Sarkomun ortak bir türüdür. Habis yumuşak doku oluşumları arasında, fibröz histiyositoma% 40'lık bir alanı kaplar.
Tümör yavaş bir büyüme ile karakterizedir ancak gelişmede beklenmedik sıçramalar geliştirebilir. Bu hastalıkla, erken teşhis ve zamanında yetkin tedavi çok önemlidir.
Malign fibrotik histiyositoma tipleri
Tümörün histolojik kompozisyona göre dört varyasyonu vardır.
miksomatöz
anormal hücreler de yer alır - orijinal yapısına kısmı yanlış yapısı, özellikleri ve kumaş ile bağlantının kesilmesi.
Hücreler birçok çekirdek ile büyük tuhaf agregalara bir araya gelebilir.
Büyük hücreler, sitoplazmadaki yağ damlacıklarıyla da ayırt edilirler. Bu kapanımlar köpük görünümünü verir.
Tümörün vücudunda, fibroz histiyositomun pleomorfik çeşitliliğine benzer yapıdaki siteler vardır. Tümörün yarısı jelatinimsi bir karaktere sahiptir. Kübik epitelioid ve fibroblastlar benzeyen iğ şekilli hücreleri -
pleomorfik
cisim tümörü hücreleri, benzer histiositler düzensiz bir kümedir.
İnflamatuar
Bu tip oluşuma xanthomarkoma veya malign xanthogranulem adı verilir. Tümör, sitoplazmada yağ içeren maddeler bulunan çok sayıda hücreye sahiptir.
Köpürtücü hücreler çoğunluğunda hiperkromik çekirdekler içerirler. Lökosit ve nötrofiller yoğun bir tümör sızıntısı oluşturur.
Oluşumun stroması amorf, kolajen lifleri çok az içerir. Bazen tümör dokusunda bir kan damarı ağı oluşur.
Dev hücreli
Formasyon, pleomorfik ve miksoid tümörlerle aynı bileşenleri içerir. Fark, osteoklastlara benzeyen dev hücrelerin olmasıdır.
Bu hücrelerin sitoplazmasında birçok küçük çekirdek vardır ve yağ içerenler olabilir. Dev hücreli bir fibröz histiyositoma tipinde hücreler, yoğun kompozisyona sahip elyaf lifleri etrafında kan damarları kümelenmiş düğümler oluştururlar.
düğümleri gibi olayları meydana gelir:
- nekrozu,
- kanama,
- odak osteoid olabilir.
Dev hücreler, osteoklastlara benzer şekilde, tümörün orta bölümünde lokalizedir. Osteoitler düğümün gövdesinin çevresine yerleştirilmiştir.
Tümör lokalizasyonu
Eğitim, keskin kenarlı olmayan bir düğümdür. Tümörün yüzeyinde küçük kanamalar görülür.
Fotoğraf tümör en sık oluşan yumuşak doku
Yerlerin fibröz:
- iç organlar,
- uzuvları,
- retroperitona. Yıl içinde
tümör bu organlara metastaz verebilir:
- lenf düğümleri,
- ışık - En yaygın varyantı,
- kemikleri,
- retroperitoneal boşluk.
oluşum nedenleri Uzmanlar, bu tür malign tümörün ortaya çıkmasına neden olan spesifik faktörler hakkında kesin bilgi vermeye hazır değildir.
Muhtemelen bu süreçler şunları yapmaktadır:
- Onkolojiye predispoze, kalıtsal.
- Yumuşak dokulardaki yaralanmaların sonuçları.
- İyonlaştırıcı radyasyonun etkisi nedeniyle.
- kötü çevre koşulları,
- stres,
- kronik hastalıklar,
- kötü alışkanlıkları:
- nedeniyle, insan bağışıklık düşürücü.
- Kanserojen maddelerle temas ihtiyacı ile ilgili faaliyetler.
Belirtileri
kemik lezyonu malignite gibi belirtilerle kendini gösteren zaman:
- tümör palpasyon ile tespit edilebildiği ortaya çıkar.
- Ağrı sinyali varlığı.
- Tümörün yakınında bulunan bir eklemde fonksiyonel bozukluklar endikedir.
- Bir sarkomdan etkilenen bir kemik kırığı mümkündür.
Yumuşak dokularda oluşan oluşumlar cildin yüzeyine yakın konumda bulunabilir veya derin lokalizasyonu gösterebilir.çap ve on santimetre cinsinden
- aşikar tümör boyutu:
böyle belirtiler daha tümör yüzey konumunu oluşursa.
- Patoloji alanında cilt rengi kırmızımtır. Tümör vücutta derin bulunduğu
, o zaman semptomlar aracılığıyla sinyal:
- kilo kaybı,
- arıza,
- ateş,
- karın eğitim ise - bu alanda ağrı,
- arızaları komşu tümör organları çalışır.
Teşhis Eğer tümörlerin belirtileri kapsamlı bir anket yapmak mümkün olduğunca çabuk olmalıdır vardır.
Temel prosedürler:
- Radyografi, kemik sisteminin durumunu gösterir.
- İç organların muayenesine ihtiyaç duyulursa ultrason muayenesi gerekli bir prosedürdür. Prosedür, lenf düğümlerinde olası metastazı belirlemenizi sağlar.
- Manyetik rezonans tomografi yumuşak dokuların durumu hakkında ayrıntılı bilgi sağlar;yönü, büyüklüğü ve yaygınlığı.
- Biyopsi, teşhis sırasında çok önemli bir analizdir. Tümör biyomateryali bir mikroskopta incelenir.- Malzeme çalışma için hazırlanmış tümör
- açık nüfuz ince bir iğne kullanılarak, - tümör bir bölümü ile anestezi altında ayrılmış
- iç : örnekleme dokusu oluşumu için iki yöntem vardır.
ZFG
Tedavisinin Metodları Miyom malign histiyositomanın tedavisi kompleks. Bu hastalık çok zor ve tedavi deneyimli uzmanlar tarafından yapılmalıdır.
yöntemleri, karışımın nüansları ve prosedürler contanın derecesi, boyutu ve yerine bağlı olarak seçilir.
Tedavi prosedürleri içerir:
- En etkin yöntem mührün cerrahi olarak çıkarılmasıdır. Tümörün eksizyonu sağlıklı dokuların tutulması ile yapılır.
Kemik hasarında bazen ekstremitenin amputasyonu yapılmalıdır. - Geniş tümör boyutlarında, özellikle yayılımı kaldırmayı imkansız hale getirirse, kemoterapi kullanılır.
- Patojenik hücreleri zayıflatmak için cerrahi öncesi ve işlem sonrası lazerle radyasyon uygulanır.
gözlemler daha düşük sonuçlar verir, tek bir cerrahi prosedür, kemoterapi ve radyasyon terapisi gibi ek işlemler tarafından desteklenen olduğunu göstermektedir.tedavi sonucunu da kötüye
tahmini
Faktörleri: mührün
- mikzoid değil tür.
- Tümör büyük bir yüzeye ulaştı.
- Vücutta metastaz varlığı.
- Formasyonun malignite derecesi. Tümörde Nekrotik değişiklikler. Ortalama olarak
, miksomatöz eğitim teşhis ve tedavi edilmiş olan hastaların on yıla kadar yaşar. Malign fibröz histiositom doğa kalan hastalarda genellikle en fazla beş yıllık ömürlerini azaltır.
acele sarkomu bu tip diğer dokulara nüfuz çünkü bu tahmin, nükseder.