Metabolische Nephropathie: Ursachen, Pathogenese, Symptome, Diagnose, Behandlung

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Die Funktionalität aller Organe und Systeme unseres Körpers hängt weitgehend von den Prozessen des Materialaustausches ab, d. H. Biochemischen Prozessen, die das vollständige Wachstum und die Entwicklung von Zellstrukturen gewährleisten. Daher verursachen echte Tauschausfälle viele Störungen in der organischen Aktivität, was zur Entwicklung verschiedener Krankheiten wie Fettleibigkeit und Gicht, Diabetes, Muskel-Skelett-Erkrankungen und Nierenerkrankungen beiträgt. Aufgrund von Verstößen gegen metabolische Funktionen entwickelt sich auch metabolische Nephropathie.

Metabolische Nephropathie der Nieren

Metabolische Nephropathie ist der Nierenschaden, der durch die Verletzung von Stoffwechselvorgängen verursacht wird( ICD-Code N14.2).Pathologie kann eine primäre oder sekundäre Ätiologie haben. Primäre Nephropathien sind erblich und zeichnen sich durch eine schnelle Entwicklung und Progression aus, so dass der Patient kurz nach Beginn des pathologischen Prozesses eine Urolithiasis oder Nierenversagen entwickelt.

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Sekundäre Nephropathien sind häufiger und entstehen aufgrund bestehender Anomalien der Nierenaktivität, unkontrollierter Einnahme von Medikamenten und Übersättigung des Körpers mit verschiedenen Substanzen. Die überwiegende Anzahl von metabolischen Nephropathien tritt als Folge von Fehlern in den Prozessen des Calciummetabolismus, der übermäßigen Aufnahme von Oxalaten und Calciumphosphaten sowie Oxalsäure auf.

Gründe für

Wie bereits erwähnt, ist die metabolische Nephropathie ein grundlegender Faktor bei der Entwicklung von Stoffwechselstörungen.

Auch verursacht die Bildung von Pathologie und kann solche Gründe sein:

  1. Urogenitale Infektion in der Harnröhre;
  2. Onkologische Läsionen;
  3. Das Vorhandensein von gastrointestinalen parasitären Läsionen wie Lamblia oder Würmern;
  4. Unkontrolliertes Urinieren, Uro- dese, Harnröhrenverengung und andere Harnröhrenentleerungsstörungen;
  5. Endokrine Läsionen des anorganischen Regulationssystems;
  6. Fehler beim Austausch von Oxalsäure, Kalzium und anderen Substanzen, die auf genetische Prädisposition zurückzuführen sind;
  7. Folgen der Ionisierungstherapie;
  8. Unzureichender und unkontrollierter Gebrauch von Medikamenten.

Formen der genetisch bedingten metabolischen Nephropathie sind selten, über die erworbene Form der Pathologie, die häufiger diagnostiziert wird, sich langsam entwickelt und die Bildung von Steinen in den Nierenstrukturen der Niere verursacht, kann nicht gesagt werden.

Pathogenese von

Die Krankheit wird häufiger bei Kindern festgestellt, oft begleitet von pathologischen Störungen wie vegetativ-vaskuläre Dystonie und Adipositas, eine Tendenz zu allergischen Manifestationen und Hypotonie. Nicht selten entwickelt sich eine Nephropathie ähnlicher Form bei Kindern, die von einer Schwangerschaft mit fetaler Hypoxie und Spättoxikose geboren sind.

Anzeichen und Symptome

Die metabolische Nephropathie ist durch mehrere Symptome gekennzeichnet.

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Die häufigsten klinischen Manifestationen der Pathologie sind:

  • Hell ausgeprägte Stoffaustauschstörungen;
  • Verschiedene Arten von entzündlichen Prozessen wie Pyelonephritis oder Nephritis;
  • Zystitis oder Entzündung der Blase;
  • Schnelles Urinieren;
  • Übermäßiger Gehalt an Erythrozyten- und Leukozytenzellen im Urin;
  • Nachweis von Harnsäure, Phosphaten und Oxalaten im Harn;
  • Urolithiasis;
  • Chronische Müdigkeit;
  • Beschwerden und Schmerzen im Unterleib.

metabolische Nephropathie oft fälschlicherweise für uraturia( wenn eine große Menge von Urat während des Urinierens freigegeben) oder Oxalurie( wenn eine große Menge von Oxalat im Urin).

Diagnose von

Wenn bei einem Patienten Symptome einer metabolischen Nephropathie auftreten, sollte eine dringende Diagnose gestellt werden. In der Regel ist es möglich, die Diagnose nach Ultraschalldiagnostik der Nieren und biochemischer Untersuchung des Urins zu bestimmen. Labortests von Urin helfen, den erhöhten Gehalt bestimmter Salze zu bestimmen, und Ultraschall hilft, das Vorhandensein von Nephropathie zu bestätigen. Dieses Diagnoseverfahren ermöglicht das Vorhandensein der Dichtungen in den Nierenstrukturen, Sand und Steinen, entzündliche Läsionen etc. Behandlung

traditionelle Therapie von Stoffwechsel Nephropathie zu bestimmen, ist wie folgt:

  1. Erhöhungsbetrag des verbrauchten Wassers; .
  2. Ändere die Lebensweise;
  3. Medikamente;
  4. Diättherapie.

Das primäre Ziel des therapeutischen Prozesses ist es, den ätiologischen Faktor der Pathologie zu identifizieren. Dann wählt der Arzt die optimalen Medikamente aus, die den individuellen organischen Eigenschaften entsprechen. Therapie beinhaltet metabolische Nephropathie Trinkregime zu erhöhen, weil der Verbrauch der Flüssigkeit, die Konzentration senkt die Körpersubstanzen eintritt, sie aufzulösen. Darüber hinaus führt der Verzehr großer Wassermengen zu vermehrtem Wasserlassen, was sich positiv auf die Gesundheit auswirkt und die Entwicklung der Harnzellen verhindert. Genauso wichtig im therapeutischen Prozess und in der Diättherapie. Die Funktionalität des Körpers wird durch eine ausgewogene Ernährung deutlich verbessert.

Metabolische Nephropathie erfordert die Ablehnung von Produkten wie Schokolade und Zitrusfrüchten, würzigen und fettigen Lebensmitteln, Kakao und anderen Produkten.

Behandlung von metabolischer Nephropathie bei Erwachsenen und bei pädiatrischen Patienten sollte bereits in den frühen Phasen des pathologischen Prozesses gestartet werden. Je früher therapeutische Maßnahmen ergriffen werden, desto eher wird die Erholung kommen. Auch hängt der Erfolg der Behandlung von der Genauigkeit der Diagnose ab. Aber auch nach der Genesung sollte sich der Patient regelmäßig einer ärztlichen Untersuchung unterziehen, um einen beginnenden Rückfall rechtzeitig zu erkennen.

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