Chronische myeloische Leukämie: Lebenserwartung, Bluttest, Symptome und Behandlung

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Tumorerkrankungen betreffen häufig das Kreislaufsystem. Einer der gefährlichsten pathologischen Bedingungen ist die chronische myeloische Leukämie - ein Krebs ist eine Erkrankung des Blutes durch wahllos Reproduktion und das Wachstum von Blutzellen charakterisiert. Diese Pathologie wird auch als myeloische Leukämie einer chronischen Form bezeichnet.

Die Krankheit betrifft selten Kinder und Jugendliche, häufiger bei 30-70-Jährigen häufiger als bei Männern.

Was ist chronische myeloische Leukämie?

Tatsächlich ist myeloische Leukämie ein Tumor, der aus frühen myeloiden Zellen gebildet wird. Pathologie ist geklont und unter allen Hämoblastosen ist etwa 8,9% der Fälle.

Chronische myeloische Leukämie ist in der Regel eine Erhöhung des Blut spezifischer Sorten von weißen Blutkörperchen genannt Granulozyten. Sie sind in einer roten Knochenmarksubstanz gebildet und dringen in großen Mengen unreif in das Blut ein. Zur gleichen Zeit nimmt die Anzahl der normalen Leukozytenzellen ab.

Gründe

ursächlichen Faktoren der chronischen myeloischen Leukämie Charakter werden noch untersucht und viele Fragen unter Wissenschaftlern führen.

ergab, authentisch, dass die Faktoren, die die Entwicklung der chronischen myeloischen Leukämie betrifft:

1. Strahlung. Ein Beweis für diese Theorie ist die Tatsache, dass unter den japanischen Menschen, die in dem betroffenen Bereich der Atombombe( Falles von Hiroshima und Nagasaki) sind die Fälle von chronisch-myeloischer Leukämie Form;
2. Einfluss von Viren, elektromagnetischen Strahlen und Substanzen chemischen Ursprungs. Diese Theorie ist umstritten und hat noch kein endgültiges Geständnis erhalten;
3. Erbfaktor. Studien haben gezeigt, dass bei Menschen mit Chromosomenstörungen die Wahrscheinlichkeit einer myeloischen Leukämie zunimmt. In der Regel sind dies Patienten mit Down - Syndrom oder Klinefelter usw.;
4. Einige Medikamente, z. B. Zytostatika, werden zur Behandlung von Tumoren in Verbindung mit Bestrahlung eingesetzt. Darüber hinaus können Alkene, Alkohole und Aldehyde gesundheitsschädlich sein. Sehr negative Auswirkungen auf die Gesundheit von Patienten mit myeloischer Leukämie spiegeln sich in der Nikotinabhängigkeit wider und verschlimmern den Zustand der Patienten.

Strukturelle Störungen in roten Knochenmarkszellen führen zur Geburt neuer DNA mit einer abnormalen Struktur. Als Ergebnis werden Klonzellen abnormaler Zellen erzeugt, die allmählich in einem solchen Ausmaß normal verdrängen, dass ihr Prozentsatz im roten Knochenmark vorherrscht.

Als Folge davon vermehren sich anormale Zellen in Analogie zu Krebs unkontrolliert. Und ihr natürlicher Tod durch konventionelle konventionelle Mechanismen tritt nicht auf.

Konzept der chronischen myeloischen Leukämie und ihre Ursachen Aussehen, sagen dem folgende Video:

Einmal im Blut, diese unreife zu voll Zellen von Leukozyten kann nicht mit seiner Hauptaufgabe bewältigen, die einen Mangel an Immunabwehr verursacht und Widerstand gegen Entzündungen, allergische Mittel mit all den dazugehörigenKonsequenzen.

Phasen

Die Entwicklung der myeloischen Leukämie der chronischen Form tritt in drei aufeinanderfolgenden Phasen auf.

• Die Phase ist chronisch. Diese Phase dauert etwa 3,5-4 Jahre. In der Regel kommen bei ihr die meisten Patienten zu einem Spezialisten. Die chronische Phase ist durch Konstanz gekennzeichnet, da Patienten die minimal mögliche Symptom-Komplex-Manifestation haben. Sie sind so unbedeutend, dass Patienten ihnen manchmal keine Bedeutung beimessen. Ein ähnliches Stadium kann mit einem versehentlichen Bluttest festgestellt werden.
• Beschleunigte Phase. zeichnet sich durch die Aktivierung von pathologischen Prozessen und den schnellen Anstieg von unreifen Leukozyten im Blut aus. Die Dauer der Beschleunigungszeit beträgt eineinhalb Jahre. Wenn der Behandlungsprozess angemessen ausgewählt und rechtzeitig begonnen wird, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass der pathologische Prozess in die chronische Phase zurückkehrt.
• Eine krisenhafte Krise oder Endphase. Dies ist eine Phase der Exazerbation, dauert nicht länger als sechs Monate und endet tödlich. Es ist durch einen fast absoluten Ersatz von roten Knochenmarkzellen durch abnormale maligne Klone gekennzeichnet.

Im Allgemeinen ist die Pathologie dem Entwicklungsszenario der Leukämie inhärent.

Symptome

Das klinische Bild der myeloischen Leukämie variiert je nach Phase der Pathologie. Aber man kann die allgemeine oder allgemeine Symptomatologie unterscheiden. Chronic

Schritt dieser Phase der chronisch myeloischen Leukämie solcher typischen Manifestationen:

1. milder Symptome, Chronische Ermüdungseigenschaften. Allgemeine Gesundheit verschlechtert sich, Sorgen über Impotenz, Gewichtsverlust;
2. Mit der Zunahme des Volumens der Milz, bemerkte der Patient eine schnelle Sättigung, wenn sie in der linken Bauchbereich zu essen ist oft schmerzhaft;
3. In Ausnahmefällen gibt es ein seltenes mit Thrombose oder Blutverdünner verbundenen Symptome, Kopfschmerzen, Gedächtnisstörungen und Konzentration, Sehstörungen, Atemnot, Herzinfarkt.
4. Männer in dieser Phase können sich zu lange entwickeln und eine schmerzhafte Manifestation eines Erektions- oder Priapiksyndroms verursachen.

Accelerated

Das beschleunigte Stadium ist durch eine starke Zunahme der Schwere der pathologischen Symptome gekennzeichnet. Die Anämie schreitet schnell voran und die therapeutische Wirkung von zytotoxischen Medikamentenpräparaten ist signifikant reduziert.

Die Labordiagnostik von Blut zeigt einen schnellen Anstieg von Leukozyten.

Klemme

Krisen Phase der CML durch eine allgemeine Verschlechterung des klinischen Bildes zu sprengen gekennzeichnet:

• des Patient ein ausgeprägtes febrile Symptome, aber ohne eine infektiöse Ätiologie. Die Temperatur kann bis auf 39 ° C ansteigen, was ein starkes Zittern verursacht;
• Hämorrhagische Symptome, verursacht durch Blutungen durch die Haut, Darmmembranen, Schleimhäute usw.;
• Schwere Schwäche, die an Erschöpfung grenzt;
• Die Milz erreicht eine unglaubliche Größe und ist leicht zu palpieren, was von Schwere und Schmerzen im Bauchraum nach links begleitet wird.

Das Endstadium endet normalerweise tödlich.

Diagnostische Methoden

Die Diagnose dieser Form der Leukämie wird von einem Hämatologen durchgeführt. Er führt eine Untersuchung durch und ernennt einen Laborbluttest, Ultraschalldiagnostik der Bauchregion. Zusätzlich Knochenmarkpunktion oder Biopsie durchgeführt, Biochemie und cytochemischer Studien, zytogenetische Analyse. Malerei

Blut für chronische myeloische Leukämie, typische Blutbild:

• Bei der chronischen Phase der Aktien Myeloblasten in Knochenmarkflüssigkeit oder Blut macht etwa 10-19% und basophilen Granulozyten - mehr als 20%;
• Im Endstadium überschreiten Lymphoblasten und Myeloblasten die 20% -Schwelle. Bei der Durchführung einer Biopsiestudie der Markflüssigkeit werden große Haufen von Blasten gefunden.

Behandlung

therapeutische Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie wird der Prozess von solchen Bereichen zusammen:

1. Chemotherapie;
2. Knochentransplantation;
3. Bestrahlung;
4. Leukopherese;
5. Ektomie der Milz

Bei der Chemotherapie werden traditionelle Medikamente wie Myelosan, Cytosar, Hydroxyurea usw. verwendet. Die neuesten Medikamente der neuesten Generation werden ebenfalls verwendet - Spriceil oder Glivec. Es wird auch die Verwendung von Medikamenten auf der Basis von Hydroxyharnstoff, Interferon- & agr; usw. gezeigt.

Nach der Transplantation hat der Patient keinen Immunschutz, so dass er bis zum Moment des Überlebens der Spenderzellen im Krankenhaus ist. Allmählich wird die Knochenmarkaktivität wieder normal und der Patient erholt sich.

Wenn eine Chemotherapie nicht die erforderliche Wirksamkeit bietet, wird eine Bestrahlung verwendet. Dieses Verfahren basiert auf der Verwendung von Gammastrahlen, die die Zone der Milz beeinflussen. Die Aufgabe einer solchen Behandlung besteht darin, das Wachstum zu stoppen oder anormale Zellen zu zerstören.

In Ausnahmefällen ist eine Entfernung der Milz indiziert. Ein solcher Eingriff wird hauptsächlich in der Phase der Explosionskrise durchgeführt. Als Ergebnis verbessert sich der Gesamtverlauf der Pathologie signifikant und die Wirksamkeit der Behandlung mit Medikamenten nimmt zu.

Wenn der Leukozytenspiegel zu hohe Werte erreicht, wird eine Leukopherese durchgeführt. Dieser Vorgang ist fast identisch mit der Plasmapherese. Häufig ist die Leukopherese in die komplexe Therapie mit Medikamenten eingeschlossen.

Lebenserwartung

Die Mehrheit der Patienten stirbt in den beschleunigenden und terminalen Stadien des pathologischen Prozesses. Etwa 7-10% sterben nach der Diagnose einer myeloischen Leukämie innerhalb der ersten 24 Monate. Und nach einer Blastenkrise kann das Überleben etwa 4-6 Monate dauern.

Wenn eine Remission erreicht werden kann, kann der Patient etwa ein Jahr nach dem terminalen Stadium leben.

Detailliertes Video über die Diagnose und Therapie der chronischen myeloischen Leukämie: