Tronc artériel général chez le fœtus, chez le nouveau-né: anomalie, classification

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Les états provoqués par des malformations congénitales mettent la vie en danger. Ils sont chargés d'états critiques. Le tronc artériel général est une pathologie, que les experts attribuent à la sévérité par la première catégorie.

Un diagnostic précoce, de préférence encore pendant la période périnatale, vous permettra de bien vous préparer aux soins, de le planifier soigneusement. Cette approche améliorera le pronostic du patient. Alors, comprenons que c'est une anomalie du système circulatoire, un tronc artériel commun. Caractéristiques maladie

la structure Incorrect: au lieu de deux routes provenant de chaque ventricule - un tronc artériel qui reçoit le sang des ventricules, où il est mélangé. La ligne principale est située plus souvent au-dessus de la partition à la place de son défaut.

Au cours de la période périnatale, l'enfant ne souffre pas de troubles anormaux de la structure du cœur. Après la naissance acquiert une coloration cyanosée de la peau, d'autres signes se développent: essoufflement, transpiration.

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Le corps subit une privation d'oxygène. La moitié droite du cœur est surchargée, car à cause de la communication des ventricules, on obtient la même pression.

Il est possible d'aider l'enfant si la pathologie est corrigée chirurgicalement à temps. Si non traité, alors un mauvais pronostic.
Les processus irréversibles dans les poumons au cours du temps rendent impossible la correction de l'opération. Dans ce cas, une greffe de poumon et de coeur peut être sauvée.

Ensuite, nous allons considérer la classification du tronc artériel commun.

Schéma de développement du tronc artériel commun

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L'avis des médecins. .. & gt; & gt;

Formes et classification

La localisation de l'artère pulmonaire, y compris ses branches, détermine différentes formes de pathologie.

  1. Les artères pulmonaires droite et gauche sont disloquées à l'arrière du tronc. Ils sortent du tronc commun et sont situés l'un à côté de l'autre.
  2. Les artères pulmonaires sont attachées au tronc, situées sur les côtés.
  3. Le tronc est divisé en l'aorte et l'artère pulmonaire courte. Les artères droite et gauche émergent du vaisseau pulmonaire commun.
  4. Quand il n'y a pas d'artères pulmonaires et que les poumons sont irrigués par les artères des bronches. Les experts ne réfèrent pas cette pathologie au type de tronc artériel commun.

Causes de l'

Un enfant développe un étau pendant sa vie périnatale. Au cours des trois premiers mois, il existe un système cardiovasculaire détaillé. Cette période devient la plus vulnérable aux influences néfastes pouvant aider à l'apparition d'anomalies. Par

facteurs nocifs pendant la gestation enfant comprennent:

  • exposition aux radiations, la nicotine
  • , contact
  • avec des produits chimiques nocifs, l'alcool
  • , stupéfiants;
  • médicament doit être pris après consultation avec un spécialiste;corps de malformation
  • pourrait se produire si la future mère pendant la grossesse pereboleet: grippe
    • , les maladies auto-immunes
    • , la rubéole
    • ,
    • autres maladies infectieuses;
  • de maladies chroniques représente un risque de diabète sucré;une femme enceinte souffrant de ce trouble, il est nécessaire d'être sous la surveillance étroite de l'endocrinologue.

Symptômes de l'

L'étau crée une situation de manque chronique d'oxygène dans le sang. Cela se manifeste par des symptômes.

Le patient a:

transpiration
  • ,
  • il y a une respiration rapide importante, en particulier pendant une charge croissante sur le corps;la peau
  • ont un degré différent, en fonction de la profondeur du problème, une couleur bleutée,
  • réduit le ton, la rate
  • et le foie peut augmenter, l'enfant
  • commence à la traîne nettement en retard dans le développement physique,
  • hypertrophie cardiaque peut provoquer une déformation de la poitrine sous la forme d'une bosse de coeur
  • peut changer la forme du bout des doigts, leur épaississement;
  • pathologie provoque la déformation des ongles sous la forme de "verre de montre".nouveau-né

Diagnostics

peut être présumé avoir des anomalies dans la santé, si le fœtus a été effectué l'enquête. Un diagnostic précoce vous permet de vous préparer à l'avance et de planifier l'aide à l'enfant.

Si le nouveau-né a montré des symptômes: fatigue, essoufflement, cyanose, puis désigner un expert pour préciser l'enquête. Il peut inclure des procédures:

  • Phonocardiographie - l'appareil enregistre les sons cardiaques sur le papier. Il donne une définition précise de l'existence de perturbations, de bruits. Clarifie les sons qui ne peuvent pas être entendus avec un stéthoscope.
  • électrocardiographie - fournit des informations sur l'existence est l'élargissement des cavités cardiaques, que ce soit dans leur surcharge de travail est présent, détecte un changement de conductivité.
  • Aortographie - examen de la structure de l'aorte. Il introduit un agent de contraste spécial, qui se trouve dans l'étude des rayons X de la ligne principale. Méthode informative
  • Radiographie - L'examen de la poitrine est effectué.la procédure est souvent complétée par l'utilisation d'un agent de contraste qui permet de voir le dessin pulmonaire, des détails sur des irrégularités dans les ventricules. Cette méthode est nécessairement utilisée pour diagnostiquer ce défaut.
  • cathétérisme - dans la région du coeur d'un cathéter introduit dans l'appareil, qui transmet des informations sur la structure et les anomalies des structures internes.
  • échocardiographie - méthode sûre fournit des informations précieuses sur la structure des vaisseaux principaux et la cloison entre les ventricules.tests
  • - sang et des tests d'urine pour aider à comprendre l'état général du corps et de déterminer s'il y a encore d'autres pathologies.

Traitement de

La principale méthode d'aider les patients avec un tronc artériel commun est la chirurgie. Toutes les autres procédures visent à maintenir un état normal avant ou après la chirurgie.

Les médecins et les méthodes de médicaments

patients pathologie diagnostiquée « tronc commun », devrait mettre en œuvre les recommandations d'experts, afin d'éviter l'inflammation des membranes cardiaques.

Les diurétiques et les glycosides sont utilisés avant la chirurgie. Ils soulagent l'état des nouveau-nés avec des symptômes d'insuffisance cardiaque. Cela ne peut être qu'une mesure temporaire.

Ensuite, nous verrons si le nouveau-né peut fonctionner avec un tronc artériel commun.rétrécissement

Opération

des branches s'étendant de l'artère pulmonaire, pour améliorer l'image globale de la maladie, et l'occasion pour un certain temps de reporter une intervention radicale. Par conséquent, il existe une opération palliative qui résout le problème de la ligature des artères pulmonaires.

La principale méthode de dépannage est une opération ouverte. L'intervention est nécessaire pour corriger les anomalies congénitales en divisant le tronc commun en deux branches. Le défaut du septum, qui accompagne presque toujours ce type de vice, est également reconstruit.

Pour réaliser la tâche, des prothèses sont souvent utilisées. Lorsque l'enfant grandit, il est nécessaire de remplacer la prothèse existante par un dispositif plus grand.

La médecine moderne a appris à effectuer des opérations correctives sans intervention palliative préalable. Mais c'est si l'état du patient le permet.

Il y a des cas où un enfant ne peut pas être opéré.Ceci s'applique aux patients qui ont une résistance accrue aux vaisseaux pulmonaires. Ils naissent avec une cyanose plus prononcée. Aider ces enfants sera possible après un certain temps, en faisant une transplantation des poumons et du cœur.

Vidéo suivante montre l'exemple, quelle est la correction totale de fonctionnement du tronc artériel: maladie

prévention

pendant la femme de l'enfant gestation devrait être possible de se protéger contre les facteurs défavorables:

  • ne pas être dans la zone défavorable sur l'environnement,
  • ne tombent sous l'exposition aux produits chimiques nocifs,
  • doucement prendre des médicaments, consultez un médecin;
  • refuser l'admission d'alcool et éliminer le tabagisme de leurs habitudes,
  • ne s'exposer à des rayonnements ionisants,
  • observée par des spécialistes pour voir si le fœtus avait une arteriosus truncus, et gagner du temps pour l'aider dans le diagnostic précoce. Les complications

importantes dès que possible d'identifier la maladie à temps pour préparer le patient pour la chirurgie et pour le maintenir. L'augmentation de la pression dans le ventricule droit n'est pas caractéristique de lui. Il se pose en raison du fait que, entre le sang artériel et veineux a un message, et la pression dans les ventricules alignés.

L'augmentation de la pression dans les vaisseaux pulmonaires provoque une réaction de résistance qui déclenche l'hypertension des poumons. C'est un processus irréversible dans lequel une opération corrective n'est pas effectuée. La situation est mortelle, seule une greffe de poumon et de coeur peut aider.

Forecast

Si une opération corrective est effectuée dans le temps, la prévision est généralement positive. Il devrait être observé depuis longtemps par un spécialiste et avec l'âge pour remplacer les points de suture dans les prothèses de la petite enfance.

Cas particulier: et hypoplasie truncus arteriosus ventricule droit défauts

congénitales peuvent se produire conjointement avec l'autre. Donc, si nous décrivons la pathologie et plus chargées des dimensions réduites du ventricule droit, la tension il peut y avoir anormalement élevée.défaut

dans la cloison et le tronc commun permet de réinitialiser le sang veineux et plus de réduire la tension sur le côté droit. Le transfert de sang veineux augmente la cyanose. Une opération urgente est nécessaire, de sorte que des phénomènes irréversibles ne se produisent pas.

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