T-ląstelių limfoma: odos, limfoblastinė, angioimmunoblastinė, prognozė ir gydymas

click fraud protection

T-ląstelių limfoma randama daugiausia vyresnio amžiaus žmonėse, nors kartais ji būna ir vaikystėje, ir paauglystėje. Patologija tinka vyrams, moterims dažniau susitinka. Dažniausiai T ląstelių limfoma veikia limfinę sistemą ir odos ląstelių struktūras.

Kas tai yra?

T ląstelių limfomos paprastai būdingos epidermotropinės kilmės.

klasifikacija Yra nustatyta tokia limfoma klasifikacija:

  • Odos limfoma.

ant odos limfomos paprastai išsivysto dėl mutacijų pokyčių B- arba T-limfocitų ląstelių, kurios dar labiau skatina jų nekontroliuojamo dauginimąsi ir pasiskirstymą epidermio sluoksnio. Už

T ląstelių limfoma pasižymi polimorfo išskyrimą odos simptomai kaip odos pakitimų, tokių kaip Saulės dėmės arba auglių, apnašų arba lizdinės plokštelės.

pirmasis formavimo arba žvynuotas niežulys pleistrų, primenančių egzema plokštelės buvo tada atrodo, kuris galiausiai iš naujo suskirstyti į naviko židinių.

  • Periferiniai limfiniai navikai. Periferinė limfos formavimas
instagram viewer

paprastai turi NK-arba T-ląstelių kilmę, išskyrus limfoopuholey nesubrendusių ir T-limfocitų ląstelių, ir T-limfoblastinė leukemija.

Apskritai, periferinė T ląstelių limfoma yra laikoma išimties diagnozė ir dažnai apima tokias formacijas, kurios nepriskiriamos kitoms kategorijoms. Kalbant apie periferinio T-ląstelių naviko klinikines charakteristikas, agresyvus vystymasis būdingas ne-Hodžkino limfomos tipui.

dažnai periferinė limfoopuholi sudarytas T-limfocitų, įtakos vidaus organų, kaulų čiulpų audinių, odos, periferiniame kraujyje. Susiję limfmazgių audiniai turi difuzinę infiltraciją, visiškai ištrindami įprastą mazgo struktūrą.

  • Angioimmunoblastinė T ląstelių limfoma.

Tioforminių ląstelių struktūrų angioimmunoblastinė limfoma yra limfmazgių lizdas, susidedantis iš imunoblastų ir plazmos ląstelių.Vėliau pasikeičia tokio sandarinimo struktūra ir susidaro nauji patologiniai kraujagysliai.

Šiam limfomui būdinga bloga prognozė.Vidutiniškai penkerius metus išgyvena tik trečdalis pacientų, o vidutinė gyvenimo trukmė yra maždaug 2,5-3 metai.

  • T limfoblastinė limfoma.

T limfoblastiniai navikai susideda iš nesubrendusių limfocitų ląstelių struktūrų.Jie turi netaisyklingą branduolį, o jų ląstelės greitai suskaidomos ir dauginamos. Sunku atskirti naviką nuo ūminės limfinės formos leukemijos, nors ir gana retai.

Jei tokia forma nekeičia kaulų čiulpų struktūros, prognozės yra palankios, jei tokių pažeidimų yra, sėkmingo išgijimo galimybės neviršija 20%.Priežastys

Ekspertai sunku įvardyti konkrečias priežastis T ląstelių limfomos, nors skirti keletą rizikos veiksnių:

  1. T-ląstelių leukemijos viruso tipas pirmas
  2. virusas HHV-6;
  3. Epstein-Barr virusas;
  4. Imunopatologiniai procesai epidermio ląstelėse;
  5. paveldimas veiksnys;
  6. vyresnio amžiaus žmonėms, nes tokius pacientus dažniau veikia T ląstelių limfinės navikai;
  7. Imuninės mutacijos, imunologinės veiklos chirurginė korekcija, transplantacija su priverstiniu imuniteto slopinimu, autoimunine patologija;
  8. Ilgalaikis radiacijos, cheminis ar ultravioletinis poveikis organizmui;
  9. Paveldimos kilmės imunodeficito būklė.

. Šie veiksniai įrodo, kad T ląstelių limfomos yra daugiafaktoriškos, atsiradusios dėl patologinio limfocitinio aktyvumo.

simptomai

Viena iš dažniausiai pasireiškiančių T ląstelių navikų yra fungoidinė mikozė, dėl kurios susidaro apie 7 iš dešimties atvejų.

Tokio onkologinio proceso atsiradimą rodo limfinių mazgų padidėjimas patempimo, paakio ar gimdos kaklelio srityje.

Nustačius antibiotikų terapiją, limfmazgių navikai netenka, o palpacijos metu jie nesukelia skausmingų pojūčių ar nepatogumų.

Jeigu mes kalbame apie odos veislių T-ląstelių limfos susidarymo, jie kartais lydi hyperemic pakitimų odos, visi bėrimo kaip lopai, eritema, mazgeliai ar opas rūšių.Oda gali būti dalių pilingas, patinimas, hiperpigmentacija, infiltracija, ir tt

Dėl T-ląstelių vystymąsi limfoonkologii taip pat sako tokius simptomus:

  1. Giperpotlivost naktį; .
  2. Neprotinga apatija ir silpnumas, linkęs į stresines sąlygas;
  3. Hyperthermal simptomatologija, dažnai išlieka subfebrile ribose, nors kartais gali pasiekti karščiavimo indeksus;
  4. Virškinimo problemos ir intensyvus svorio sumažėjimas dėl akivaizdžios priežasties.

etapai Specialistai nustato keturis iš eilės einantys T-ląstelių limfomos etapus.

  1. Pirmuoju etapu onkologiniame procese dalyvauja tik viena limfmazgių struktūra.
  2. Antrame etape šie procesai sklinda į du limfmazgius, esančius vienoje diafragmos pusėje.
  3. Trečiame vystymosi etape onkologija apima limfmazgius abiejose diafragmos pusėse.
  4. Ir ketvirtajame etape onkopiniai procesai plinta ne tik į limfinę sistemą, bet ir į organinių organų lokalizaciją.Metastazės gali plisti į virškinamąjį sistemos, inkstų ir kepenų audinio, kaulų čiulpų ir kitų statinių.

Gydymas Terapinės metodai parenkami pagal paciento sveikatos būklę, natūra ir scenos limfoopuholevogo procesą.

Limfoopuholevye apdoroja onkoobrazovaniya kaip kiti, kurie sukelia ląstelių dalijimąsi ir platinimu, todėl taikomi terapiniai metodai remiasi aktyviai dalijant ląstelių struktūras sunaikinimo.

Pagrindinis būdas paprastai yra chemoterapinis poveikis, o retais klinikiniais atvejais - auglio pašalinimas. Dažnai, kaip papildomą techniką, naudojama radioterapija.

Siekiant visam laikui ir galiausiai išgydyti vėžį pacientas, būtina sunaikinti visas jo organizmo vėžines struktūras. Jei po gydymo išliks nereikšmingas auglio ląstelių skaičius, vėliau jie bus limfogenezės formavimasis. Dėl tokių savybių terapiniai procesai užima daug laiko, skiriasi tam tikra trukme.

Chemoterapija susijusi su kelių vaistų vartojimu, kurie vienareikšmiškai įtakoja vienkūnio struktūras keliomis kryptimis.Šis metodas sumažina vėžio ląstelių specifinio pasipriešinimo narkomanijai tikimybę.

Chemoterapinis gydymas gali būti vartojamas per burną sirupo ar tablečių pavidalu arba į veną.Kai kuriuose klinikiniuose atvejuose nurodomas vaistų įvedimas į stuburo kanalą.

Apšvitos terapija susijusi su auglių susidarymu naudojant daug energijos suvartojančių spindulių pluoštą, tačiau vaikams šis metodas paprastai nenaudojamas. Apskritai, T ląstelių limfomos gydymas trunka apie 2 metus.

Pirmasis pacientas ilgą laiką ligoninėje, vyksta chemoterapija gydymo, tada už stacionarinio gydymo poreikis nebėra, o pacientas yra perkeliamas į ambulatorinio gydymo.

prognozavimas, T-ląstelių limfoma prognostinio

duomenų sukelia T-ląstelių forma limfoopuholevogo procesą ir jo vystymosi stadijoje.

Didžiausias pavojus T-ląstelių limfogenezei yra vyresnio amžiaus žmonėms, tačiau apskritai, tokio patologijos gydymas laiku turi palankias prognozes.

Panašios rūšies vėžys teigiamai reaguoja į ligos pradžioje pradėtą ​​gydymą.

. Jei nėra gydymo recidyvo po T ląstelių limfomos diagnozės, daugelis pacientų saugiai gyvena dešimtmečius.

Jei terapines priemones pradedama vykdyti po navikų susidarymo( 3-4-ojoje patologinio proceso stadijoje), pacientų prognozės yra mažiau palankios. Tokiais klinikiniais atvejais paciento gyvenimas gali būti prailgintas tik keletą metų.

Video apie odos ląstelių limfomos diagnozavimo priežastis, rūšis, simptomus ir metodus:

  • Dalintis