A rosszindulatú daganatos megbetegedések szorosan összefüggenek a daganatokkal. Vannak azonban olyan veszélyes körülmények, amelyek a kezdeti szakaszokban egyáltalán nem mutathatnak magukat. Ezek közé tartozik a myeloblast leukémia.
Mi az akut myeloblastic leukémia?
akut mieloid leukémia( a továbbiakban: ML) egy rosszindulatú betegség a vérképző rendszer, azzal jellemezve bonyolultságú felismerés és ellenőrizetlen növekedés / felhalmozódása természetét hemopoetikus sejtek.
A betegség a perifériás vérben, valamint a csontvelőben helyezkedik el.
A fejlesztés a rosszindulatú sejtek növekedésének gátlására az egészséges, így megfertőzni minden szerv az emberi szervezetben.
Az
kifejlődésének okai Az ML képződés pontos okai ismeretlenek. A tudósok sikerült kideríteni, milyen tényezők vezetnek a betegség aktív fejlődéséhez. Mint ilyen nevezhetjük:
- preleukémiás hematopoietikus rendszer betegségeinek, mint például mielodiszpláziás vagy mieloproliferatív szindrómák. A kockázat a szindróma formájától függően növekedhet vagy csökkenhet.
- Kemoterápia a páciens történetében. A kockázat akkor növekszik, ha a kemoterápiát kevesebb mint 5 évvel ezelőtt végezték.
- Ionizáló sugárzás.
- A magzat genetikai mutációi, például Down-szindróma és hasonlók.
- A biológiai mutagének hatása az anya testére a terhesség alatt. A betegség tünetei
mieloblasztikus leukémia nemcsak jellemző a betegségek tüneteit megnyilvánulhat különböző tüneteket korától és a betegség formájában. A betegek többségét a testhőmérséklet emelkedése és a csontok fájdalmai jellemzik.
Az esetek több mint 80% -ában a betegek anémiás szindrómát alakulnak ki. A beteg úgy érzi, a fáradtság, a bőr egyre sápadt kékes színárnyalatot, csökkent étvágy, van súlyos légszomj. Mivel
mieloid leukémia csökkent vérlemezkeszám betegeknél kiderült egy erős és hosszú vérzés sérülés után, alaptalan orrvérzés és zúzódások „ki a kék”.
Mivel száma normális leukociták csökken beteg esik immunitást, aminek eredményeképpen létrejöhet a fertőző betegségek és az ellenállás a kezelés krónikus. A fejlesztés a betegség hatással lehet nyálkahártya a száj és az emésztőrendszert, duzzanat jelenik meg a fogíny. Ritkán
patológiás leukémiás sejtek képezhet rosszindulatú daganat mielosarkoma, lokalizálja a csontvelő.
diagnosztika diagnosztizálása ML által tünetek önmagukban nem lehet, mert minden jellemző tünetmentes.
A betegséget elemzéssel és kutatással azonosítják:
- Általános és biokémiai vérvizsgálat. Kimutatják a fehérvérsejtek növekedését / csökkenését, a vérlemezkék és az eritrociták csökkenését.
- Mikroszkópia és áramlási citometria. Az ML-t megkülönböztetni más vérbetegségek közül, adja meg a típust.
- ultrahang a szerv állapotának felmérésére.
- röntgen.
kinevezése előtt kemoterápia a betegnek további vizsgálatokat, például a vizeletvizsgálat, Echo és echokardiográfia.
Kezelés
Az alapellátás kemoterápia. A kemoterápia kombinálható az alapvető terápiás módszerekkel, beleértve a diétát, a testmozgást és a vér tisztítását.
indukciós terápia magában foglalja részesülő citarabin és egy antraciklin antibiotikum, mint daunrubitsina. A statisztikák azt mutatják, hogy ez a módszer lehetővé teszi, hogy a betegek valamivel kevesebb, mint 70% -át gyógyítsa meg.
Az indukciós terápia magában foglalhat olyan kezeléseket is, mint például:
- FLAG;
- ADE;
- DAT;
- monoterápia magas cytarabin dózissal;
- új gyógyszerek kutatása;
Az indukciós terápia után az állandó remisszió elérése után az orvosok megszilárdulnak.
A második szakasz kötelező a legtöbb esetben, mert nélküle magas a valószínűsége a betegség megismétlődésének.
A konszolidációs terápia 2-5 további kemoterápiás kezelést, allogén őssejt-transzplantációt és másokat foglalhat magában.
Az
betegek életének előrejelzése Az akut myeloblastic leukémia jól kezelhető.A prognózis a páciens egyedi jellemzőitől, a betegség típusától, mértékétől és hasonló tényezőitől függ.
A leukémia és a kemoterápia leirása: