Linfoma de células B: pronóstico, células grandes difusas, anaplásico, zona marginal

click fraud protectionEntre las variedades de la formación de linfa no Hodgkin

, que tienen alta tumorigénico y metastásico rápido, a menudo se encuentran en la inflamación celular, que es violación característica limfouzlovyh estructuras y propagación de las células cancerosas en todas las áreas del cuerpo. Tal variación

limfoopuholi capaces de desarrollar en la forma de la formación primaria o formado a partir de otros tipos de linfomas.

Para limfoopuholi de células B de producción típicamente no controlada de las estructuras celulares de linfocitos B que normalmente están involucrados en la actividad inmune.

Sin el tratamiento adecuado del tumor está creciendo rápidamente, causando insuficiencia vnutriorganicheskuyu. Gracias a la llegada de los fármacos citostáticos pacientes del grupo con entidades similares una oportunidad de ampliar significativamente la vida.

Variedades Hay varios tipos de formaciones de células B de la zona marginal: tumor

1. ;
2. linfoma de células B grandes difuso;
3. linfoma de células grandes;tumor
4. folicular.

Tales especies son diversas características morfológicas, los síntomas y la respuesta al tratamiento, por lo que necesita para tratarlos por separado.

difuso de células B grandes linfoma

patología Tal limfoopuholevaya se refiere a la categoría de patologías malignas del sistema linfático, lo que representa alrededor de un tercio de la formación total de la linfa. Tales enfermedades más comunes en los pacientes de 40-60 años de edad. A partir proceso del cáncer

comienza con los ganglios linfáticos y se extiende gradualmente en otros sistemas, aunque la formación probablemente extranodal limfoopuholi cuando la formación se forma inicialmente en los tejidos de la glándula tiroides, tracto gastrointestinal, médula espinal, y así sucesivamente.

mediastínica

limfoopuholi mediastinal Para estructuras celulares linfoide difuso de germinación típicos. Un síntoma característico es tales cánceres esclerosis tipo estroma y la presencia de focos necróticos múltiple.

anaplásico

linfoma anaplásico son de naturaleza sistémica, que se manifiesta por hinchazón diversos grupos limfouzlovyh, a menudo distribuidos en el tejido óseo, el bazo, el hígado o los intestinos. Puede conducir a la muerte.

células pequeñas la proporción de los linfomas de células pequeñas eliminó aproximadamente el 7% de los procesos de todos los casos limfoopuholevyh. Para este tipo de educación es típicamente de desarrollo lento, pero una baja sensibilidad a la intervención terapéutica.

Aunque los pacientes con un diagnóstico similar viven libremente por más de una década.formación linfático Guile de tales células pequeñas de B es su capacidad de ser transformado en un tumor, que se caracteriza por la rápida progresión.zona marginal procesos limfoopuholevye

zona marginal extranodal de tejidos mucosos propagación linfoide, eso que a menudo se les llama linfoma MALT.Están ubicados en diferentes estructuras: . glándula tiroides, estómago o los intestinos slyunnozhelezistyh tejidos, etc., son más comunes en los ancianos de ambos sexos.

Plazmoblastnaya linfoma es una lesión maligna de la cavidad oral y la mandíbula inferior. Tal forma patológica es más común en personas con inmunosupresión grave( VIH-positivo, y así sucesivamente.).linfoma de células del manto zona de Tal

es de aproximadamente el 6% de los casos, se prefieren los pacientes varones mayores de 60 años de edad.

razona

puede desencadenar el desarrollo de muchas enfermedades, tales como los factores patógenos: exposición

• a la radiación;
• mutaciones de origen genético tal como trisomías o monosomía;
• El largo plazo la terapia con antidepresivos;Las inmunodeficiencias
• diversos etiología;
• nocividad debido a ocupacional, que se asocia con pesticidas y sustancias químicas;
• patología de origen autoinmune.

Los síntomas de los linfomas de células B

se caracterizan por una similitud clínica con otras formaciones malignas. El desarrollo de dicho tumor linfático, como regla, se acompaña de manifestaciones de un carácter inespecífico como:

1. hiperimpulsor nocturno;
2. Causa pérdida de peso;
3. Hinchazón de los ganglios linfáticos;
4. Menor aumento de la temperatura durante mucho tiempo( ≈ 37 ° С);
5. Predisposición a sangrado y palidez de la piel debido a una deficiencia de células plaquetarias y procesos anémicos;
6. Fatiga excesiva, agotamiento, falta de eficiencia.

Si el cáncer se ha extendido en la estructura de los procesos vnutriorganicheskie, el cuadro sintomático se complementa con: dolores de cabeza, mareos,

• trastornos visuales del cerebro está dañado;
• Problemas digestivos, náuseas y vómitos en la diseminación de metástasis a los intestinos;
• Falta de aliento, ataques de tos insoportable con lesiones pulmonares.

Métodos de diagnóstico

Un diagnóstico confiable requiere una gran cantidad de pruebas de diagnóstico, pero primero el paciente es examinado por un oncólogo. Por lo general, el diagnóstico incluye varios procedimientos: radiografía

1. ;
2. Biopsia de ganglio linfático;
3. Examen de ultrasonido;
4. Punción ósea y espinal;
5. PET, computadora o resonancia magnética.

Tratamiento

Los procesos terapéuticos se componen de un conjunto de técnicas: poliquimioterapia y radiación. La quimioterapia implica el uso de sustancias de la acción más fuerte destinadas a la destrucción de estructuras celulares malignas.

El tratamiento quimioterapéutico usa medicamentos como vinblastina, doxorrubicina, bleomicina, dakarbazina. Si el pronóstico es desfavorable, se usan los medicamentos ciclofosfano, oncovin o doxorrubicina.

A veces, en combinación con quimioterapia, también se usa radioterapia basada en la exposición a rayos X.

Se dirige un tratamiento similar, por lo tanto, solo se irradia el área afectada. Debido al efecto de la radiación, es posible dañar o destruir las células tumorales o restringir su propagación.

pronóstico

datos pronóstico de linfoma de células B depende del tipo de limfoopuholi, el sexo y la edad de los suministros del paciente, estado general, la defensa inmune y la presencia de síntomas malignos. La supervivencia a 5 años de

con un pronóstico favorable es más del 94% y con un desfavorable de no más del 60%. A menudo, después del tratamiento, la enfermedad vuelve a aparecer.

Video conferencia "Terapia de linfomas de células B agresivas", dice el investigador principal Alekseev Sergey Mikhailovich: