Moderní léky, které mají deaktivační účinek na vývoj nádorů různých typů, mají vysokou účinnost a dlouhodobý účinek. A mezi léky s podobným účinkem bychom se měli soustředit na novou generaci přípravku Tarceva, která má minimální počet nežádoucích účinků a nejrychleji postihuje.
Eliminace vnějších projevů onemocnění, snížení obecných symptomů onemocnění, zlepšení stavu pacienta - tak se projevuje působení Tarcevova léčiva.
Přijímání dotyčného agenta je určeno odborníkem v závislosti na provedené diagnóze. Z toho závisí jak předepsaná dávka, tak doba trvání léčby pomocí Tercetova.
Největší účinek léčby lze dosáhnout komplexním přístupem, jelikož společné podávání léků zaměřené na odstranění následků vývoje nádoru umožňuje zvýšit účinnost Tarcevy.
Uvolnění, složení a balení formy
Léčivo je dostupné v prodeji ve formě tablet, které mají bikonvexní formu. Venku jsou pokryty rozpustnou skořápkou béžové nebo žluto-béžové barvy, která nemá výraznou chuť.
Na jedné straně tabletu je logo výrobce. Průměr každé tablety je 6,3-6,4 mm, tloušťka 3,0-3,5 mm.
Dnes v lékárnách jsou v prodeji tři typy tohoto léku, které se liší ve formě jeho uvolňování: Tablety
- s filmovým obalem o hmotnosti 100 mg. Blistr obsahuje 10 tablet, v krabičce - tři blistry.
- potahované tablety o hmotnosti 150 mg. V blistru také obsahuje 10 tablet, v balení - tři blistry. Tablety
- o hmotnosti 25 mg, které mají filmovou membránu. Blistr - 10 tablet, v balení - tři blistry.
Složení každé tablety je následující:
- účinná látka erlotinib hydrochlorid;Pomocné složky
- : stearan hořečnatý, laurylsulfát sodný, monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulóza.
Filmový potah obsahuje oxid titaničitý, makrogol, hypromelózu. Mohou být společně uvedené složky použité hotové směsi.
pro psaní na povrchu tablety( firemní logo) šelak je používán, který má modifikovaný tvar v lihu denaturovaného, železa oxid žluté barvivo, isopropanol, butanol, čištěná voda. Může být použit hotový mix.
Výrobce
Výrobce léku je švýcarská farmakologická společnost Hoffmann La Roche Ltd. Její sláva dnes a mnoho pozitivních léků tohoto výrobce nám umožňuje nazvat společnost jedním z nejpopulárnějších a důvěryhodných.
Indikace
Použití přípravku Tarceva určeno lékařem, předepsaný léčebný režim založený na diagnóze, celkovém zdravotním stavu pacienta a možnost použití jiných léků.
Indikace pro použití přípravku Tarceva mohou zahrnovat následující nemoci a patologické stavy:
- lokálně pokročilý nemalobuněčný karcinom;
- nemalobuněčný karcinom s metastázami do různých částí těla a orgánů;
- po neúspěšném pokusu o chemoterapii;
- pro lokální léčbu metastatického nemalobuněčného karcinomu pankreatu.
však celá řada kontraindikací vyžaduje pečlivou pozornost k pacientovi jako při přípravě původního léčebného režimu, a v průběhu zasedání.Kontraindikace
zavedení inhibitor tyrosin kinázy, Tarceva, které mají výrazný protinádorový účinek zvládá neresekabilních fázi projevy rakovinných metastáz.
Inhibicí vývoje patologických rakovinných buněk liek zastavuje růst nádorů, deaktivuje rakovinné buňky a zvyšuje schopnost těla působit proti nim.
Kontraindikace zahrnují následující podmínky:
- doba nosení dítěte;Doba kojení
- ;
- je mladší 18 let, kdy imunita ještě není plně vytvořena a mohou nastat závažné abnormality ve vývoji těla dítěte;
- závažné poruchy funkce ledvin;Patologie
- ve fungování ledvin.
Zvláštní péče by měla být věnována také při předepisování léku za přítomnosti přecitlivělosti na jakoukoli složku léčiva nebo s tendencí k alergickým reakcím.
Lékař by si měl být vědom všech faktorů ovlivňujících zdraví pacienta: užívání alkoholických nápojů, kouření, vzácné dědičné imunologické nemoci, přítomnost žaludečního vředu.
Mechanismus účinku
Příjem léčiva způsobuje výskyt exprese na povrchu zdravých i patologických buněk, který z velké části inhibuje jejich vývoj, snižuje růstovou aktivitu.
Inhibice fosfotyrosinu vyvolává oslabení dělení rakovinných buněk, což snižuje plochu poškození a pomáhá normalizovat činnost imunitního systému těla.
Návod k použití Tarceva
Způsob aplikace, podle subjektivních důvodů, je předepsán lékařem. Zkoumání celkového stavu pacienta, přítomnost vedlejších onemocnění, náchylnost ke složkám nápravy - všechny tyto ukazatele významně ovlivňují úspěšnost léčby a výsledek.
V případě nemalobuněčného karcinomu plic je předepsán v komplexní terapii, pro případné projevy intolerance vůči léku, který je zrušen, nahrazením podobným obdobným účinkem. Celková denní dávka by měla být nejméně 150 mg denně.
Během léčby léky by měly být pozorně sledovány změny ve stavu pacienta a při alergických projevech přestat užívat lék.
vedlejší účinky při komplexní léčbě přípravkem Tarceva je pravděpodobně projevem takových nežádoucích účinků jako jsou poruchy v zažívacím traktu, zácpa, průjem a nadýmání pravděpodobné, nadýmání a střevní krvácení.
Vyrážky na kůži v podobě vyrážky a menších poruch celistvosti kůže v místech lokalizace zánětlivých procesů se často neobjeví.
Metabolismus může být také narušen, což vede k pravděpodobnému rozvoji anorexie. Když
i malá chyba ve fungování jater nebo ledvin může vzniknout selháním ledvin či jater, jsou často problémy s viděním: je často zjištěn zánět spojivek zhoršuje růstu řas, které padají a stát se tenčí.
Ze strany plic je pravděpodobné, že se objeví dlouhodobý kašel, dušnost, krvácení z nosu. Nemoci, které mají symptomy plicních problémů, mohou být smrtelné.Předávkování
Během experimentu dobrovolníků přijaly jednorázovou dávku 1000 mg léčiva na, bylo zjištěno, že jediná dávka Tarceva dávka není způsobit vážné poruchy v těle. Nicméně
po opakovaných dávkách takové dávky začaly projevovat příznaky, jako je vyrážka, svědění a pálení kůže, zarudnutí některé její části, stejně jako selhání v ledvinách, játrech a plicích. Krvácení z nosu, kašel, dušnost a průjem jsou nejčastějšími projevy předávkování při užívání drogy. Zvláštní pokyny
Zvláštní pozornost je při použití přípravku Tarceva v přítomnosti poruch na ledviny, játra a střeva potřeby. Určité snížení dávky a neustálá péče o pacienty v tomto případě zabrání možným negativním důsledkům.
Děti mladší 18 let - dítě se až do tohoto okamžiku nevytvořilo zcela imunitu, takže při užívání tohoto léku může dojít k řadě negativních vedlejších účinků.
Interakce s léčivy
Při paralelním užívání léků, které mají podobný účinek, dochází ke zvýšení projevů terapeutického směru. V tomto případě je však pravděpodobnost zvýšené toxicity léčby pravděpodobná.
Při použití léků, které ovlivňují pH mění rychlost absorpce účinné látky Tarceva, protože musí lékař považovat způsob léčby průvodních onemocnění.
Recenze
Podle většiny z těch, kteří tuto drogu Tarceva při léčbě rakoviny, tento nástroj lze použít jak k výrobě nejvíce rychlý účinek vzhledem ke své vysoké účinnosti a ke zlepšení stavu pacienta ve vyspělých případů rakoviny.
Aktivní látka, rychle vstřebaná tělem, začíná působit, snižuje plochu poškození a zastavuje aktivní dělení rakovinných buněk.
Zaznamenává se také snadnost užívání drogy: v podstatě tolik tablet denně za účelem dosažení tohoto účinku. Nicméně je třeba vědět o možných vedlejších účincích, aby se zabránilo negativním účinkům na tělo pacienta.
Tarceva
výrobní cena léku závisí na hmotnosti tablety v balení: hmotnost
- tablety 25 mg má hodnotu 27 300 až 29 150 rublů;Tablety
- o hmotnosti 100 mg - 56,120 - 59,050 rublů;Tablety
- o hmotnosti 150 mg - 68 100 - 69 150 rublů.
Analogy léku
Analogy zahrnují léky s protinádorovým účinkem Vero-Etopzide, Camptothecane. Všechny z nich mají jednu účinnou látku a mohou mít obnovující účinek v pokročilých stádiích patologického procesu.
Synonyma
Synonyma prostředků Tarcevy je považována za Bosulif, Votrient a Giottrif.
Podmínky pro vydávání lékáren
Látka může být vydána pouze na lékařský předpis.
Podmínky skladování a skladovatelnost
Doba skladovatelnosti Tarcevy je tři roky, je nutné ji skladovat v suché místnosti s nízkým obsahem vlhkosti. Povinná je ochrana před vniknutím drogy do rukou dětí.Měla by být chráněna před zvířaty.