Lėtinė mieloidinė leukemija: prognozuojama gyvenimo trukmė, kraujo tyrimas, simptomai ir gydymas

click fraud protection

navika patologijos dažnai veikia kraujotakos sistemą.Vienas iš labiausiai pavojingų patologinių būklių yra lėtinės mieloidinės leukemijos - vėžys yra kraujo sutrikimas, chaotišką reprodukcijai ir augimo kraujo ląstelių.Ši patologija taip pat vadinama lėtinės formos mieloidine leukemija.

Liga retai pasireiškia vaikystės ir paauglystės atstovai, dažnai rodomi per 30-70 metų amžiaus pacientai dažnai vyrai.

Kas yra lėtinė mieloidinė leukemija?

Iš tiesų, mieloidinė leukemija yra auglys, susidedantis iš ankstyvųjų mieloidinių ląstelių.Patologija yra klonuota ir tarp visų hemoblastozių yra apie 8,9% atvejų.

Lėtinė mieloleukemija yra paprastai yra į konkrečių veislių baltųjų kraujo ląstelių, vadinamų granulocitų kraujo padidėjimas. Jie yra suformuoti raudonųjų kaulų čiulpų medžiagoje ir dideliais kiekiais įsiskverbia į kraują nesubrendusioje formoje. Tuo pačiu metu sumažėja įprastų leukocitų ląstelių skaičius.

priežasčių

etiologinėms veiksnius Lėtinė mieloleukemija charakterio vis dar tiriamas ir sukelti nemažai klausimų, tarp mokslininkų daug.

autentiškai atskleidė, kad veiksniai, darantys įtaką lėtinės mieloleukemijos plėtrą:

1. spindulių. Vienas įrodymas šios teorijos yra tai, kad tarp Japonijos žmonėms, kurie paveiktoje zonoje atominės bombos( Hirosimos ir Nagasakio atveju), iš Lėtinė mieloleukemija forma atvejais;
2. Virusų, elektromagnetinių sijų ir cheminės kilmės medžiagų įtaka. Ši teorija prieštaringa ir dar negavusi galutinio pripažinimo;
3. paveldimas veiksnys. Tyrimai parodė, kad žmonėms, turintiems chromosomų sutrikimų, padidėja mieloidinės leukemijos tikimybė.Paprastai tai yra pacientai su Dauno sindromu arba Klinefelter ir tt;
4. Kai kurie vaistai, pavyzdžiui, citostatikai, yra naudojami navikų gydymui kartu su spinduliuote. Be to, alkenai, alkoholiai ir aldehidai gali būti pavojingi sveikatai. Labai neigiamą priklausomybės nuo nikotino atsispindi gerovei pacientams, sergantiems mieloleukemija, sunkinančių pacientų būklę.

struktūrinių pažeidimų kaulų čiulpų ląstelių chromosomų raudona veda prie naujos DNR, turinčio struktūrą nenormalus gimimo. Kaip rezultatas, jie pradeda gaminti klonus nenormalių ląstelių, kurios pamažu keičia normalu tokiu mastu, kad jų procentas suma kaulų čiulpuose tampa dominuojantis.

Kaip rezultatas, nenormalūs ląstelės dauginasi nekontroliuojamai, pagal analogiją su vėžiu. Ir jų natūrali mirtis įprastomis įprastomis priemonėmis nevyksta.

koncepcija lėtinio mieloleukemija ir jo priežastys išvaizda, pasakykite šį vaizdo įrašą:

Patekęs į kraują, jie nesubrendę, kad visiškai ląstelių leukocitų negali susidoroti su savo pagrindinę užduotį, kuri sukelia imuninės gynybos ir pasipriešinimo uždegimas stoka, alergines medžiagas visi su tuo susijępasekmės. Etapas

vystymasis lėtinės mieloidinės leukemijos forma įvyksta trimis vienas po kito etapais.

• Fazė yra lėtinė. Šis etapas trunka apie 3,5-4 metus. Paprastai su ja yra, kad dauguma pacientų kreipiasi į specialistą.Lėtinė fazė pasižymi pastovumu, nes pacientai turi kuo mažiau simptomų kompleksinių pasireiškimų.Jie yra tokie nereikšmingi, kad pacientai kartais jiems nesvarbia. Panašus etapas gali būti nustatytas atsitiktiniu kraujo tyrimu.
• Pagreitinta fazė. būdinga patologinių procesų aktyvacija ir greitas nesubrendusių leukocitų kiekis kraujyje. Pagreičio trukmė yra pusantrų metų.Jei gydymo procesas tinkamai parenkamas ir pradedamas laiku, padidėja patologinio proceso, grįžtančio į lėtinę fazę, tikimybė.
• Plytelių krizė ar terminalas. Tai paūmėjimo stadija, ji trunka ne ilgiau kaip šešis mėnesius ir baigiasi mirtina. Jis pasižymi beveik absoliučiu raudonųjų kaulų čiulpų ląstelių keitimu piktybiniais klonais.

Paprastai patologija yra būdinga leukemijos vystymosi scenarijui.

simptomai

Klinikinė mieloidinės leukemijos įvairovė priklauso nuo patologijos fazės. Tačiau galima išskirti bendrą ar įprastinę simptomatologiją.Lėtinis

žingsnis šio lėtinės mieloidinės leukemijos tokių tipiniai akivaizdūs etapas:

1. švelniomis simptomų, chroniško nuovargio charakteristika. Bendra sveikatos būklė blogėja, susirūpinimą kelia bejėgiškumas, svorio kritimas;
2. Dėl padidėjusio blužnies kiekio pacientas atkreipia dėmesį į greitą maisto suvartojimą, kairėje pilvo dalyje dažnai būna skausmas;
3. Išimtiniais atvejais, yra retų simptomų, susijusių su tromboze arba kraujo skiedikliai, galvos skausmas, sutrikusi atmintis ir koncentracija, sutrikti rega, dusulys, širdies priepuolis.
4. Vyrai šiame faze gali vystytis per ilgai, sukeldami skausmingą erekcijos ar priapinio sindromo pasireiškimą.

Pagreitintas

Pagreitinimo stadijoje būdingas didelis patologinių simptomų sunkumo padidėjimas. Anemija sparčiai vystosi, o citotoksinių vaistinių preparatų terapinis poveikis yra žymiai sumažėjęs.

Laboratorinė kraujo diagnozė rodo, kad leukocitų ląstelės greitai auga.

terminalas

sprogimo krizės fazės LML pasižymi bendruoju pablogėjimo klinikinės paveikslėlyje:

• pacientas turi ryškų karščiavimo simptomus, bet be infekcinės etiologijos. Temperatūra gali pakilti iki 39 ° C, o tai sukelia didžiulį drebulį;
• hemoraginiai simptomai, atsirandantys dėl kraujavimo per odą, žarnų membranas, gleivinius audinius ir tt;
• Smarkus silpnumas, ribojantis su išsekimu;
• Spleenis pasiekia neįtikėtiną dydį ir lengvai palpuoja, kartu su sunkumu ir skausmu pilve kairėje.

Terminalo stadija paprastai baigiasi mirtina.

Diagnostikos metodai

Šios leukemijos formos diagnozę administruoja hematologas. Tai tas, kuris atlieka egzaminą ir skiria laboratorinį kraujo tyrimą, ultragarso diagnostiką pilvo srityje. Be to, atliekama citogenetinė analizė, atliekama kaulų čiulpų punkcija arba biopsija, biocheminiai ir citochiliniai tyrimai. Tapyba

Kraujas Lėtinė mieloleukemija tokio tipinio kraujo paveikslėlyje:

• Tuo lėtinės stadijos akcinio myeloblasts į kaulų čiulpų skysčių arba kraujo sudaro apie 10-19%, o bazofilų - daugiau kaip 20%;
• Termininiame etape limfoblastai ir mieloblastai viršija 20% ribą.Atliekant biopsijos tyrimą dėl medulinio skysčio, randama didelių sprogimų grupių.

gydymas

Lėtinio mieliozės leukemijos gydymo procesą sudaro tokios kryptys:

1. Chemoterapija;
2. kaulų transplantacija;
3. apšvitinimas;
4. leukoferezė;
5. blužnis ectomy

chemoterapinio gydymo yra susijęs su tradicinių narkotikų kaip Mielosana citarabinas hidroksiureos, ir tt naudojimas yra naudojami ir naujausi produktai paskutinės kartos -. Sprycel arba Gleevec. Taip pat įrodyta, yra pagrįstas vaistų hidroksiureos, interferono-alfa ir tt

Po transplantacijos pacientas neturi imuninę apsaugą naudoti, todėl jis yra ligoninėje iki donorų ląstelės išlikimui. Palaipsniui kaulų čiulpų aktyvumas grįžta į normalią ir pacientas atsigauna.

Jei chemoterapija neužtikrina reikiamo efektyvumo, naudojamas švitinimas.Ši procedūra pagrįsta gama spindulių naudojimu, kurie veikia blužnies zoną.Tokio gydymo uždavinys yra sustabdyti augimą arba sunaikinti nenormalias ląsteles.

Išskirtinėse situacijose nurodomas blužnies pašalinimas. Toks įsikišimas vyksta daugiausia krizės metu. Dėl to gerokai padidėja bendras patologijos eiga ir padidėja gydymo vaistų veiksmingumas.

Kai leukocitų lygis pasiekia pernelyg aukštas vertes, atliekamas leukoferezė.Ši procedūra yra beveik identiška plazmaferezės hemoragijai. Dažnai leukoferezė yra įtraukta į sudėtingą terapiją su vaistais.

Gyvenimo trukmės prognozė

Dauguma pacientų miršta pagreitinančioje ir galutinėje patologinio proceso stadijoje. Apie 7-10% mirti, kai diagnozuoti mieloleukemija pirmuosius 24 mėnesių.. Po krizės bangos, išgyvenimas gali trukti apie 4-6 mėnesius.

. Jei galima pasiekti remisiją, pacientas gali gyventi maždaug po metų pabaigos.

Detali vaizdo apie diagnozuojant ir gydant lėtinės mieloleukemijos: