Hypophysentumor: Ursachen, Symptome, Behandlung und Prognose

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Die Hypophyse ist eine kleine Hirnanhangsgeburt, die eine wichtige Rolle in der menschlichen Physiologie spielt. Funktionen der Hypophyse bestehen in der Entwicklung von Hormonen, die Wachstum, Reproduktion und Stoffwechselprozesse im Körper beeinflussen. Dieser Körper ist das Zentrum des endokrinen Systems des Menschen.

Hypophysentumoren: neurologische Erkrankung

Aspekt anomalen Ausbreitung Hypophysenzellen führt zur Tumorbildung an seinem vorderen und hinteren Oberfläche, die in dem Körper und neurologische Probleme verschiedener Art zu einer Störung der Hormonhaushalt führt.

Hypophysentumoren treten mit gleicher Häufigkeit bei Männern und Frauen, die häufigste Alter, in dem die Krankheit diagnostiziert - 30-40 Jahre.

In manchen Fällen kommt es zu einer Keimung in der Hirnanhangsdrüse der Hirnhäute, was sich auch negativ auf die Drüse auswirkt.

Manchmal haben Neoplasmen in der Hypophyse keine spürbaren Auswirkungen auf den Körper.

Hypophysentumoren machen laut medizinischen Statistiken etwa 15% aller intrakraniellen Neoplasien aus. Gründe
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Hypophysentumoren

Moderne medizinische Gründe noch nicht identifiziert, direkt das Auftreten von Tumoren der Hypophyse zu beeinflussen.

In einer Reihe von Fällen spielen die erblichen Faktoren eine fatale Rolle. Mögliche Risikofaktoren, die zur Entwicklung von Neoplasmen führen, sind:

  • des Nervensystems;
  • chronische Sinusitis;
  • Kopfverletzung;
  • Empfang von hormonellen Arzneimitteln;
  • Exposition während der Schwangerschaft zum Fötus der nachteiligen Faktoren;

Es gibt auch eine wissenschaftliche Theorie, dass abnorme Wachstum von Gewebe Hypophyse aufgrund unzureichender Produktionsaktivitäten von peripheren endokrinen Drüsen oder überschüssige Hormone des Hypothalamus kann beginnen.

Es gibt eine weitere Theorie, die die Ursachen von Hypophysen-Transformationen durch eine genetische Störung in einer ihrer Zellen erklärt.

Nachdem Sie den Artikel gelesen haben, können Sie erfahren, wie die Größe der Zirbeldrüsenzysten die Funktionsweise des Gehirns beeinflusst.

In diesem Abschnitt wird beschrieben, auf welche Mikrobenklasse sich alle durch hypotonischen Typ beziehen.

Klassifikation von

Hypophysentumoren sind häufiger gutartige( sie werden auch Adenome genannt) als maligne.

Im ersten Fall behalten neoplastische Zellen weiterhin teilweise Eigenschaften und Funktionen bei, die ähnlichen gesunden Zellen inhärent sind. Gutartige Tumore zeichnen sich durch langsames Wachstum aus. Aufgewachsen pressen sie allmählich das umliegende Gewebe zusammen, dringen aber fast nie in sie ein. Solche Tumoren sind gut für die operative Entfernung geeignet: Fälle von Rückfällen sind sehr selten.

Maligne Tumoren

Maligne Zellen durchlaufen eine signifikante Transformation und verlieren vollständig die Fähigkeit, Wachstum und Differenzierung zu kontrollieren. Solche Zellen können ihre Funktionen nicht ausführen.

Bösartige Tumoren haben die Fähigkeit, das umgebenden Gewebe, Organe eindringen, Blut und Lymphe sosudy. Im inhärent schnelles und aggressives Wachstum und die Bildung von Metastasen.

Maligne Tumoren sind schwer zu behandeln, oft wieder. Die Funktionsfähigkeit eines bestimmten Tumors hängt vom Stadium seiner Entwicklung ab.

In früheren Stadien, in denen noch keine Keimung im umgebenden Gewebe stattgefunden hat, kann die Operation eine günstige Prognose haben. Im Stadium des Eindringens in Gewebe und Systeme und der Bildung von Metastasen sind Tumore inoperabel.

Gutartige Tumoren

Die häufigste Form von Hypophysen-Neoplasmen, die in der Medizin Adenome genannt werden. Sie sind nach ihrer Größe klassifiziert.

unterschieden:

  • pikoadenomy( Größe - weniger als 3 mm)
  • Mikroadenomen( Größe - weniger als 1 cm);
  • Makroadenome( Größe - mehr als 1 cm);
  • Riesenadenome;

Abhängig von der funktionellen Aktivität der Drüse sind die Tumoren:

  • hormonaktiv( Hormonproduktion);
  • hormonaktiv( stumm, nicht an der Synthese von Hormonen beteiligt);

hormonell aktiver Adenom wiederum unterteilt:

  • Prolaktinome( Tumoren, Hormon Prolactin);
  • Corticotropinome( Adenome, die Corticosteroidhormone freisetzen);
  • Somatotropinome( synthetisierendes Somatropin - Wachstumshormon);
  • tireotropinomy( Tumoren Thyroid-stimulierendes Hormon produzierenden Job);
  • Gonadotropine( Regulierung der Produktion von Sexualhormonen);Symptome

Hypophysentumoren und Verlauf der Krankheit( Neuroanatomie Manifestationen)

Fotografie Symptome

Hypophysentumor zusätzlich endokrine Störungen induzierten Tumoren und verursachen Überfunktion oder Unterfunktion der Prostata, Neoplasmen auch Neuroanatomie und die menschliche Neurophysiologie beeinflussen.

Eine Vergrößerung des Tumors führt zu einem steigenden Druck auf die Medulla. Dies führt zu neurologischen Problemen:

  • Kopfschmerzen unterschiedlicher Intensität und Lokalisation;
  • Neuritis;
  • der Neuralgie;
  • zu Migräne;
  • der vegetativ-vaskulären Dystonie;
  • für Schlaflosigkeit;
  • logoneurosises;
  • zu nervösen Tics;
  • Doppeltsehen und Nystagmus( nervöse Augäpfel);
  • persistent kalt;
  • Demenz( Demenz) und Persönlichkeitsveränderungen;
  • Ohnmacht;

Headache in Hypophysentumoren

Schmerzen, abhängig von der Klassifizierung von Tumoren können in den frontalen, temporalen und infraorbitalen Flächen auftreten. Der Schmerz ist in der Regel langweilig, konstant nicht von Übelkeit, Sehstörungen begleitet, und ist unabhängig von der Position des Körpers.

Dieser Schmerz reagiert schlecht auf Analgetika. Wenn Bruch mater Tumor tritt aufgrund übermäßigen Druck onuyu, nachlässt der Schmerz in der Regel. Dies bedeutet jedoch nicht, dass das Problem gelöst wurde.

weitere Tumorwachstum übt Druck auf den Sehnerv und optic perekrestov( Teil des Gehirns, die einen wesentlichen Teil des Gesichtsnervenfasern überlappt).Diese erste führt zu Defekten im Gesichtsfeld, dann Atrophie( Tod) die Sehnerv und Blindheit.

Manchmal keimt der Tumor vor der Kreuzung, was zu Sehstörungen in nur einem Auge führt. Druck

Tumor Hypothalamus

weitere Tumorwachstum und dessen Druck auf den Hypothalamus kann folgende Symptome hervorrufen:

  • Temperaturschwankungen;
  • Hyperphagie( übermäßiges Essen aufgrund von abnormem Verlangen nach Essen, verursacht durch eine psychische Störung);
  • Schlafstörungen;
  • emotionale Verschiebungen;Auswirkung auf das Tumor

Ventrikel

Wenn der Druck in den Ventrikeln kann Hydrocephalus( Hirnödem) entwickeln. Wenn die Frontal- oder Temporallappen des Gehirns quetschen können Anfälle, Diplopie( Doppeltsehen) und ophthalmoplegia( Augennervenlähmung) auftreten.

Hypophysen unten Tumorwachstum in den Nebenhöhlen zu rupture „Sella“ Gehirn und Ausbreitung eines pathologischen Prozesses führen, die von der Nase zum Austreten von Cerebrospinalflüssigkeit führen kann.

Wachstum von Adenomen ist in der Regel langsam, und ihre Symptome sind graduelle, aber plötzliche Blutung oder Apoplexie in einigen Fällen( Hypophyse Störung) auftreten kann. Diese Komplikationen verursachen eine vollständige Hypophysenatrophie und schwere Sehstörungen bis hin zur Erblindung.

In seltenen Fällen werden Tumore bei Kindern diagnostiziert. Bei einem Hypophysentumor haben Kinder die gleichen Symptome wie Erwachsene. Manchmal können sie sich sogar früher manifestieren, weil Kinder anfälliger für alle Veränderungen im Körper sind.

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Allgemeine Diagnostik von Tumoren der Hypophyse und Neuroimaging Daten

Einige klinische Manifestationen von Tumoren der Hypophyse, sowie biochemische Anzeichen deuten auf das Vorhandensein eines Tumors direkt - wie Gigantismus bei Kindern Akromegalie( ein Anstieg in einigen Teilen des Gesichts und des Körpers) bei Erwachsenen oder Krankheit Cushing auch verursachtcharakteristische Veränderungen im äußeren Erscheinungsbild des Patienten.

Bei Verdacht auf einen Tumor muss

  • eine sorgfältige hormonelle und ophthalmologische Untersuchung des Patienten durchführen. Blut- und Urintests das Vorhandensein und das Niveau der Hormone zu bestimmen und die Körper der Umfrage geben einen Hinweis auf die Größe des Tumors und die Richtung des Wachstums.
  • Cerebrospinalflüssigkeit für das Vorhandensein von Proteinen untersuchen, da es auch ein indirekter Hinweis auf die Anwesenheit von Tumoren im Gehirn sein kann.
  • für bildgebende Verfahren Hypophysentumoren tun Radiographie, Computertomographie und Magnetresonanztomographie( Angiographie) des Gehirns.
Es sollte angemerkt werden, dass die Röntgen nur einen kleinen Prozentsatz von Tumoren zeigen können, dass eine ziemlich große Größe und haben bereits einen merklichen Einfluss auf das umgebende Gewebe erreicht haben.

Mikroadenome und Picoadenome können nur mittels Magnetresonanztomographie und Computertomographie diagnostiziert werden. Mit dieser Methode können Sie den genauen Ort des Tumors und seine Größe bestimmen. Das Foto zeigt

Hypophysentumor, bei Hardware-Studie festgestellt:

Behandlung von Hypophysentumoren

Therapy Hypophysentumoren Neoplasma auf der Klassifizierung abhängt. Es wird medizinische, Strahlentherapie( radiochirurgische), traditionelle chirurgische und komplexe Behandlung verwendet.

Die medikamentöse Therapie Die medikamentöse Therapie ist die Verwendung von Dopamin-Agonisten, Prolaktin Adenome Knittern und Corticotropin verursacht. Unter den Medikamenten für die Behandlung von Hirntumoren - Cabergolin, Bromocriptin und cyproheptadine und anderen Medikamenten, die Hormonspiegel im Körper zu regulieren.

Strahlentherapie

radiochirurgische Behandlung in Gegenwart von Faktoren angewandt, die für herkömmliche Operation nicht erlauben, sowie bei älteren Patienten. Die Strahlendosis hängt von der Größe und Art der Tumoren ab. Die Wirkung der Strahlentherapie wird bei langfristiger Anwendung der Methode beobachtet( von 3 bis 10 und mehr Jahren).

Die Strahlentherapie hat eine Reihe von Gegenanzeigen( beispielsweise muss ein Tumor nicht zu nahe an den Sehnerv sein), und Nebenwirkungen hat.
Es gibt mehr innovative Methoden der Radiochirurgie - ein Cyber-Messer und ein Gamma-Messer.

Der Tumor wird von verschiedenen Seiten mit dünnen Strahlen bestrahlt. Das Verfahren wird unter ständiger Überwachung der Computertomographie durchgeführt. Der Hauptvorteil der Radiochirurgie ist ihre absolute Nicht-Invasivität.

Chirurgischer Eingriff

Diese Methode ist am effektivsten.

Bei der Auswahl der Methode des chirurgischen Eingriffs hat der Wert die Lokalisation des Adenoms und seine Größe. Der Tumor wird entweder frontal mittels einer optischen Vorrichtung oder durch Resektion durch den keilförmigen Schädelknochen entfernt.

In der modernen Chirurgie wird die Entfernung von Adenomen zunehmend durch endonasale transsphenoidale Intervention durchgeführt - d.h.durch den Nasengang. Diese Methode ist am sichersten, erfordert keine Schnitte und führt nicht zu Komplikationen in Form von Infektionen.

Penile nasale Penetration in die Schädelhöhle wird mit chirurgischen Miniaturinstrumenten und einer endoskopischen Sonde durchgeführt.

Misch Arten der Behandlung für die Kombinationstherapie nach der operativen Entfernung des Tumors ist lopolnitelnaya Strahlentherapie und Hormon medizinische Behandlung durchgeführt.

Vorhersagen und Implikationen für Hypophysen-Tumoren

Prognose für Tumoren hängt von der rechtzeitigen Diagnose, Adenomgröße und ihrer hormonellen Aktivität ab. Prolaktinome und Somatotropinome sind nur in 25% der Fälle vollständig heilbar, andere Tumortypen werden in 80% erfolgreich behandelt. Die Wiederherstellung der Sehnerven ist nur im Anfangsstadium der sie betreffenden pathologischen Prozesse möglich.

Alles, was Sie über Hypophysentumoren wissen müssen:

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