Chronische myeloïde leukemie: voorspelling van de levensverwachting, bloedtest, symptomen en behandeling

click fraud protection

Tumorpathologieën beïnvloeden vaak de bloedsomloop. Een van de meest gevaarlijke pathologische aandoeningen chronische myeloïde leukemie - een kanker een bloedziekte gekenmerkt door selectieve voortplanting en groei van bloedcellen. Deze pathologie wordt ook myeloïde leukemie van een chronische vorm genoemd.

De ziekte zelden van invloed op de vertegenwoordigers van de kindertijd en adolescentie, vaak weergegeven in de 30-70-jarige patiënten vaak mannelijke.

Wat is chronische myeloïde leukemie?

In feite is myeloïde leukemie een tumor gevormd uit vroege myeloïde cellen. Pathologie wordt gekloond en van alle hemoblastoses is ongeveer 8,9% van de gevallen.

chronische myeloïde leukemie kenmerkend een verhoging van het bloed van specifieke soorten witte bloedcellen die granulocyten. Ze worden gevormd in het rood, en mergsubstantie in grote hoeveelheden door te dringen in het bloed in de onrijpe vorm. Tegelijkertijd neemt het aantal normale leukocytencellen af.

redenen

etiologische factoren van chronische myeloïde leukemie karakter worden nog steeds bestudeerd en veroorzaken veel vragen onder wetenschappers.

authentiek gebleken dat de factoren die de ontwikkeling van chronische myeloïde leukemie:

1. straling. Een bewijs van deze theorie is het feit dat er onder de Japanse mensen die in het getroffen gebied van de atoombom( het geval van Hiroshima en Nagasaki), de gevallen van chronische myeloïde leukemie vorm;
2. Invloed van virussen, elektromagnetische stralen en stoffen van chemische oorsprong. Deze theorie is controversieel en heeft nog geen definitieve bekentenis ontvangen;
3. Erfelijke factor. Studies hebben aangetoond dat bij mensen met chromosomale aandoeningen de kans op myeloïde leukemie toeneemt. Meestal zijn dit patiënten met het syndroom van Down of Klinefelter, enz.;
4. Sommige medicijnen, zoals cytostatica, worden gebruikt om tumoren te behandelen in combinatie met bestraling. Bovendien kunnen alkenen, alcoholen en aldehyden gevaarlijk zijn voor de gezondheid. Zeer negatief voor de gezondheid van patiënten met myeloïde leukemie wordt weerspiegeld in nicotineverslaving, wat de toestand van patiënten verergert.

Structurele aandoeningen in rode beenmergcellulaire chromosomen leiden tot de geboorte van nieuw DNA met een abnormale structuur. Dientengevolge, beginnen ze klonen van abnormale cellen, die geleidelijk normale vervangen zodanig dat de procentuele hoeveelheid in het beenmerg wordt overwegend geproduceerd.

Als gevolg hiervan vermenigvuldigen abnormale cellen zich ongecontroleerd, analoog aan kanker. En hun natuurlijke dood door conventionele conventionele mechanismen komt niet voor.

begrip van chronische myeloïde leukemie en de oorzaken ervan uiterlijk, vertel de volgende video:

Eenmaal in de bloedbaan, kunnen deze onvolwassen volledige cellen van leukocyten niet omgaan met haar belangrijkste taak, die een gebrek aan afweer en weerstand tegen ontsteking veroorzaakt, allergische agenten met alle gevolgengevolgen. Fase

ontwikkeling van chronische myeloïde leukemie vorm komt in drie opeenvolgende fasen.

• De fase is chronisch. Deze fase duurt ongeveer 3,5-4 jaar. Meestal is het bij haar dat de meeste patiënten bij een specialist komen. De chronische fase wordt gekenmerkt door constantheid, omdat patiënten de minimaal mogelijke set symptoom-complexe manifestaties hebben. Ze zijn zo onbeduidend dat patiënten er soms geen belang aan hechten. Een vergelijkbare fase kan worden gedetecteerd met een accidentele bloedtest.
• Versnelde fase. wordt gekenmerkt door de activering van pathologische processen en de snelle toename van onvolgroeide leukocyten in het bloed. De duur van de acceleratieperiode is anderhalf jaar. Als het behandelingsproces voldoende is geselecteerd en op tijd is gestart, neemt de kans toe dat het pathologische proces terugkeert naar de chronische fase.
• Een zinderende crisis- of terminale fase. Dit is een stadium van exacerbatie, het duurt niet langer dan zes maanden en eindigt dodelijk. Het wordt gekenmerkt door een bijna absolute vervanging van rode beenmergcellen door abnormale kwaadaardige klonen.

In het algemeen is pathologie inherent aan het scenario voor de ontwikkeling van leukemie.

Symptomen

Het klinische beeld van myeloïde leukemie varieert afhankelijk van de fase van de pathologie. Maar het is mogelijk om de algemene of algemene symptomatologie te onderscheiden. Chronische

stap van deze fase van chronische myeloïde leukemie zoals typische verschijnselen:

1. milde symptomen, chronische vermoeidheid origineel. Algemene gezondheid verslechtert, maakt zich zorgen over impotentie, gewichtsverlies;
2. Met de toename van het volume van de milt, de patiënt merkte snelle verzadiging bij het eten in het linker buikstreek is vaak pijnlijk;
3. In uitzonderlijke gevallen, er een zeer kleine symptomen geassocieerd met trombose of bloed verdunners, hoofdpijn, verminderd geheugen en de concentratie, gezichtsstoornissen, kortademigheid, hartaanval.
4. Mannen in deze fase kunnen zich te lang ontwikkelen, waardoor een pijnlijke manifestatie van een erectie of priapisch syndroom optreedt.

Versneld

Het acceleratiefase wordt gekenmerkt door een sterke toename van de ernst van pathologische symptomen. De bloedarmoede verloopt snel en het therapeutisch effect van cytotoxische geneesmiddelen is aanzienlijk verminderd.

Laboratoriumdiagnose van bloed vertoont een snelle toename van leukocytcellen.

Terminal

blast crisis fase van CML wordt gekenmerkt door een algemene verslechtering van het klinische beeld:

• de patiënt heeft een uitgesproken febriele symptomen, maar zonder een infectieuze etiologie. De temperatuur kan oplopen tot 39 ° C, waardoor een gevoel van enorme beving ontstaat;
• Hemorragische symptomen veroorzaakt door bloeding door de huid, darmmembranen, slijmvliezen, enz.;
• Ernstige zwakte grenzend aan uitputting;Spleen
• bereikt ongelooflijke grootte en gemakkelijk gepalpeerd, begeleid door het gewicht en de gevoelige buik vertrokken.

De eindtrap eindigt meestal dodelijk.

Diagnostische methoden

Diagnose van deze vorm van leukemie wordt toegediend door een hematoloog. Hij is het die een onderzoek uitvoert en een bloedtest in het laboratorium benoemt, echografie van het abdominale gebied. Daarnaast worden beenmergpunctie of biopsie, biochemie en cytochemische studies, cytogenetische analyse uitgevoerd. Schilderij

bloed chronische myeloïde leukemie dergelijke echte bloedbeeld:

• deze chronische fase van de myeloblasten aandeel beenmergvloeistof of bloed goed voor ongeveer 10-19%, en basofielen - meer dan 20%;
• In het terminale stadium overschrijden lymfoblasten en myeloblasten de drempel van 20%.Bij het uitvoeren van een biopsiestudie van de medullaire vloeistof worden grote clusters van ontploffingen gevonden.

Behandeling

therapeutische behandeling van chronische myeloïde leukemie de werkwijze bestaat uit gebieden:

1. Chemotherapie;
2. Bottransplantatie;
3. Bestraling;
4. leukopheresis;
5. milt ectomy

chemotherapeutische behandeling omvat het gebruik van de traditionele drugs zoals Mielosana, cytarabine, hydroxyurea, enz. Worden gebruikt, en de nieuwste producten van de laatste generatie -. Sprycel of Gleevec. Ook getoond is gebaseerd op het gebruik van medicatie hydroxyurea, interferon-α, etc.

Na transplantatie de patiënt heeft geen immunologische afweer, dus hij ligt in het ziekenhuis tot het overleven van donorcellen. Geleidelijk wordt de beenmergactiviteit weer normaal en herstelt de patiënt.

Als chemotherapie niet de nodige efficiëntie, met behulp van bestraling. Deze procedure is gebaseerd op het gebruik van gammastralen, die de miltzone beïnvloeden. De taak van een dergelijke behandeling is om de groei te stoppen of abnormale cellen te vernietigen.

In uitzonderlijke situaties is verwijdering van de milt aangewezen. Een dergelijke interventie vindt voornamelijk plaats in de fase van de explosie crisis. Als gevolg hiervan, de totale pathologie voor aanzienlijk verbeterd, en de effectiviteit van de behandeling drugs toeneemt. Wanneer

leukocyten niveau te hoog niveau bereikt, wordt het via leukoferese. Deze procedure is bijna identiek aan plasmaferese. Vaak is leukoferese opgenomen in complexe therapie met medicatie.

Verwachting levensverwachting

De meerderheid van de patiënten sterft in de acceleratieve en terminale stadia van het pathologische proces. Ongeveer 7-10% van hen sterft bij de diagnose van myeloïde leukemie in de eerste 24 maanden. En na een explosie kan de overleving ongeveer 4-6 maanden duren.

Als het mogelijk is om remissie te bereiken, kan de patiënt ongeveer een jaar na de terminale fase leven.

Gedetailleerde video over de diagnose en therapie van chronische myeloïde leukemie: