Nejčastější rodinná polypóza je způsobena osobním vadou nebo v důsledku prodlouženého chronického nebo zánětlivého procesu. Méně často se objevuje kvůli dědičnosti. Rodinná polypóza střeva je dědičné onemocnění charakterizované přítomností mnoha prekancerózních adenomatózních novotvarů v tlustém střevě a konečníku. V tomto případě počet polypů zpravidla přesahuje stovky.
Příznaky familiární polypózy střeva:
- Průjem( 5-6krát denně);
- Anémie;
- Bolest v břiše;
- Krevní výtok z análního kanálu;
- Obecná nevolnost a slabost;
- Únava.
Příčinou rodinné polypózy je mutace genu lokalizovaného v pátém chromozomu, který je zodpovědný za normální proliferaci buněk sliznice střev. Je to docela snadné ji zjistit, a to i způsobem malování prstem. Endoskopie je také důležitá: sigmoidoskopie, gastroskopie, kolonoskopie a biopsie. Po zjištění je žádoucí provést průzkum všech příbuzných pacienta pomocí kolonoskopie a sigmoidoskopie.
Léčba rodinné polypózy
Polypy se rozvíjejí v dětství nebo v pubertě.V takovém případě, pokud je nemáte léčit, pak do 40 let se nutně rozvinou do rakoviny.
Léčba familiární polypózy zahrnuje úplné odstranění tlustého střeva a konečníku, čímž se minimalizuje riziko dalšího onemocnění.Avšak pokud je odstraněna pouze tlustá a přímka je připojena k tenké, zmizení polypů je také pozorováno v konečníku. Proto mnoho lékařů považuje druhou možnost za optimální a nejlepší.Zbytek konečníku je stále pozorován přes sigmoidoskop, přibližně 1 krát za měsíc nebo každých šest měsíců.V tomto případě bude možné nově objevené nádory rozpoznat včas a odstranit je. Takové pozorování také umožní lékaři podrobněji zhodnotit přínosy, frekvenci výskytu polypů a jejich počty. Při velmi rychlém růstu je přímá linie odstraněna po tlusté a tenké střevo je spojeno s otvorem v břišní stěně.
Nezapomeňte, že je žádoucí detekovat takový jev v čase, než je trvale léčit. Doporučuje se aplikovat první příznaky onemocnění:
- Zvýšená únava, slabost, snížený tón, bledost, malátnost, závrať, tachykardie.
- Průjem, krev v stolici, bolest břicha.
Difúzní střevní polypóza
Difuzní polypóza je nejzávažnější choroba všech možných. Je charakterizována vícečetnými formacemi na sliznici různých tvarů a velikostí.Difúzní formace vedou k metabolickým poruchám v těle, obvykle velmi závažné.Zároveň jsou zpočátku malé, ale jejich růst je poměrně rychlý a při absenci léčby je jejich přechod do maligní fáze velmi velký.V tomto okamžiku by měl být hlavním cílem celého života operace, která sníží riziko rakoviny v čase.
Difúzní polypóza rodiny je také výsledkem dědičného genu. Existuje vysoká pravděpodobnost nalezení difúzní polypózy ve většině členů stejné rodiny. Příčinou onemocnění je genová mutace, která reguluje normální vývoj střevní trubice v plodu v počátečním stádiu jeho intrauterinního vývoje. Proč taková patologie chromozomového aparátu ještě nebyla stanovena. Pouze podle některých údajů mohou odborníci předpokládat svůj virový původ.
Existují 3 formy tohoto onemocnění střev:
- Polytéza Peitz-Jagers( hamartom).Objevuje se v prvních měsících nebo letech života dítěte, který zdědil takovou nemoc. Nejzjevnějłím klinickðm příznakem jsou melaninové skvrny, mírně podobné pihláčkám, jasně hnědé barvy. Tam jsou takové skvrny na sliznici rtů, na vnitřní straně tváří a na obličeji. V tomto případě dítě potřebuje neustálé sledování lékaře. V případě potřeby je dítě odesláno na operaci.
- Mladistvý.V případě mladistvé formy se projevuje v 9. nebo 10. roce života dítěte. Klinické příznaky: uvolněná a častá stolice s krvavým výbojem. To je především známka vývoje anémie. Rodiče by měli vědět, že nemůžete zdržovat, dítě potřebuje pečlivé vyšetření.Odborník může předepsat operaci, která se nedoporučuje dlouhou dobu odkládat. Pokud operaci neuskutečníte, dítě začne zřetelně zaostávat za svými vrstevníky v duševním, sexuálním a fyzickém vývoji.
- Proliferující nebo žlázovité.Proliferující forma se projevuje u dospívajících ve věku 15-16 let. V případě klinických příznaků musí být dospívající naléhavě poslán k vyšetření, po kterém začne příprava na chirurgický zákrok. S touto formou vývoje vzrůstá polyp velmi rychle, takže pokud nepoužíváte dítě včas, rozvinou se do maligního nádoru.
S ostatními formami difúzní polypózy se formace rozrůstá mnohem pomaleji, nicméně nedoporučuje se je nechat bez náležité pozornosti. Pokud ani ty nejpomaleji rostoucí novotvary nemohou být vyléčeny, pak 30-50 let tvoří rakovinu.
Předpokládá se, že pokud jsou růsty menší než 100, pak je to vícenásobná polypóza, a pokud je více než 100, znamená to difuzní.Spory se obecně stále dějí.Hranice mezi těmito dvěma formami je dvojznačná.Je nesprávné klasifikovat více polypů počtem růstů, ale je pravděpodobné, že určit druh choroby jinými kritérii. Hlavním kritériem je dědičnost.
Difuzní střevní polypóza rodina
difuzní familiární polypózy a dědičných onemocnění, která způsobuje velké množství výrůstky na sliznici. Vědci zjistili, že difúzní familiární polypóza poměrně vzácné, z 1 milionu. Lidé jsou vystaveni těmto nemocem pouze 13 lidí.Toto onemocnění se liší od ostatních v tom, že degenerace růstu do rakoviny je nevyhnutelná.Symptomy
difuzní familiární polypózy: bolesti břicha, průjem u kratších intervalech, střevní krvácení, bolesti břicha, pálení žáhy, říhání a nadýmání.
Léčba difúzní rodinné nemoci výhradně chirurgicky odstraněním celého tlustého střeva. K dnešnímu datu se často používá také fáze endoskopického sanace, tj.fáze polypektomie a následné sledování u proktologa.