trofoblastik hastalık altında gebelik sonuçlanan plasenta karmaşık tümörler trofoblastları anlıyoruz.
Proliferatif neoplazi iyi huylu ve habis formları halinde gelişir. Trofoblastik( tam ve kısmi, invaziv ve basit) mol gebelik adı hastalığı, tümör epitel ve trofoblast plasenta, chorionepithelioma.
Teşhis farklı trofoblastik devletler hem biyokimyasal araştırma yöntemlerini( insan koryonik gonadotropin üzerinde analiz) ve enstrümantal( ultrason, BT ve MRG) içerir.cerrahi prosedürler genellikle rahim geliştirme horionkartsinoma bulunurlar çünkü kadın uterus( histerektomi veya Sezeryan) kemoterapötik maddelerin etkileri karın duvarından fetusun çıkarılması ve insizyon maruz
tanı kurulurken. Kabarcık kaymanın boşaltılması zorunludur.
İstatistik
trofoblastik hastalık - doğum pratiğinde nadir. Doğumların% 0.1'i bir kabarcık kaymasının varlığını tespit etmektedir.düşüklerin% 0.0001, suni veya doğal doğumlar vaka horionkartsinoma gelişme vardır.24 yaşından küçük kadınlarda teşhis
Basit molar gebelik, invazif formu 40 yaş üzeri kadınlarda mahsustur. Koryon karsinoması, 25-30 yaşında gebe kadınlarda gelişir. Hastalıklar
eleme
Uluslararası Sınıflandırması yeniden doğuş trofoblastların kalitesi temelinde ayrı trofoblastik hastalık ayarlar. Habis tümörler ile ya da metastazı olmayan saldırganlık, düşük ya da yüksek derecede ile karakterize edilir. FIGO tarafından klinik gerekçelerle trofoblastik hastalık sınıflandırılmasına dayanarak
, hastalığın şu emri ortaya koydu:
- 1 sahne - trofoblast neoplazmı, rahim ötesine gitmiyor;
- 2. Aşama - rahim ve yerel bölgenin sınırlarının ötesine neoplazi trofoblast rahim bağlar, vajinaya, yumurtalık appendix, ama sadece üreme sisteminde kalır dahil;
- aşama 3 - trofoblastik tümör akciğer yapı içine nüfuz eder;
- aşama 4 - akciğer metastaz beyin, böbrek, karaciğer, sindirim sistemi, dalak içine nüfuz eder.trofoblastik hastalık tüm formlarında patogenetik süreçlerin
etiyolojisi
nedenleri biridir. Neoplaziye yatkınlık aşağıdaki faktörler şunlardır: grip virüsü enfeksiyonunun
- etkileri;hiyalüronidaz
- yüksek düzeyde;
- protein yetmezliği;
- intrakromozomal yeniden;
- bağışıklık tepkileri;gen bozukluğu olan
- orijinal durum yumurta.35 yaşından küçük kadınlarda
Gebelik 40 yıldır meyve veren kadınların daha 5 kat daha az benzer patolojiler ile gerçekleşir.
az önemli nedenleri ancak trofoblastik hastalığın ortaya çıkma istatistiklerinde yer alan, gebeliğin son durumunun gerçekler:
- doğum transfer;Hamilelik( kürtaj ve suni doğum) arasında
- suni sonlandırma;
- ektopik gebelik;
- düşük.dünyanın doğu yarısının meyve taşıyan kadınları lider trofoblastik hastalık vakalarının istatistiklerinde coğrafi dağılımına
.Batılı ülkelerde, çok daha az neoplazi plasental trofoblastları etkiler.plasental trofoblastlar
yeniden doğuş eşit kürtaj, her türlü hamilelik sırasında ve normal doğum sonrasında oluşur. Semptomlar genellikle gebeliğin( doğum, spontan doğal veya yapay kesinti) sona ermesinin ardından 3 ay sonra görülmeye başlar trofoblastik hastalık trofoblastik tümör
Klinik belirtiler