A tumor eredetű vér patológiái a legveszélyesebb onkológiai betegségek. Az ilyen kóros rendellenességek egyike a myelomonocytás leukémia.
fogalma myelomonocytás leukémia
Tény, myelomonocytás leukémia egy formája a leukémia - vérrák. Ehhez a kórtörténethez tipikus a vérsejtek képződésének és ezek későbbi meghibásodásának a megsértése.Általában problémák merülnek fel az éretlen sejtekkel, mint a monoblasztok és a myeloblastok. Tünetek
magában foglalja az ilyen tüneteket Jellemző tünetek myelomonocytás leukémia, amelyet az jellemez, számos más patológiás állapotok, így egymástól függetlenül meghatározza a fejlesztési a betegség lehetetlen:
- Krónikus gyengeség;
- Étvágycsökkenés és étvágytalanság;
- A lép és a máj méretének növekedése;
- Gyakori szédülés;
- A bőr tartós elhomályosulása;
- Émelygés;
- Kopás és vérzés kialakulása, fokozott vérzés;
- A fertőző eredetű patológiákkal szembeni ellenállás hiánya;
- lázas állapotra hajlamos;
- A csontszövet fokozott törékenysége;
- A belső vérzés hajlamossága.
Néhány megnyilvánulás kissé eltérhet a myelomonocytás leukémia fajától függően.
A későbbi szakaszaiban az ilyen típusú patológia jellemzi az agy, vizuális vagy genitális elváltozásokban, tachycardia, anémiás tüneteket.
akut leukémia akut myelomonocita
tekinthető meglehetősen gyakori fajta leukémia diagnosztizált gyermek 2 éves korig.
általában heveny myelomonocytás leukémia kíséri súlyos tünetek, mint sápadt vérszegénység, terhelési intolerancia, a túlzott fáradtság és így tovább. Ezen túlmenően, a betegek csökkent szintje vérlemezke-sejtek, amelyek hajlamosak a vérzés és vérzés.
kívül ezeket a tüneteket, a betegek megfigyelt:
- kifejezetten hajlamosak a fertőző elváltozások nehéz kezelni;
- Ha a tartalom a leukocita sejt eléri a kritikus exponensek, okozhat veszélyes következményekkel járhat a beteg életét, amikor a hajók felhalmozódnak a fehérvérsejtek és okoz keringési rendellenességek és érrendszeri elváltozások;Gyakran
- akut myelomonocytás leukémia formában kíséri nervnosistemnymi elváltozások által okozott rákos sejtek;
- Az onkológiai folyamatokban különösen a lép, a bőr, a máj és az íny érintkezik.
A terápia alapja a citosztatikus csoportból származó gyógyszerek, és bizonyos esetekben a csontvelő-transzplantáció.Ha patológia neyroleykemicheskimi bonyolult folyamatok, a gyógyszerek bevezetése végezzük közvetlenül a medulláris folyadékban. Krónikus
A krónikus myelomonocytás leukémia formák tipikus nagy tartalmi megszámlálhatatlan monociták. Ez a fajta patológia gyakran látens formában megy végbe, és csak anémiás tüneteket mutat.
A krónikus myelomonocyticus leukémiát különös tanfolyam jellemzi:
- A patológiás fejlődés kezdeti szakaszában megfigyelhető a monocytás sejtek termelésének tipikus növekedése a csontvelőben, emellett a perifériás vérben is jelentős mennyiségben találhatók;Figyelemre méltó, hogy a hematopoietikus rendszer más csíráinak nincsenek depressziós hatásai;
- A további fejlődéssel a tanfolyamot kiegészíti a lép és a máj paramétereinek növekedése, a nyirokcsomók növekedésével a patológiás formában;
- A patológiát a hemorrhagiás szindróma jelenléte jellemzi;
- A beteg súlyosan fogy le;
- Gyakran érintett az anémiás tünetekkel, a legyek a szemek, mellkasi fájdalmak, általános gyengeség kíséretében;
- Időnként a kórtani folyamatot bonyolítja a fertőző folyamatok és a hipertermia;
- A csontvelő-növekedés hátterében a beteg csontfájdalmat szenved;
- A myelomonocyticus krónikus leukémia terminális stádiumaiban a promonocytikus és monoblasztsejteket a betegek vérében detektálják.
A myelomonocytás leukémia kialakulásának néhány hónapja után jellemző tünetek jelentkeznek. Ráadásul a patológiák hajlamosak főként az 50 év feletti idős emberekre.
juvenilis
A fiatal myelomonocytás leukémiát krónikus betegség jellemzi, csak a 4 évnél fiatalabb fiatal betegeknél fejlődik ki.
Ez a betegség tipikusan a gyermekkori leukémia klinikai eseteinek körülbelül 2% -át teszi ki, és leggyakrabban a betegség a fiúkat érinti.
Az ilyen típusú leukémia fiatalkori formáját a perifériás vérben lévő promontocitikus és monocita sejtek jelenléte jellemzi.
A fiatalkori leukémia megjelenésével járó gyermekek ilyen tüneteket mutatnak:
- Nem megfelelő súlygyarapodás;
- A fizikai fejlődés késése;
- Vashiányos vérszegénység jellemző fáradtsággal, túlzott gyengeséggel, sápadt bőr;
- Hyperthermia;
- Az íny és az orr gyakori vérzése;
- Gyakori fertőző szövődmények;
- A lépben és a májban bekövetkező növekedés;
- A periférián elhelyezkedő nyirokcsomók duzzanata.
Az egyetlen lehetőség a gyermek gyógyulásához csontvelő-transzplantáció. A konzervatív módszerek ebben a klinikai esetben nem biztosítanak stabil remissziót.
Okok és lehetséges tényezők
A tumorképződés általában a medulláris anyag helyének területén található.Fokozatosan az onkológiai folyamatok fejlődnek és vérképzőszervi rendellenességeket okoznak. A patogén folyamatok a szokásos csontvelősejtek rendellenes struktúrákkal való helyettesítéséhez vezetnek.
Ennek következtében a csontvelő nem képes megbirkózni a szükséges teljes mennyiségű vérsejtek előállításával, ami leukociták, vérlemezkék és egyéb sejtszerkezetek hiányához vezet.
A különböző vérsejtek ilyen hiánya azt eredményezi, hogy a vér nem képes teljes mértékben teljesíteni az összes funkcióját. Ennek eredményeképpen a testek hiányoznak oxigénnel és tápanyagokkal, ami hozzájárul a rendszerszintű rendellenességek kialakulásához.
Az ilyen folyamatok kialakulásához számos tényező járul hozzá:
- Család hajlam;
- Sugárzás;
- Immunhiányos állapotok;
- A patogenetikus vírus szer, mint a HIV, lymphotrop vírus vagy Epstein-Barr jelenléte;
- Krónikus patológiák kromoszómákban, például Down-szindróma, Bloom-szindróma vagy Fanconi-anaemia;
- Karcinogenitás;
- A kemoterápiás kezelés következményei;
- Tevékenység a megnövekedett károsodás termelésében;
- Negatív ökológia.
Az
szakaszai A myelomonocytikus leukémia fajok több lépésben folytatódnak:
- Az kezdeti szakaszában jellemző a májműködés gátlása. Ezt az első támadást nevezik, amikor a klinikai tüneteket bizonyos súlyosság jellemzi;
- Ezután jön a remissziós fázis, , amikor a csontvelőpunkció eredményei gyakorlatilag normálisak;
- Az intenzív terápiás hatásával járó tökéletlen remissziós fázis néhány javulás megjelenését mutatja;
- A terminális fázis - akkor kezdődik, amikor a konzervatív terápia haszontalan. A tumor növekedése, az anémiás tünetek, a trombocitopénia stb. Növekedése nő.
Diagnózis
A diagnosztikai vizsgálatok laboratóriumi vérvizsgálatokon alapulnak. A myelomonocytás leukémia megerősítéséhez csontvelő biopszia szükséges.
Az
kezelés kezelése magában foglalja:
- csontvelő-átültetést;
- Antibiotikumok alkalmazása;
- kemoterápiás kezelés;
- tumorsejt antitestek alkalmazása;
- Hemosztatikus gyógyszerek;
- Különösen nagy mennyiségű oktatást jelentenek a méregtelenítő gyógyszerek alkalmazása;Vörösvértestek vagy vérlemezkék tömegének transzfúziója.
Az
előrejelzése A betegek többségének pozitív dinamikája van konzervatív terápiás technikák alkalmazásával. Hasonló reakciók jellemzőek a betegek 50-80% -ánál.
Az 50-es és a myelomonocytás leukémiában szenvedő betegeknél, amelyek egy másik onkológiára vonatkozó kemoterápiás kezelés eredményeként alakultak ki, az előrejelzések a legrosszabbak.