Az agy craniopharyngioma gyermekekben: tünetek, kezelés, eltávolítás és prognózis műtét után

click fraud protection

Bármilyen golovnomozgovaya tumor tekintik a szakértők, mint egy nagyon veszélyes kóros állapot, annak ellenére, hogy a karaktere jó, mert a meghatározott helyen. Az ilyen szervezetek tudható kraniofargiomu.

koncepció

Craniopharyngiomas úgynevezett jóindulatú daganat golovnomozgovoy folyamat amely embrionális sejt-struktúrák és a régióban található az agyalapi és a hipotalamuszban.

A nemzetközi osztályozása betegségek Craniopharyngiomas rendelt D44.4 kódot.

A fejlesztés a tumorszövet kraniofaringomy kialakítva cisztás frakció mennyisége, amely keveréke a fehérjék és a koleszterin.

A leggyakoribb fajták papilláris patológia és hámsejt kraniofaringióma. Papilláris jellemzőbb a középkorú emberek több mint 40, és neuro gyakoribb a 5-15 évesek.

Statisztikailag, több mint a fele craniopharyngiomas( ≈60%) van egy cisztás szerkezete, a részesedése 15% a szilárd anyag képződésének, és körülbelül egyharmada tumorok jellemzi vegyes szerkezetű.

okai

ilyen tumorok a lassú növekedés. Ezek a veleszületett és általában kimutatható fiatal felnőttkorban.

instagram viewer

Ez torzulást alakult embrionális forrásokból Rathke tasak.

Szakértők úgy vélik, hogy a fő oka a kraniofaringióma aktus:

  • Mindenféle mutáció;
  • örökletes tényező;
  • hatása kedvezőtlen tényezők, különösen az első 14 hét a terhesség;Hatás
  • toxinok és toxikus anyagok, gyógyszerekben és a sugárzás;
  • méhen belüli fertőzés;
  • Korai súlyos toxémia;
  • jelenlétében egy terhes krónikus patológiák, mint a diabetes, veseelégtelenség, a tuberkulózis, és így tovább.

tumor alakult embrionális sejtek Rathke-tasak, akkor ez a szerkezet előállításához a adenohipofízis. Felnőtt betegeknél, valamint a cisztás kraniofaringióma frakciók tartalmazhatnak meszesedés.

Tünetek kraniofaringióma

agy korai szakaszaiban jeleit elváltozások teljes egészében hiányozhat, de a progresszió a patológiás folyamat kezdődik, hogy nyilvánvaló tünetei:

  1. különféle endokrin rendellenességek, így diabétesz insipidus, hypothyreosis vagy rendellenességek, a mellékvesék, a férfiak jelentősen csökkenti a libidót és fejlesztése merevedési zavar, ésnők menstruáció eltűnhet;
  2. erős fejfájás általában kíséri emelkedő jellegű és kifejezett hányinger;
  3. látászavarok fakadhat tömörítés látóideg;
  4. Violations neuropszichológiai jellegű, mint az elhízás, bulimia, pszichomotoros retardáció, apátia vagy a demencia, az érzelemhiány, vizelet inkontinencia és a memória problémák;
  5. Hydrocephalus vagy golovnomozgovaya vízkór kíséretében fejfájás, látászavar vagy duzzanat a látóideg.

Diagnózis A diagnózis kezdődik konzultációt neurológus, aki kinevezi a szükséges kutatási eszközök:

  • röntgen vizsgálat a koponya segít felismerni eróziós folyamatok a falon a tumor, meszesedés és a növekedés sella;
  • Laboratóriumi vizsgálatok hormon szintje - a kortizol, a pajzsmirigy-stimuláló, adrenokortikotrop és a növekedési hormon, valamint a hormonok által termelt pajzsmirigy;
  • számítógép vagy mágneses rezonancia leképezés. Hasonló vizsgálatokat láthatóvá kép réteg struktúrák az agy, és megmutatja a pontos lokalizációját tumorok, a paramétereket és a formája, szerkezete, stb.;
  • biopszia ezt követő szövettani vizsgálat - az ilyen diagnosztikai lehetővé teszi, hogy különbséget a tumor kraniofaringióma más agyi elváltozások, mint a germinomas, hipofízis adenoma, vagy kamrai cisztákat és tumorok, stb

kezelés

.

A craniopharyngioma kezelésének megközelítése tisztán műtéti.

Ha a műtét után nem lehet teljesen eltávolítani a formációt, sztereotaktikus vagy távoli sugárterápiát írnak elő.

Az elvégzett tumor reszekció révén meg lehet szüntetni a nyomást a legközelebbi szöveteken, és a besugárzás lehetővé teszi a tumor növekedését a klinikai esetek többségében.

A szakemberek gyakran kombinálják a sugárterápiát és a sebészeti beavatkozásokat, és szükség esetén kiegészítik őket hormonpótló terápiával.

A sugárzás módszerének alkalmazásakor a teljes daganat besugárzásnak van kitéve. A feldolgozáshoz lineáris gyorsítóval vagy speciális gamma készülékkel generált mega-feszültségi sugárzást alkalmaznak. A besugárzást általában 5 egymást követő napon végzik.

A mai modern kezelési módok egyike a craniopharyngiomák cisztás formáinak elvezetése azáltal, hogy a képződést elvezetik egy antibiotikus gyógyszer bevezetésével. Leggyakrabban a Bleocin bevezetésére, amely elpusztítja a daganatszövetet.

A kis formációkban gyakran alkalmazzák a gamma-kés rendszert, amely kizárja a neuroendokrin posztoperatív szövődmények kialakulását.

A posztoperatív funkcionális rendellenességek mértéke az elvégzett sebészeti beavatkozás mennyiségével függ össze. Ha a daganatot csak részben távolították el, és a sugárkezelést nem végezték el, akkor a formáció aktívan növekszik és hamarosan eléri az eredeti dimenziókat.

A craniopharyngioma radikális eltávolítása után gyakorlatilag kizárják a helyi kiújulás eseteit, bár a szövődmények kockázata továbbra is fennáll.

A sebészi és a sugárkezelést általában a hormonpótló terápia kiegészíti gonadotrop és egyéb hormonok gyógyszereivel, a csökkent hypophysis funkciótól függően. A gonadotrop gyógyszerek hatásának hiányában androgének injekciót írnak elő.

A prognózis a craniopharyngioma

esetében A prognózis a terápia időszerűségének és a sebészeti beavatkozást végző orvosok szakszerűségének köszönhető.

A relapszusok leggyakrabban az első három évben fejlődnek ki azoknál a betegeknél, akiknél a tumor részleges eltávolítása történt.

A cukorbetegség megelőzésére a betegnek hormonpótló terápiát kell rendelnie.

A sugárkezelés hatékony a tumorok kialakulásának megállításában, de a gyermekeknél végzett besugárzás irreverzibilis mentális retardációt és májkárosodást okoz. A kezelést követően minden beteget hosszú ideig kell megfigyelni az endokrinológusnál.

A videó a craniopharyngioma eltávolítását mutatja:

  • Ossza Meg