presentó suficientemente numerosas variedades: condrosarcoma, osteosarcoma, fibrosarcoma, sarcoma sinovial, etc. Algunos tumores que afectan el tejido óseo, mientras que otros - muscular, y otros - vascular, etc. También hay sarcoma
afectar la estructura articular. ...Se llaman sinoviomas o sarcomas sinoviales.
concepto de la enfermedad
Así sinovioma - un tumor maligno que afecta a las estructuras de tejido blando de las extremidades y las articulaciones del cuello.
Aproximadamente la mitad de las lesiones localizadas en las articulaciones de la rodilla, un poco menos que se encuentran en las manos y muy pocos casos de maligna sinovioma cae en la zona cervical.
Las patologías similares se caracterizan por una alta recurrencia, que aparece repetidamente después de 1-3 años. Maligno metástasis
sinovioma preferiblemente al tejido pulmonar y la médula ósea, los ganglios linfáticos, etc. A veces metástasis se detectan en el cerebro, cardíaco o tejidos prostáticos.
Los tumores similares se consideran muy peligrosos y progresan rápidamente, no responden bien al efecto terapéutico, por lo tanto, requieren un enfoque altamente calificado para el tratamiento. Causas patológicas de
Medicina causas desconocidas de sinovitis maligno, por lo tanto, emiten solamente algunos factores comunes que afectan el desarrollo de la patología: exposición a la radiación
- ;
- Predisposición del carácter hereditario;
- efectos cancerígenos de diversos productos químicos;
- Los sinovomas a menudo se desarrollan en el contexto del tratamiento del cáncer a través de efectos terapéuticos inmunosupresores;
- Factores traumáticos.
Tales patologías estrechamente relacionadas con la translocación cromosómica, que es responsable de la formación de genes mutantes, que son más y provocan la formación de sinovitis maligno.
Clasificación de
Las formaciones sarcomatosas sinoviales se distinguen por una clasificación bastante extensa.
Por estructura, tales formaciones se dividen en bifase o monofásica. Las formaciones bifásicas se forman a partir del sarcoma y los componentes precancerosos epiteliales. Los tumores monofásicos consisten en células sarcomatosas y epiteliales, y recuerdan estructuralmente a los hemangiopericitomas.
Según los indicadores morfológicos, los tumores sarcomatosos sinoviales se dividen en tumores celulares y fibrosos. Las formaciones celulares se forman a partir de células glandulares, y las formaciones fibrosas tienen una estructura fibrosa y son similares en estructura al fibrosarcoma.
Según las características microscópicas, las formaciones sinoviales sarcomatosas se clasifican en:
- Fibroso;
- Célula gigante;
- Adenomatoso;
- mezclado;
- Alveolar;
- Histoides.
La consistencia de los sinovios malignos es leve y firme. Los primeros son característicos de las formaciones celulares, y los sólidos aparecen cuando el tumor está impregnado con sales de calcio. Los síntomas
sarcoma sinovial
sinoviales tumores sarcomatosos se consideran los tumores de tejidos blandos maligno más.
Difieren en la sintomatología bastante brillante y las primeras manifestaciones del dolor.
Además, hay señales de la hipertermia, debilidad y fatiga, las restricciones de motor, entumecimiento, falta de apetito y así sucesivamente.
articulación de la rodilla sarcoma sinovial tipo
Kolennosustavnaya es un cáncer origen principalmente secundario. Muy a menudo, tales sinovioma
forma como resultado de metástasis del proceso de tumor de la zona pélvica debido a lesiones o nodo linfático poplíteo.
Los sinovomas de rodilla pueden ser condrosarcomas u osteosarcomas. Las principales características de las formaciones son:
- Intensive pain;
- Trastornos del movimiento.
Cuando la sinovial de la articulación de la rodilla se extiende a los tendones y las estructuras ligamentosas, la pierna perderá la función motora. Poco a poco, los tejidos de la rodilla comienzan a romperse, lo que hace que la extremidad no pueda moverse. En tejidos ubicados debajo de la articulación de la rodilla, bajo la influencia del proceso del tumor, se altera el suministro de sangre y la nutrición.hombro
conjunta
sinovial tumor sarcomatoso en la articulación del hombro se puede desarrollar en la forma de fibrosarcoma o osteosarcoma, dañar el tejido blando y las estructuras óseas.
Estas formaciones sarcomatosas son primarias o secundarias. La forma secundaria del tumor se produce debido a metástasis de la tiroides o mama.
Inicialmente, la membrana sinovial se desarrolla imperceptiblemente, solo se puede detectar con el diagnóstico por ultrasonido. Sin embargo, con un mayor desarrollo del tumor, aparece dolor, el color cambia sobre la formación, se producen deformaciones de la articulación del hombro.
Para el tratamiento, generalmente se usa un enfoque complejo con el uso de técnicas quirúrgicas, quimioterapia y exposición a la radiación.
Diagnóstico y tratamiento
Los estudios de diagnóstico requieren una gran profesionalidad, ya que la patología a menudo se confunde con otras enfermedades.
Diagnostics consiste en llevar a cabo tales procedimientos:
- Biopsy;
- Análisis inmunológico de la educación;
- Examen angiográfico de vasos sanguíneos en el área de localización del tumor;
- Diagnóstico genético para la determinación de anomalías en cromosomas;
- Radiografía de tejidos articulares;
- Escaneo de radioisótopos.
Después de aclarar el diagnóstico, el paciente es seleccionado el tratamiento necesario. Por lo general, consiste en cirugía tradicional, radioterapia y quimioterapia.tratamiento quirúrgico
consiste en la eliminación del tumor en los límites del tejido sano, si la formación de cultiva a grandes tamaños, a continuación, se muestra la escisión de cobertura extendida de tejido y eliminación de los ganglios linfáticos circundantes, y, a veces conjunto completo.
Si se extrae toda la articulación, se realiza una prótesis de plástico que restablece la movilidad del paciente. Cuando se detectan metástasis, también se eliminan.
La radioterapia se considera un método eficaz para tratar la sinovia. Por lo general, la irradiación se realiza antes de la operación para reducir el tamaño de la formación y estabilizar su crecimiento. Después de la operación, se prescribe la irradiación para eliminar metástasis. Generalmente, varios cursos de radioterapia se llevan a cabo en intervalos cortos.
El efecto quimioterapéutico se usa como tratamiento paliativo en las etapas finales del proceso tumoral. Se usan medicamentos antitumorales como Carminomycin y Adriamycin. Como resultado, el tumor ralentiza su crecimiento, el dolor disminuye, lo que mejora la condición del paciente.
Pero el efecto quimioterapéutico se justifica solo cuando el tumor es sensible a los fármacos citostáticos.
Pronóstico para
El pronóstico para los sinovios malignos es negativo en la mayoría de los casos, la supervivencia es de aproximadamente 40%.
Las posibilidades de supervivencia en pacientes son tan altas como es posible solo cuando se detecta el tumor sinovial sarcomatoso en la primera etapa. En este escenario, la tasa de supervivencia puede alcanzar el 80%.
La probabilidad de metástasis aumenta constantemente, por lo tanto, a los primeros signos del proceso tumoral es necesario consultar a un especialista.
Video sobre sarcoma de tejido blando sinovial: