Benigni in maligni tumorji kosti: simptomi

click fraud protection

Dokaj redko zaznavne bolezni mišično-skeletnega sistema v medicini vključujejo tumorje. To je kolektivni izraz, ki v medicini označuje celo skupino novotvorb, ki vplivajo na kostno in krvavično tkivo.

Opredelitev

Tvorci kosti vključujejo maligno ali benigno degeneracijo normalnih celic v atipične.

Tumorji lahko primarna, to je pri tej vrsti patologijo atipičnih postopek začne s samimi kosti ali hrustanca celic. Sekundarni tumorji so rezultat metastaziranja rakavih celic iz primarnega fokusa, lahko je rak prostate, rak dojk in drugi notranji organi.

Primarni atipični procesi v kosteh so pogostejši pri ljudeh, mlajših od 30 let. Sekundarni tumorji so v glavnem odkriti pri starejših.

klasifikacija tumorjev kosti in mehkih tkiv tumorjev

kosti študiral in temeljito in ne raziščejo pogosto uporablja zaradi različnih kvalifikacij bolezni.

Glede na obliko je izbrana najbolj učinkovita in varna obravnava bolnika.

Benign

  • Osteoma v medicini velja za eno izmed najbolj ugodnih vrst sprememb kosti. Ta rast počasi narašča in se skoraj nikoli ne preoblikuje v rakast proces. Glavna starost bolnikov je 5-25 let. Osteom ponavadi lokalizirana na zunanjih straneh kosti in vpliva na kosti lobanje, nosu, sinusov, golenice in ramen kosti. Ko redka lokacijo na notranji površini kosti, ki pripadajo lobanje, lahko tumor privede do stiskanja v možganih in ogroža razvoj napadov, migrenskih glavobolov, motenj pozornosti in spomina.
    instagram viewer
  • Osteoidni osteom je podvrsta prve vrste tumorjev. Značilen z minimalnimi dimenzijami, jasnimi mejami in sindromom bolečine v večini primerov. Mesta lokalizacijo osteoida osteomas - cevaste kosti nog, ramenski kosti, sistem medenične kosti, falange prstov in zapestja.
  • Osteoblastom je po strukturi podoben osteoidnemu osteomi, vendar ima večji porast velikosti. Nastanejo v kosteh hrbtenice, medenice, golenice in stegnenice. Ko raste, se povečuje bolečina. Ko površina lokalizacijo opazen pordelost tkiva, njihovo otekanje in daljša odsotnost posebne obdelave pojavi atrofijo.
  • Osteochondroma ali osteohondralna eksostoza vpliva na tkivo hrustanca, ki se nahaja v dolgih cevastih kosteh. Struktura tega tumorja je osnova kosti, ki je na vrhu prekrita s hrbteničnim tkivom. Osteochondroma dajo svoje lokalizacija v skoraj 30% primerov izbranih koleno, redko raste v hrbtenici, nadlahtnice, v glavi mečnico. Kadar se nahaja v bližini enega od sklepov telesa, lahko eksostoza postane glavni vzrok motnje delovanja okončin. Oseba ima lahko več osteohondroze in potem obstaja tveganje za nastanek hondrosarkoma.
  • Chondroma raste iz hrustanca. Glavna mesta lokalizacije so kosti dlani, stopal, manj pogosto cevaste kosti in rebra. Oploditev kondromov se odkrije v 8% primerov, nastanek tega tumorja se najprej pojavlja skoraj brez očitnih simptomov.
  • velikan tumorji začeli oblikovati v zadnjih segmentih kosti in v postopku povečanja velikosti pogosto kalijo v naslednjem so mehka tkiva in mišice. Ta vrsta neoplazma se večinoma diagnosticira v starosti 20 let in do 30 let.

Maligni

  • osteosarkom ali osteogeni sarkom je običajno diagnosticirana pri ljudeh, starih med 10 in 30 let, in moških primerov več.Tumor je nagnjena k hitri rasti, njen glavni lokalizacije metaepiphysis zvezi s kosti spodnjih okončin. Skoraj polovica Osteosarkom vpliva na stegnenico, sledi golenice, medenice, kolka kosti in ramenskega obroča.
  • hondrosarkom razvije iz hrustanca. Ta tumor se nahaja pri starejših moških. Lokalizacija hondrosarkom - rebra, medenica, ramenski pas, noge kosti. Tumor raste dovolj počasi, na lokacijo hrbtenice manifestacij pogosto spominja osteohondroze.
  • Ewingov sarkom vpliva na distalni del dolgih kosti nog, redko lokaliziranih v rebra, ramenskega obroča, kosti hrbtenice in ilium. Ta vrsta tumorja najpogosteje definirana pri mladostnikih in fantov med njimi več.Ewingov sarkom je agresivna razvoj, odkrivanje neoplazem splošno dobro diagnosticirano in metastaze. Najprej je bolezen zaskrbljena zaradi nejasnih bolečin, ki se ponoči nenehno krepijo. Z rastjo bolečine Kaposijev preprečuje normalno življenje in običajne premiki pojavijo v pozni fazi na najmanjše poškodbe zlomov.
  • Retikulyarnokletochnaya sarkom lahko izvirajo direktno iz kosti, kot tudi pojavlja kot posledica metastaz rakavih celic iz drugega organa. Tak tumor povzroča bolečine in otekanja, saj je rast tumorja povečuje tveganje za zlome.

najpogosteje prizadeti kostni rak v prisotnosti humanega malignosti dojke, pljučnega tkiva iz prostate pri moških, ščitnice in ledvice. Včasih so kostne metastaze zaznati prej kot primarni lezije procesa raka.

Klinični znaki pri otrocih

Otroci lahko tako maligne in benigne tvorbe tumorja, ki vpliva na skeletni sistem in hrustanca.

Od maligne novotvorbe primarnih tumorjev prevladajo nad sekundarno. V drugem desetletju življenja delež rakavih poškodb kosti je 3,2% vseh malignih bolezni,.Najpogosteje diagnosticiran s sarkomom in osteosarkom Ewingov.

nagnjenost k maligne bolezni kosti je višja pri dečkih in predvsem v zvezi s puberteto.

osteosarkom pri otrocih vpliva na dolgih kosti in kosti, ki sestavljajo kolenski sklep. Manj otekanje našli v medenične kosti, ključnico, hrbtenice, čeljusti. Običajno se začne oblikovati novotvorb hormonske reorganizacijo( razpon je med 12 in 16 let) in vpliva na segmente najbolj intenzivne rasti kosti.

Ewing sarkom pri otrocih je odkrita v ploščatih kosti, to je medenico, rame, rebra. Lahko vpliva na diagnostiko tubularnih kosti. Ko je diagnoza pogosto mogoče prepoznati rakave procese v več kosti, včasih prizadeta in mehka tkiva. Najvišja incidenca Ewingovega sarkoma je med 10 in 15 let.

kosti sarkom pri otrocih so pokazale, hiter nastanek, nastanek žarišč zgodnje metastaz in agresivnega seveda. V primerjavi z odraslimi, so maligni tumorji kosti pri otrocih in mladostnikih izpostavljen slabšega obravnavanja.

Vzroki

Zanesljivo razlogov za nastanek malignih tumorjev v gibalnega sistema, preden je konec znanosti še ni znan.

Z izzvali onkologi bolezni dejavniki so:

  • poškodb kosti.
  • Sevanje sevanja.
  • Genetska nagnjenost.
  • Kemijski in fizikalni negativni učinki na telo.

Z razvojem kostnih tumorjev pri mladostnikih kažejo videz raka zaradi hitre rasti skeleta. Ob odkrivanje rakavih poškodb pri otrocih, starih pod 5 let, se šteje za nepravilno teorija zarodka zaznamka tkiva. Simptomi

Benigne lezije strukture kosti redko kažejo nelagodje in bolečina. Običajno bodite pozorni na štrleč del v okostju. Možno omejeno gibanje.

Maligne poškodbe so značilne zaradi bolečin. Na začetku rasti tumorja se lahko pojavijo in izginejo bolečine. Potem postane skoraj nenehno, pomnoženo ponoči. Namesto rasti stagnantnega tumorja lahko opazite oteklino, nenehno narašča, koža nad njim pa je vroča na dotik, hiperemična ali modrikasta.

Ko je prizadet sklep, se njegova funkcija postopoma razvija. Včasih je prvi znak tumorsko podobne rasti samo zlomi kosti. Pri izvedbi radiografije se odkrijejo spremembe raka.

Splošnih simptomov so slabosti, letargija, pomanjkanje apetita in izguba telesne mase, občasno zvišanje temperature.

Diagnoza

Diagnoza tumorjev se začne s pregledom bolnika in z zbirko anamneze. Uporabljene instrumentalne metode: radiografija

  • .Na podlagi določenih radiografskih znakov lahko radiolog predpostavlja, da ima bolnik tip tumorja.
  • Računalniška tomografija je namenjena za interne raziskave in preiskave celotnega tumorja, njenih meja in stopnje adhezije na okoliška tkiva.
  • Kožna biopsija omogoča določitev histološkega videza neoplazme. Ta postopek se ne izvaja, če je zdravnik popolnoma prepričan, da ni nobene maligne poškodbe kosti.

Zdravljenje

Zdravljenje diagnosticiranih kostnih tumorjev se večinoma izvaja le kirurško. To velja za benigne in maligne procese.

Kemoterapija in izpostavljenost sevanju kot ločenih vrst terapij za kostne tumorje praktično niso uporabljeni, saj je njihova učinkovitost v tem primeru minimalna.

Glede na indikacije med kirurškim posegom se lahko okončine popolnoma odstranijo( amputirani).Čeprav v zadnjem času ta vrsta operacij poskuša ponujati paciente le v skrajnih primerih.

Učinkovitost celotne terapije je odvisna od stopnje malignih procesov, glede na starost bolnika in prisotnost metastaz. Preživetje bolnikov s primarnimi malignimi boleznimi v zadnjih letih se je povečalo , kar je posledica uporabe sodobnih metod kombiniranega zdravljenja. Preprečevanje

Specifična profilaksa malignih poškodb kostnega sistema človeka ni.

Ampak vedno se izogibajte poškodbam in ne izpostavljajte sevanju.

Nujno in redno je treba opraviti preventivne preiskave in opraviti teste, pri mnogih tumorjih so bile odkrite zgodaj s takšnimi fizičnimi pregledi.

  • Deliti