Podmínky způsobené vrozenými malformacemi jsou život ohrožující.Jsou plné kritických stavů.Celkový arteriální kmen je patologie, kterou odborníci přiřadili k závažnosti první kategorie.
včasná diagnóza, s výhodou stále ještě v perinatálním období, umožní dobře připravena pomoci, plánovat pečlivě.Tento přístup zlepší pacientovu prognózu problému. Takže pochopíme, že jde o abnormalitu oběhového systému, společného arteriálního kmene. Vlastnosti
onemocnění nesprávná struktura: namísto dvou přichází z každé komoře dálnic - jedna arteriální kufru, který přijímá krev z komor, kde se mísí. Hlavní linka se nachází častěji nad oddílem místo jeho vady.
V perinatálním období dítě netrpí abnormálními poruchami struktury srdce. Po narození získá kyanotické zbarvení kůže, objeví se další příznaky: dechová duše, pocení.
Tělo trpí nedostatkem kyslíku. Pravá polovina srdce je přetížena, protože kvůli komunikaci komor je v něm dosaženo stejného tlaku.
Dítě může pomoci, pokud je patologii chirurgicky opravena včas. Pokud není léčena, pak špatná prognóza.
Nevratné procesy v plicích v průběhu času znemožňují opravit operaci. V takovém případě lze zachránit transplantaci plic a srdce.
Dále budeme zvažovat klasifikaci společného arteriálního kmene.
obecné schéma vývoje krvetvorných
Pro prevenci a léčbu kardiovaskulárních onemocnění doporučujeme čtenáři lék "NORMALIFE".Tento přírodní lék, který působí na příčinu onemocnění, zcela vyhnout se riziko srdečního infarktu nebo mrtvice. NORMALIFE nemá žádné kontraindikace a vstoupí v platnost během několika hodin po jeho spotřeby.Účinnost a bezpečnost léčiva byla opakovaně prokázána klinickými studiemi a dlouhodobými terapeutickými zkušenostmi.
Názor lékařů. .. & gt; & gt;
Formuláře a klasifikace
Místo plicnice, včetně jejích poboček, definovat různé formy patologie.
- Pravá a levá plicní tepna jsou vytažena ze zadní části kufru. Vycházejí ze společného kmene a jsou umístěny vedle sebe.
- Pulmonární tepny jsou připojeny k tělu, umístěné po stranách.
- Kmen je rozdělen na aortu a plicní krátkou tepnu. Pravá a levá tepna vystupují z plicní společné cévy.
- Pokud nejsou plicní tepny a plíce jsou přiváděny krví průdušními tepnami. Odborníci tuto patologii neodkazují na typ společného arteriálního kmene.
Příčiny
Dítě vyvíjí během svého perinatálního života nehet. V prvních třech měsících je podrobný kardiovaskulární systém. Toto období se stává nejvíce ohroženo škodlivými vlivy, které mohou pomoci při vzniku anomálií.By
škodlivé faktory průběhu těhotenství dítě patří:
- ozáření,
- nikotin,
- kontaktu s škodlivých chemikálií,
- alkoholu, omamných látek;Přípravek
- by měl být podán po konzultaci se specialistou;
- malformace těla by mohlo dojít v případě, že nastávající matky v průběhu těhotenství pereboleet:
- chřipky,
- autoimunitních onemocnění,
- zarděnkám,
- dalších infekčních onemocnění;
- z chronických onemocnění představuje riziko vzniku diabetes mellitus;těhotná žena, která trpí touto poruchou, je nutné, aby byla pod dohledem endokrinologa.
Symptomy
Závoj vytváří situaci chronického nedostatku kyslíku v krvi. To se projevuje příznaky.
Pacient má:
- pocení,
- existuje významný zrychlený dech, zejména při zvyšování zatížení na těle;
- kůže mají různý stupeň, v závislosti na hloubce problému, modré zbarvení,
- snížena tón,
- sleziny a jater může zvýšit,
- dítě začne výrazně zaostává tělesného vývoje,
- srdeční rozšíření může vyvolat deformaci hrudníku ve tvaru srdce hrb
- může změnit tvar špiček prstů, jejich zhuštění;Patologie
- způsobuje deformaci hřebíků ve formě "hodinového skla".
Diagnostics
novorozence lze předpokládat, že mají abnormality v oblasti zdraví, je-li plod byly provedeny průzkumu. Včasná diagnóza vám umožňuje předem připravit a naplánovat pomoc dítěti.
Pokud novorozenec ukázal příznaky: únava, dušnost, cyanóza, pak jmenoval znalce k objasnění průzkumu. Může zahrnovat postupy: Phonocardiografie
- - přístroj zaznamenává zvuky srdce na papíře. Poskytuje přesné vymezení toho, zda jsou v nich rušivé zvuky. Vyjasňuje ty tóny, které nelze s stetoskopem slyšet.
- Elektrokardiografie - poskytuje informaci o tom, zda tam je rozšíření srdečních komor, ať už je přítomen jejich práce přetížení, detekuje změnu vodivosti.
- Aortografie - vyšetření struktury aorty. Zavádí speciální kontrastní látku, která je sama o sobě v rentgenovém studiu hlavní linie. Informativní metoda.
- Radiografie - vyšetření hrudníku.postup je často doplněna použitím kontrastní látky, která umožňuje vidět plicní výkres, podrobnosti o nepravidelnosti v komorách. Tato metoda se nutně používá k diagnostice této vady.
- katetrizace - v oblasti srdce s katetrem zavedeným do zařízení, který přenáší kompletní informace o struktuře a anomálie vnitřních struktur.
- Echokardiografie - bezpečná metoda poskytuje cenné informace o struktuře hlavních cév a přepážkou mezi komorami.
- testy - v krvi a moči, aby pomohl pochopit celkový stav organismu a zjistit, zda existují ještě další patologické jevy.
Léčba
Hlavní metodou léčby pacientů s společným arteriální kufru operaci. Všechny ostatní postupy jsou zaměřeny na udržení normálního stavu před nebo po operaci.
Lékaři a způsob léky
pacientů s diagnózou patologie „obyčejného kmenu“, by měly provést doporučení odborníků, aby se zabránilo zánět srdečních membrán.
Před operací se užívají diuretika a glykosidy. Zmírňují stav novorozenců s příznaky srdečního selhání.To může být pouze dočasné opatření.
Dále budeme diskutovat o tom, jak ji bude možno v případě, že novorozenec truncus arteriosus.
Provoz
zúžení větví vycházejících z plicní tepny, s cílem zlepšit celkový obraz nemoci, a poskytují možnost po určitou dobu odložit radikální zásah. Existuje tedy paliativní operace, která řeší problém ligace plicních tepen.
Hlavní metodou řešení potíží je otevřená operace. Intervence je nutné opravit vrozené anomálie, rozdělených do dvou společné dálkové vedení.Vadná přepážka, která téměř vždy doprovází tento typ nepravosti, je také rekonstruována.
Pro provedení úkolu se často používají protézy. Když dítě vyroste, je nutné nahradit stávající protézu větším zařízením.
Moderní medicína se naučila provést opravné operace bez předchozího paliativního zásahu. Ale je to v případě, že to pacient dovolí.
Existují případy, kdy nelze dítě ovládat. To platí pro pacienty, kteří mají zvýšenou odolnost vůči plicním cévám. Narodí se výraznější cyanózou. Pomoci takovým dětem bude možné po nějaké době, provedou transplantaci plic a srdce.
Další video ukázat příklad, jaký je celkový korekční operace arteriální kufru:
Prevence
onemocnění v průběhu těhotenství by se dítě ženě být možné, aby se ochránili před nepříznivými faktory:
- nebude v nepříznivé ekologické zóny,
- nespadají expozici škodlivých chemikálií,
- jemně užívejte léky, konzultujte s lékařem;
- odmítnout, alkoholu a kouření eliminovat ze svých návyků,
- nevystavovat se ionizujícímu záření,
- pozorován odborníky, zda plod měl truncus arteriosus, a získat čas, aby mu pomohl přes včasnou diagnózu.
Komplikace
důležité co nejdříve identifikovat nemoc včas připravit pacienta na operaci a jeho držení.Zvýšený tlak v pravé komoře není pro něj charakteristický.To vzniká vzhledem k tomu, že mezi arteriální a venózní krve má zprávu, a tlak v komorách uspořádaných.
tlak v plicní vaskulární rezistence vyvolává reakci, která iniciuje plicní hypertenze. Jedná se o nevratný proces, při kterém se neprovádí nápravná operace. Situace je život ohrožující, může pomoci jen transplantace plic a srdce.
počasí
Pokud se doba provedeno korektivní operaci, to je obecně pozitivní výhled. Je třeba připomenout, v dlouhodobé profesionální a věk jako náhrada všité v raném dětství zubní protézy.
Zvláštní případ: truncus arteriosus a pravé komory hypoplazie
vrozené vady se může objevit ve spojení s ostatními. Takže, pokud bychom popsat patologie a další naložené pravá komora redukované rozměry, napětí tam může být nepřirozeně vysoké.
vadu septa a společnou kufru umožňuje resetovat žilní krve a snížit napětí na pravé straně.Přenos žilní krve zvyšuje cyanózu. Je nutná naléhavá operace, aby nenastaly nezvratné jevy.