Hipomelanoza: suza, Ito, idiopatska progresivna, makularna

click fraud protection

U kategoriji dermatoloških bolesti, pod nazivom Leucoderma, gipomelanoz je jedan od glavnih mjesta. Ona razvija na pozadini smanjenje melanina, što je glavni razlog za formiranje mrlja na koži svjetlije nijanse. To je uzrokovano ove patologije na pozadini povrede u aktivnosti organizma, uglavnom one koje se odnose na genetski sferi. Značajke

bolest

Mnogi liječnici su mišljenja da se u manifestaciju gipomelanoza obzira nekoliko čimbenika. Pod utjecajem ultraljubičastog zračenja uništavanje melanina događa se vrlo brzo. Slične promjene mogu se pojaviti i kod djeteta.

Gipomelanoz Ito( foto)

Klasifikacija gipomelanoza

gipomelanoza Postoji nekoliko kategorija, uz svaku vrstu bolesti imaju svoje razlike u vezi simptoma, vrijeme nastanka, izaziva, itd ukupno, možete odabrati sljedeće vrste bolesti:. .

  1. Gipomelanoz Ito. je genetska osobina rijetko se prenosi nasljedno, često je način sporadično podrijetla. Na koži, patologija se manifestira u valovitom obliku ili zigzagging. Gotovo uvijek, ova kategorija bolesti praćena neurološkim problemima na terenu, što je uzrokovano poremećajima embriogeneze, koja se javlja za vrijeme trudnoće. Zbog toga, često postoje i drugi zli u razvoju djeteta.
    instagram viewer
  2. Teardropno oblikovanje. Ova vrsta bolesti pogađa žene koje su smanjile količinu melanina u krvi. U pravilu, to su predstavnici svjetlosnog tipa kože. Razvijene promjene pod uvjetima dugotrajne izloženosti suncu ili ultraljubičastom svjetlu na poklopcu. Budući da je proizvodnja melanina znatno sporiji od njegovog oporavka, razvija se hipomelanoza.
  3. Idiopatski. Ova kategorija je prihvaćena na svim onim oblicima bolesti, od kojih je podrijetlo ne može pouzdano otkrivena.
  4. Progresivna makularna hipomelanoza. Ova vrsta bolesti naznačena time, da je djelovanje aktivirano pomoću bakterija u kožu, u kojima su takve kemijske sastojke koji interferiraju s normalne proizvodnje melanina.

noge Koža i podlaktice su najčešće pogođeni, ali inače gipomelanoz može proširiti po cijelom tijelu. Rijetko, ali na licu postoje svijetle oznake.

Uzroci i pogoršanje

Mehanizmi bolesti u svakom slučaju drugačije.

  • Međutim, vjeruje se da je većina slučajeva idiopatske oblik bolesti nastaje zbog slomljenih odluka procesa melanocita. Kada Guttate gipomelanoze je njihova brza propast, ali kad Ito kriv za probleme s migraciju tih stanica u 2-3 tromjesečju.
  • Neki znanstvenici su došli do zaključka da postoji obiteljska povijest bolesti, a stvar je u tome što je nasljedna faktor. Jedan ili drugi način, ali to je neosporna činjenica da je to bio problem s melanociti dovesti do pojave mrlja.
  • U djetinjstvu gipomelanoz moći pratiti razne druge nasljedne bolesti. Na primjer, lokalne promjene u boji kose i kože otkriva tumoroznoy sklerodermija i Vaanderburga sindrom.
  • Da bi postalo otežano, bolest je sposobna produžiti izloženost suncu. Simptomi

glavna manifestacija svakog pacijenta je pojava na koži lakši područja u usporedbi s glavnim pigmenta kože. Takva područja mogu imati različite položaj i oblik, a ako su se pojavili na mjestu s kose, kosa će uljepšati, nakon što je izgubio sav pigment.

često razvija teardrop gipomelanoz i primijetili prvi znakovi mogu biti 28-30 godina. U određenom riziku su žene koje vole uživati ​​u solarij i puno vremena dirigent na plaži.Žarišta sa smanjenom pigmentacije pojaviti prva stvar u koljenu i dio potkoljenice, na trupu i ramenima, oni se pojavljuju mnogo rjeđe. Ovaj proces može ubrzati u prisustvu ozbiljnih metaboličkih poremećaja ili smanjiti, ako ne i pronalaženje razdoblja sunce. Ni kod djece ni kod odraslih s tom vrstom patologije ne pojavljuju se na vratu i licu.

drugi znakovi obično ne javljaju samo iznimka je gipomelanoz Ito kao što je on u pratnji velikog broja prekršaja u području genetike. Osim raznih anomalija povezanih s razvojem zuba i očiju, dijete u različitim razdobljima može doći do takve pojave:

  • stopala deformacija;
  • makrofafalija;
  • mentalna retardacija;
  • epilepsija;
  • zakrivljenost kralježnice i drugih poroka.

Različiti simptomi mogu biti u idiopatskom obliku bolesti, jer u ovom slučaju mehanizmi koji uzrokuju promjene su nepoznati. Najopasnija stvar je da se idiopatska hipomelanoza može razviti u bilo kojoj dobi.

Dijagnostika

dijagnosticirati promjene u dermatološkog pregleda na terenu pomaže koži, koji se održava uz pomoć Wood lampom. Ako je potrebno, za razlikovanje patologije od vitiliga, albinizma ili druge bolesti povezane s gubitkom pigmentacije, propisana je histološka studija. U ovom slučaju, trebate uzeti modificirano tjelesno područje za biopsiju.

Dodatne dijagnostičke metode su propisane, obično s idiopatskim oblikom, kao i Ito hipomelanozom. Posebno je potrebno provesti elektroencefalogram, neurološki pregled, ultrazvuk i MRI.Liječenje

terapijski postupak

kurativno liječenje može se dopuniti bilo fizikalne terapije tehnikama koje poboljšavaju lokalni metabolizam.

  • Neki od najboljih rezultata pokazuju postupke cryomassage.
  • Fotokemoterapija također značajno pomaže kod stvaranja melanina.

Gipomelanoz idiopatski Guttate( foto)

medikamentoznu način

razvio i djelotvoran lijek koji može utjecati na mehanizme podrijetla gipomelanoza i spriječiti nove mrlje, ne postoji. Uglavnom zato što pacijent obično ima bolest na genetskoj razini. Međutim, liječenje je još uvijek propisano. U određivanju lijekova može se smanjiti ozbiljnost manifestacija kože i spriječiti razvoj mjesta.

Što se tiče lijekova, oni su propisani:

  1. kortikosteroidi. Ova kategorija lijekova je odabrana i postavljena strogo u pojedinačnom poretku. Injekcije se izrađuju izravno u pigmentirano područje.
  2. Masti na bazi pimecrolimusa( Elidel).
  3. Sredstva s lokalnim retinoidima( Differin, Retasol, retinoična mast).
  4. Priprema Melagenin. Koristi se za zamjensku terapiju.

Uz makularnu hipomelanozu, temelj liječenja je eritromicin mast i drugi lokalni antimikrobni agensi. Osim toga, koža mora biti stalno vlažna. Prevencija bolesti

li primjeri dobre prakse u vezi s ovom bolešću ne postoji, jer je njegova pojava u velikom broju slučajeva, utjecati na unutarnje čimbenike i genetike.

Može se spriječiti samo tip hipomelanoze u kapi. To jednostavno zahtijeva smanjenje broja i trajanja sunčanja i odbijanje posjeta solariju. Budući da ultraljubičasto prodire u zemlju čak i na oblačnim danima, svakodnevno je bolje koristiti zaštitu od sunca. U razdoblju do 4 do 5 sati, potrebno je biti u zatvorenom prostoru.

komplikacije

Ozbiljne komplikacije ne uzrokuju promjenu na poklopcu.

prognoza

Uvijek pacijent s hipomelanozom dobiva povoljnu prognozu. Izuzetak je samo oblik bolesti, kada poremećaji s kongenitalnim poremećajima imaju značajnu ulogu u određivanju prognoze života.

Ako pokušate izbjeći stalnu insolaciju, možete izbjeći širenje bolesti u zdravo tkivo.

Hipomelanoza kod djeteta

  • Udio