilmesine, atriyumun genişlemiş olup olmadığını ve damarlarda staz olup olmadığını belirlemeye yardımcı olur.
- Ekokardiyografi. Kas kavitelerinin kalınlığını ve hacmini, trombozun tespitini ve kalpteki kan dolaşımının ihlalini belirlemek için kullanılır.
- Anjiyografi.Özel renklendiricilerin damarların boşluğuna enjekte edildiği yöntem. Kontrast, kesin boyutlarını belirlemenizi ve tromboemboli eğilimi ortaya koymanızı sağlar.
- MR ve SCT, organların en doğru görüntüsünü elde etmenizi sağlar.
- Kalpteki kan basıncını ölçmek ve ters kan akışının varlığını belirlemek için damar boşluğuna özel kateter tüplerinin yerleştirildiği kateterizasyon.
- Biyopsi, kateterizasyonla yapılır, ancak bu araştırma yöntemi, diğer araştırma yöntemlerinin KKYM'nin gelişim nedenini belirlemesine yardımcı olmadığı sürece nadiren seçilir.
Tedavisi İkincil restriktif kardiyomiyopati tedavisi sadece semptomları ortadan kaldırmak ve komplikasyonları önlemek için yapılır. Şimdiye kadar özel bir terapi yoktur.
Terapötik yöntem
Kanamayla modası geçmiş bir yöntemdir, ancak fazla demir çıkarmak için şelatlarla birlikte kullanılır.
Bunun en az rolü, özel bir egzersiz seti oynamak ve genel olarak spor yapmak ve aynı zamanda bir diyet yapmaktır. Kısıtlama, yalnızca doktor tarafından belirtilen ürünleri değil aynı zamanda su ve tuz da kullanacaktır.
Uyuşturucu yöntemi
Kullanılan uyuşturucuların listesi farklı olduğundan ve hastalığın gelişimine yol açan nedenlere bağlı olarak, her durumda uyuşturucu doktor tarafından seçilir. Altta yatan hastalığın tedavisi ana amaçlardan biridir. Bu nedenle, hemokromatoz ile şelatları - vücudun atılımı için demir bağlayan ilaçlar - kullandığı gösterilmiştir. Bu, kalplerindeki birikiminin önlenmesine yardımcı olur ve duvarların uzayabilirliğini önler.
Hastalığın nedeni sarkoidoz ise, glukokortikosteroidler reçete edilir ve daha iyi miyokard dilatasyonu için kalsiyum preparatları alınır.
Restriktif kardiyomiyopati ile ortaya çıkabilecek komplikasyonları önlemek için aşağıdaki ilaçlar kullanılır:
- Beta blokerler. Kalp yetmezliği geliştikçe ACE inhibitörleri ile birlikte kullanılırlar.
- Diüretikler. Tuz ve sıvı durgunluğundan kurtulun.
- Anjiyotensin reseptör antagonistleri ACE inhibitörlerinin yerini alması için reçete edilir.
- Kardiyak glikozitler kasın kasılmasını geliştirmeye yardımcı olur.
- Diüretiklerin yerine, aldosteron reseptörlerinin antagonistleri reçete edilebilir. Zayıf bir diüretik etki ile birlikte, vücuda potasyum bulundurma kabiliyeti vardır.
Tromboemboli önlemede, doğrudan ve dolaylı antikoagülanlar kategorisindeki ilaçlar tarafından özel bir rol oynanmaktadır. Kan pıhtılarının giderilmesine yardımcı olurlar ve kan damarlarının duvarlarında oluşumunu önlerler. Böyle bir tedaviyi ihmal ederseniz, ani ölüm her an gerçekleşebilir.
Operatif müdahale
Operatif müdahale, restriktif kardiyomiyopati tedavisinde de kullanılır.Özellikle kalınlaşmış bir miyokardın bir kısmının eksizyonu reçete edilebilir ki kalbi gevşemeye geri döndürür ve böylece diyastolik fonksiyonları eski haline getirir.
Kalp kapakçıkları, işleriyle baş etmediğinde ve kan akışını korumazsa, protez takın. Elektrik impulsunu ciddi şekilde rahatsız ediyorsa, kalp pilleri görev yapacak olan pacemaker kurulmuş demektir.
Kardiyak transplantasyon tedavinin en temel yöntemidir. Bununla birlikte, transplantasyonun her zaman etkili olmadığı kanıtlanmıştır, çünkü aynı faktörlerin etkisi altında, tekrarlanan restriktif kardiyomiyopati gelişimi mümkündür.
Sonraki Video kısıtlayıcı kardiyomiyopati için ameliyattan bahsedeceğiz:
hastalığı önleme özgü tedaviyi hem de önlemeyi sadece eksik kısıtlayıcı kardiyomiyopati için. Herediter olarak iletilirse, HLS'yi sürdürme şartı altında bile, oluşma riski yüksek kalır.
Sekonder kardiyomiyopatinin önlenmesi ancak onu tetikleyebilecek tüm hastalıkların tam olarak önlenmesi ile mümkündür. Son rolü patolojinin zamanında tespit edilmesiyle değil, yıllık planlanan profilaktik tıbbi muayenenin her yıl yapılması önemlidir. Ancak bu şekilde hastalığın şiddetlenmesini önlemek, zamanında iyileştirmek ve olumsuz bir prognoz önlemek mümkün olacaktır. Komplikasyonlar kısıtlayıcı kardiyomiyopati eşlik vardır
En sık görülen komplikasyonlar: kalp kasına elektrik darbenin
- Yavaş iletim;
- Kronik yetmezliğe bağlı dolaşım bozukluğu;
- Kalp damarlarının boşluğunda trombüs oluşumu;
- Ritim bozukluklarının görünüşü.
hastaların yaklaşık% 5 ila 50 yıl hastalık saptanması sonra zaten
tahmini ölür. Bu sonucun nedeni kardiyomiyopati ilerlemesi veya ölüme yol komplikasyonların ortaya çıkması ya olduğunu. Ancak istatistiklere göre, vakaların yaklaşık% 50'si( hastalığın tedavisiyle ilgili kurallar ve önerilere tabi) 10 yıldan fazla yaşamak edebiliyoruz.