Lymphangiom hos børn og voksne: fotos, symptomer, behandling med folkemægler

click fraud protection

lymphangioma( eller lymfatiske misdannelser) henviser til en række relativt sjældne( mindre end 10% af total) godartede medfødte børn, der er stødt lige hyppigt hos både drenge og piger.

Being medfødt lymphangioma er allerede til stede i kroppen af ​​barnet, selvom det ikke altid er muligt at identificere det enten under fosterudviklingen eller i de første måneder af sit liv. Videnskabelige studier har data om, at begyndelsen af ​​dannelsen af ​​en godartet tumor tilhører den anden måned af embryonudvikling.

I det overvældende flertal af tilfælde er sygdommen hos barnet afsløret ved udgangen af ​​det første år af livet( nogle gange bliver diagnosen kun tydelig tre år efter fødslen).

Hvad er lymfangiom?

Godartet neoplasma, kaldet lymphangioma, er intet andet end en defekt i den intrauterin udvikling af forstørrede og forkert placeret lymfekarre.

Klassificering af

Basis for klassificering af lymphangiomer er deres udseende, strukturelle egenskaber og arten af ​​det kliniske billede. I betragtning af totaliteten af ​​alle disse tegn på lymphangiom er der:

instagram viewer
  • kapillær;
  • cystisk;
  • cavernous.

Der er en klassificering baseret på læsionernes størrelse. Ifølge hende er lymphangiomer mikrocystiske( ikke over 5 cm) og makro-cystiske( mere end 5 cm).

Capillary

Kapillær( undertiden kaldes simple) lymphangiomer har udseende af medfødte, blegede farvede store og små knuder med en glasagtig overflade. Hud dækker påvirket af tumoren, meget ligner huden på appelsin. Foto

formular kapillær lymfangiom hos børn

sådan ujævn kornet huden forårsaget af en ophobning af lymfe kapillærer, fyldt med lymfeknuder. Sammen med skibene kommer en række ret store hulrum indeholdende en vis mængde lymf ind i strukturen af ​​kapillære lymphangiomer. Deres tynde vægge indefra er foret med et lag af endotel.

Kapillære lymphangiomer er sædvanligvis bløde, der er let at trække sammen, når de presses. Men over tid skaber dannelsen af ​​bindevæv dem tilstrækkeligt tætte og ikke så bøjelige. Cystisk

Cystisk lymphangioma børn kan bestå af et eller flere kamre( cyster), som varierer i størrelse fra flere millimeter til flere dusin centimeter. Kameraer fyldt med lymfevæske kan ikke kommunikere med hinanden.

Cavernous

Blandt tumorer af lymphangioma er neoplasmer af kavernøs type de mest almindelige. Et træk ved deres struktur er tilstedeværelsen af ​​flere hulrum. Lymfevæsken fylder hver især meget ujævnt: nogle forbliver næsten tomme, andre er overfyldte.

Basen af ​​hulrummene er svampet, bindevæv, der består af en elastisk ramme, små lymfekar og bundter af glatte muskelfibre. Normalt har cavernøse lymphangiomer klare grænser. Hvis vævene i en cavernøs neoplasme adskiller sig diffusivt( forekommer ved flere celledeling), synes deres kanter at være sløret.

Når du trykker på en cavernous ny vækst, komprimerer den. Efter ophør af kompression fylder lymfen igen det forladte hulrum.

Tumor lokalisering

Placeringen af ​​lymfatiske misdannelser er noteret på lokaliteterne af regionale lymfeknuder og er ofte forbundet med typen af ​​tumor.

  • foretrukne steder lokalisering bundløs lymphangiomer er: spæk, halsen, de dybere lag af kinderne, tunge og læber .Ofte multipliceres størrelsen af ​​de organer, der påvirkes af tumoren mange gange.
  • Cystiske lymphangiomer er sædvanligvis placeret i armhulerne, på nakken, på brystet og på maven af ​​.

Meget mindre lymphangioma dannet i retroperitoneal rum, i knæhasen, i lysken, roden af ​​mesenteriet af tyndtarmen og mediastinum. Meget sjældent påvirker lymphangioma milten, leveren og nyrerne.

Årsager til

Lymphangiomer er primære( medfødte) og sekundære.

  • årsag dannelsen af ​​medfødt defekt er lymfangiomer forbindelse med blod og lymfekar opstår i den fase af fosterudviklingen. Sekundær
  • lymphangioma, udvikling efter infektionssygdomme( f.eks erysipelas) er manifestationer lymfostase.
  • En af de karakteristiske symptomer på lymphangiomer er deres langsomme vækst. Forøgelse af neoplasma opstår normalt som barnet vokser eller lidt foran ham. I sjældne tilfælde begynder lymfatisk misdannelse at vokse hurtigt i størrelse umiddelbart efter, at barnet optræder på lyset. Sommetider opfører tumoren uforudsigeligt: ​​Uændret i mange år begynder det pludselig at vokse hurtigt. Denne patologi er typisk for kombinationen af ​​defekter i lymfatiske og kredsløbssystemer.

Symptomer på

Kliniske manifestationer af lymphangiomer afhænger af deres type. Når

  • kapillær lymphangioma angrebne hud er rullende tætning med fuzzy kanter, undertiden har form af tætte små knuder. Dybden af ​​kapillære lymphangiomer i blødt væv kan være anderledes. Nogle tumorer er placeret i de øverste lag af huden med en let depression i det subkutane væv, mens andre er placeret så dyb, at vokse i muskelfibrene. Farven på huden over tumoren kan være uændret, ofte med områder med en lilla eller cyanotisk farve. Cyanotiske indeslutninger i tilfælde af hudskader kan forårsage blødning. Kapillær lymfangiom kan være ledsaget lymphorrhea - udløbet af lymfe væske som et resultat af spontan brud på dilaterede lymfekar. Kendetegnende
  • bundløs lymphangioma en blød konsistens, ingen klare grænser og betydelig hævelse. Når du føler tumoren, er der ofte en udsving( svingning) af indholdet. Under fingers tryk kontraherer lymfekaromaen efter løst greb lymfene langsomt fyldt igen.
  • slående symptom på cystisk lymphangioma er den klare udsving. Cystisk neoplasma er elastisk. Hud over det forbliver uændret, men meget tyndere og strakt. Væggene i tilstødende cyster er præget af ujævnheder: dette mærkes under palpation. Cystisk tumorer vokser langsomt, men det sker ofte, kompression af tilstødende nerver, blodkar og indre organer( herunder spiserør og luftrør).

Diagnostiske metoder Diagnose

godartede tumorer ikke-invasivt( sikker, blid) metoder:

  • ultralyd( US);
  • magnetisk resonansbilleddannelse( MR);
  • computertomografi( CT);
  • røntgendiffraphrafi. Denne metode giver os mulighed for at afklare de anatomiske egenskaber ved placeringen af ​​tumorer.

Hvad er faren for lymphangiom?

  • lymfangiom største fare er lokaliseret i nakken, i mediastinum og abdominal fordi deres vækst kan føre til kompression af luft- og spiserøret, der uundgåeligt ledsaget af respirationssvigt og besvær med at synke. For nyfødte børn med for smalle luftveje udgør dette en direkte trussel mod livet.
  • Årsagen til vejrtrækningsproblemer kan også være betændelse i lungens lymphangiom.
  • indhold lymphangioma kan blive betændt og føre til hurtig purulent børn forgiftning. varighed af den inflammatoriske proces, efterfulgt af en høj temperatur, en betydelig stigning i sygelighed og tumor- og lymfeknuder fra mindst to uger.

Behandling hos voksne og børn

  • Lymphangiomer behandles normalt ved kirurgi. Under drift producere radikal fjernelse af alle tumorer eller væsentlig del. Indikationerne for akut kirurgi er den hurtige vækst af tumor, placeringen af ​​lymfangiom, der repræsenterer en direkte trussel mod livet for en syg person og en betydelig forringelse af livskvaliteten forbundet med tilstedeværelsen af ​​lymfangiom. Oftest er kirurgisk indgreb en godartet neoplasma udskåret til grænserne for sunde væv. Hvis lymphangioma ikke er fuldstændigt udskåret, sys de resterende sektioner med silke eller capron-tråde.
  • hindre en gentagelse af udskåret lymphangioma hjælper elektrokauterisation procedure ( cautery ikke skåret sektioner af højfrekvente strømme).
  • Til akut behandling af nyfødte blev født med en stor lymphangioma på halsen, hvilket forhindrer dem mulighed for fuldt ånde die og sluge, anvendes til tider sugemetoden lymphangioma indhold ved at udføre punktur og fjernelse af overskydende væske udad .Ved hjælp af denne foranstaltning, som hjælper med at forberede en baby til operation, opnås en midlertidig forbedring af hans tilstand. Hvis ekstra
  • indikationer for kirurgi er fraværende, behandling af små tumorer( placeret på læberne, næsen, eller i nærheden af ​​øret) metoder udført sclerotherapy .Sclerotherapy også til opfølgende behandling af tumorer udskåret.
  • Inflammatoriske lymphangiomer behandles på samme måde som enhver purulent proces. Når du har åbnet tumoren, skal du tømme den. Tilfælde af signifikant reduktion samt fuldstændig forsvinden af ​​lymphangiomer efter den afsluttede inflammatoriske proces er beskrevet.

Folk retsmidler

Traditionelle healere til at behandle lymphangiomer anbefale brugen af:

  • juice valnød, mejeri fase nåede modenhed. En teskefuld medicin er opdrættet i 50 ml kogt vand og taget tre til fire gange om dagen.
  • Collection "Monastic", fremstillet af seksten urter.
  • En "anticancer" samling indeholdende 25 komponenter.

Ovennævnte midler kan købes via internettet. På denne video

sletter lymfangiom mesenterium laparoskopi:

  • Del