Un tipo común de sarcoma. Entre las formaciones de tejidos blandos malignos, el histiocitoma fibroso ocupa el 40%.
El tumor se caracteriza por un crecimiento lento, pero puede desarrollar saltos inesperados en el desarrollo. Con esta enfermedad, el diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno y competente son muy importantes.
Tipos de histiocitoma fibrótico maligno
El tumor por composición histológica tiene cuatro variaciones.
células anormales
mixomatosa están presentes - la estructura equivocado, propiedades, y la pérdida de conexión con la tela, parte de los cuales fueron originalmente.
Las células se pueden unir en grandes agregados extraños con varios núcleos.
Las células enormes también se distinguen por la presencia de gotitas de grasa en el citoplasma. Tales inclusiones dan la apariencia de espuma.
En el cuerpo del tumor, hay sitios de composición similar a la variedad pleomórfica del histiocitoma fibroso. La mitad del tumor tiene un carácter gelatinoso.tumor cuerpo
pleomórfico
es un grupo desordenado de células, histiocitos similares - epitelioides cúbico y células en forma de huso se asemejan a los fibroblastos.
Inflamatorio
Este tipo de formación también se llama xanthomarkoma o xantogranulema maligno. El tumor tiene una gran cantidad de células con inclusiones grasas en el citoplasma.
Las células espumosas en su mayoría contienen núcleos hipercrómicos. Los leucocitos y neutrófilos crean un infiltrado tumoral denso.
El estroma de formación es amorfo, las fibras de colágeno contienen muy poco. A veces, una red de vasos sanguíneos surge en el tejido tumoral.
Célula gigante
La formación contiene los mismos componentes que los tumores pleomórficos y mixoides. La diferencia es que hay células gigantes que se parecen a los osteoclastos.
En el citoplasma de estas células hay muchos núcleos pequeños y puede haber inclusiones grasas. En un tipo de célula gigante de histiocitoma fibroso, las células forman nódulos alrededor de los cuales las fibras fibrosas de composición densa se agrupan con inclusiones de vasos sanguíneos.
Los nodos se producen tales fenómenos: necrosis
- ,
- hemorragia,
- puede ser osteoide focal.
Las células gigantes, similares a los osteoclastos, se localizan en la parte central del tumor. Los osteoides están ubicados en la periferia del cuerpo del nodo.
Localización del tumor
Education es un nodo que no tiene bordes filosos. Pequeñas hemorragias se observan en la superficie del tumor.
Foto histiocitoma fibroso de Lugares de tejidos blandos
donde el tumor formado con mayor frecuencia: órganos internos
- , extremidades
- ,
- espacio retroperitoneal.
tumor en el curso del año puede dar metástasis a estos órganos:
- ganglios linfáticos, la luz
- - la variante más común, los huesos
- ,
- espacio retroperitoneal. Causas
de expertos
no están dispuestos a dar información precisa sobre qué factores específicos causan la aparición de este tipo de cáncer.
Presumiblemente tales procesos causan:
- Predisposición a la oncología, heredada.
- Consecuencias de las lesiones en los tejidos blandos.
- debido al efecto de la radiación ionizante.
- bajar la inmunidad humana, debido a: las condiciones ambientales
- pobres, estrés
- , enfermedades crónicas
- ,
- malos hábitos.
- Actividades relacionadas con la necesidad de contacto con carcinógenos.
Síntomas de
Cuando malignidad lesión óseamanifiesta a través de tales síntomas: surge tumor
- que puede ser detectada por palpación.
- Presencia de una señal de dolor.
- En una articulación ubicada cerca del tumor, están indicados trastornos funcionales.
- Es posible la fractura de un hueso afectado por un sarcoma.
Las formaciones que se producen en los tejidos blandos pueden ubicarse cerca de la superficie de la piel o tener una localización profunda.
Si estos síntomas se presentan más ubicación superficie tumor: el tamaño del tumor palpable
- de diámetro y diez centímetros.
- El color de la piel en el sitio de la patología es rojizo.
Si el tumor se encuentra profundo en el cuerpo, entonces se señaliza a través de los síntomas: pérdida de peso
- ,
- desglose, fiebre
- ,
- si la educación en el abdomen - dolor en esta área, los fallos
- trabajan en los órganos tumorales vecinas.
Diagnóstico si hay signos de los tumores deben ser lo más rápido posible para hacer un estudio exhaustivo.
Procedimientos básicos:
- La radiografía muestra el estado del sistema óseo.
- La ecografía es un procedimiento necesario si existe la necesidad de examinar los órganos internos. El procedimiento le permite determinar la posible metástasis en los ganglios linfáticos.
- La tomografía por resonancia magnética proporciona información detallada sobre el estado de los tejidos blandos;orientación, tamaño y extensión de la diseminación tumoral.
- La biopsia es un análisis muy importante al momento del diagnóstico. El biomaterial tumoral se examina bajo un microscopio. Hay dos métodos de formación de tejido de muestreo:
- cubierta - material preparado para el estudio utilizando una aguja fina, que penetra en el tumor,
- exterior - separado bajo anestesia con una pequeña porción del tumor.
Terapias MFH
Ayuda para las enfermedades del histiocitoma fibroso naturaleza maligna tiene un complejo. Esta enfermedad es formidable y el tratamiento debe ser realizado por especialistas con experiencia. Métodos
matices y procedimientos de combinación se seleccionan dependiendo de la calidad, el tamaño y la localización de la junta.
El tratamiento incluye procedimientos:
- El método más efectivo es la extracción quirúrgica del sello. La extirpación del tumor se realiza con la captura de tejidos sanos.
En caso de daño al hueso, a veces es necesario realizar una amputación de la extremidad. - Con tumores de gran tamaño, especialmente si su diseminación hace que la extracción sea imposible, se usa quimioterapia.
- Para debilitar las células patógenas, realice la irradiación con láser antes de la cirugía y después del procedimiento. Observaciones
muestran que un solo procedimiento quirúrgico no es compatible con procedimientos adicionales, tales como la quimioterapia y la radioterapia da resultados mucho más bajos. Factores pronóstico
que empeoran el resultado del tratamiento:
- especie no mixoide del sello.
- El tumor alcanzó un tamaño grande.
- La presencia de metástasis en el cuerpo.
- Grado de malignidad de la formación. Cambios necróticos en el tumor
En promedio, los pacientes que han sido diagnosticados y tratados con educación mixomatosa viven hasta diez años. En otros pacientes con un histiocitoma fibroso de naturaleza maligna, su duración de vida generalmente se reduce a cinco años.
Tal pronóstico, porque este tipo de sarcoma se apresura a penetrar en otros tejidos, recurre.