Kategorijā ādas slimību, ko sauc par leucoderma, gipomelanoz ir viena no galvenajām vietām. Tā veidojas uz fona samazināšanas melanīna, kas ir galvenais iemesls veidošanās plankumi uz ādas vieglākas toņos. To izraisa šīs patoloģijas uz fona pārkāpumiem darbībā organisma, galvenokārt tos, kas saistīti ar ģenētisko jomā.Funkcijas
slimība
Daudzi ārsti uzskata, ka manifestācijā gipomelanoza jautājums vairāki faktori. Zem ultravioletā starojuma iedarbības melanīns iznīcina ļoti strauji. Līdzīgas izmaiņas var notikt pat bērnībā.
Gipomelanoz Ito( foto)
klasifikācija gipomelanoza
gipomelanoza Ir vairākas kategorijas, ar katru slimību veidam ir savas atšķirības attiecībā uz simptomiem, norises laiku, izraisa, uc Kopumā, jūs varat izvēlēties šādus slimības veidi:. .
- Gipomelanoz Ito. ir ģenētiska iezīme reti nosūtīta hereditarily, bieži vien ir veids, sporādisku izcelsmi. Uz ādas patoloģija izpaužas viļņveidīgā formā vai zigzaggingā.Gandrīz vienmēr, šī kategorija slimību pavada neiroloģiskas problēmas jomā, ko izraisa traucējumi embrioģenēzes, kas rodas grūtniecības laikā.Tā rezultātā bērna attīstībā bieži vien ir citi ļaunumi.
- Teardropveida. Šāda veida slimība skar sievietes, kuras ir samazinājušas melanīna daudzumu asinīs. Parasti šie ir gaismas tipa ādas pārstāvji. Izstrādātas izmaiņas gadījumā, ja saule vai ultravioletais starojums ir uz ilgu laiku. Tā kā melanīna ražošana ir daudz lēnāka nekā tās atveseļošanās, attīstās hipomelanoze.
- idiopātiskais. Šajā kategorijā ietilpst visas slimības formas, kuru izcelsmi nevar droši noteikt.
- progresējoša makulas hipomelan īze. Šī slimība ir raksturīga ar to, ka darbība tiek aktivizēts ar baktērijām, kas ādā, kuru laikā ražoti šādus ķīmiskos komponentus, kas traucē normālu ražošanu melanīna.visbiežāk ietekmē
pēdu ādas un apakšdelmiem, bet citādi gipomelanoz var izplatīties visā organismā.Reti, bet uz sejas ir gaišas zīmes.
cēloņi un gaitas pasliktināšanās
Mehānismi slimības katrā gadījumā ir atšķirīgs.
- Tomēr tiek uzskatīts, ka vairums gadījumu idiopātiskas formu slimības rodas sakarā ar šķelto pieņemšanas procesiem melanocītu. Kad pilienveida gipomelanoze ir viņu strauja iznīcināšana, bet, kad Ito vainojams problēmas ar migrāciju šīm šūnām 2-3 trimestrī.
- Daži zinātnieki nonāca pie secinājuma, ka ir ģimenes anamnēzē slimības, un jautājums ir, ka tas ir iedzimts faktors. Vienā vai otrā veidā, bet tas, ka melanocītu problēmas izraisa plankumu parādīšanos, ir neapstrīdams.
- Bērnībā hipomelanozi var papildināt dažādas citas iedzimtas patoloģijas. Piemēram, vietējās izmaiņas krāsas matiem un ādu atklājās tumoroznoy sklerodermijas un Vaanderburga sindromu.
- Lai pastiprinātu slimību, tā ilgstoši var pakļaut saules iedarbībai. Simptomi
galvenā izpausme jebkuram pacientam ir parādīšanās uz ādas ar vieglākām jomās salīdzinājumā ar galveno pigmentu ādas. Šādi apgabali var būt citu atrašanās vietu un formu, un, ja tie parādījās vietā ar matiem, mati būs atdzīvoties, ir zaudējuši visu pigmentu.
bieži attīstās lāses gipomelanoz un pamanīt jau pirmās pazīmes var būt 28-30 gadi. Jo īpaši risku, ir sievietes, kam patīk baudīt solārijs un daudz laika, kas veic uz pludmali. Perēkļi ar samazinātu pigmentācija notiek pirmā lieta, no ceļa un daļu apakšstilba, uz stumbra un pleciem, tie notiek daudz retāk.Šo procesu var paātrināt klātbūtnē nopietniem vielmaiņas traucējumu vai samazināt, ja ne atrast saules periodus. Ne bērniem, ne pieaugušajiem ar šāda veida patoloģiju zīmes uz kakla un sejas nerodas.
citas pazīmes parasti nav sastopami Vienīgais izņēmums ir gipomelanoz Ito, jo viņš kopā ar lielu skaitu pārkāpumu jomā ģenētiku. Papildus dažādām novirzēm, kas saistīti ar attīstību zobiem un acīm, bērns dažādos periodos var notikt šādas parādības:
- pēdas deformācija;
- makrotsefālija;
- garīgā atpalicība;
- epilepsija;
- mugurkaula un citu vakuumu izliekums.
dažādas simptomi var būt no idiopātiskas slimības formu, kā šajā gadījumā, ir nezināms mehānismi, kas izraisa izmaiņas. Visbīstamākais ir tas, ka idiopātiska hipomelanozi var attīstīties jebkurā vecumā.
Diagnostika
diagnosticēt izmaiņas dermatoloģijas lauka apskates palīdz ādai, kas notiek ar palīdzību Vuda lampu. Ja nepieciešams, lai atšķirtu patoloģiju no vitiligo, albīnismu vai citu slimību, kas saistīta ar pigmentācijas noteikts histoloģiskai izmeklēšanai zudumu.Šajā gadījumā, lai veiktu biopsiju, nepieciešams veikt izmaiņas ķermeņa zonā.Papildu diagnostikas metodes
iecelts parasti idiopātiska formu, kā arī Ito gipomelanoze. Jo īpaši nepieciešams veikt elektroencefalogrammu, neiroloģisko izmeklēšanu, ultraskaņu un MR.Ārstēšana
terapeitiska metode
ārstnieciskās terapijas, var papildināt ar jebkuru fizioterapijas metodēm, kas uzlabo vietējo vielmaiņu.
- Daži no labākajiem rezultātiem parāda kriomassāžas procedūras.
- Fotokemoterapija arī ievērojami palīdz atjaunot melanīna veidošanos.
Gipomelanoz idiopātiska pilienveida( foto)
medikamentozai veids
attīstīta un efektīva zāles, kas var ietekmēt mehānismus izcelsmes gipomelanoza un novērstu jaunus traipus, neeksistē. Galvenokārt tāpēc, ka pacientam parasti ir slimība ģenētiskajā līmenī.Tomēr ārstēšana joprojām tiek noteikta. Tas ir zāļu, kas var mazināt ādas izpausmju smagumu un novērst plankumu attīstību, iecelšanu.
Attiecībā uz zālēm tās ir parakstītas:
- kortikosteroīdi.Šī zāļu kategorija ir izvēlēta un iecelta stingri pēc individuāla pasūtījuma. Injekcijas tiek veiktas tieši pigmentētajā zonā.
- ziedes, kas balstītas uz pimecrolimusu( Elidel).
- fondi aktuāliem retinoīdiem( Differin, Retasol, retīnskābes ziedēm).
- preparāts Melagēns. Lieto aizstājterapijai.
makulas gipomelanoze ārstēšana pamats ir eritromicīns ziede un citos aktuālos aģenti antibakteriāla dabas. Turklāt ādai jābūt pastāvīgi mitrintai. Profilakse slimību
jebkura laba prakse saistībā ar šo slimību nav, jo tā rašanās lielā daļā gadījumu ietekmē iekšējos faktorus un ģenētika.
Var novērst tikai hipotēzes veida pilienu formu. Tas vienkārši prasa samazināt sauļošanās dienu skaitu un ilgumu un atteikties apmeklēt solāriju. Tā kā ultravioletā gaisma iekļūst uz zemes, pat mākoņainās dienās, vislabāk ir izmantot saules dienā.Laika periodā līdz plkst. 16.5 jābūt telpai.
komplikācijas
Nopietnas komplikācijas nerada izmaiņas pārsegumā.
prognoze
vienmēr pacients ar gipomelanozom likts labvēlīgu prognozi. Vienīgais izņēmums ir slimības formu Ito kad iedzimti traucējumi ir būtiska loma, nosakot dzīves prognozes.
Ja jūs mēģināt izvairīties no pastāvīgas insolācijas, jūs varat izvairīties no slimības izplatīšanās veseliem audiem.
Gipomelanoz bērns