Syndrom( nemoc, komplex) Eisenmenger: příznaky, koncepce, léčba

click fraud protection

Tato patologie jako Eisenmengerova choroba( komplex, syndrom) se vyskytuje u plodu během perinatálního období.Stane se nebezpečným, pokud nebude nalezena žádná korekce a opravena v čase. Není-li nalezen
brzy nemoc, pak vzhled jejích symptomů u vyššího věku je třeba co nejdříve poradit se s odborníkem.

Takže pojďme zjistit, co je součástí konceptu Eisenmengerova syndromu. Nabízí

nemoc

onemocnění způsobené vrozených vad v srdci, pojmenované po vědec, který objevil a popsal tuto nemoc - Eisenmenger syndrom. Patologie se týká různých onemocnění srdce.

syndrom je soubor vrozených vad:

• aorta posun z normální polohy. Jeho dislokace se nazývá "jezdec".Abnormální umístění umožňuje vstupovat do aorty krve z obou komor.
• stěna mezi komor má vadu, která umožňuje komunikovat krev venózní a arteriální, který není stanoveno ve zdravém srdci. Septum může být zcela chybějící. Taková situace narušuje správný poměr v úrovni tlaku vytvořené v různých polovinách srdce. V pravé síni se zvyšuje tlak, což má špatný vliv na krevní tok malého kruhu a tam jsou obtíže, aby se tam dostala krev.
  instagram viewer
• Pravá komora je hypertrofovaná, obvykle se zvyšuje v důsledku předchozích( dvou prvních) patologií.

Odchylky se shodují se znaky tetralo Fallot. Rozdíl - není zúžení aorty.

Formuláře a klasifikace

Nemoc je rozdělena na dvě období.Krok

vada světle typ

patologické poruchy v anatomické struktuře, Eisenmenger syndrom charakteristika vede k tomu, že je zde vstupuje do arteriální krve z levé komory do pravého( žilní) komory. Tato anomálie nezpůsobuje změnu barvy pokožky na namodralý tón.

Deformace pravé komory se vyskytuje jako důsledek těchto poruch a expanze vnitřního objemu. Při zvýšeném tlaku v pravé síni reagují cévy v plicích, čímž se zvyšuje odpor s časem. Jsou vytvořeny předpoklady pro plicní hypertenzi.

o tom, co je plicní hypertenze, sdělit další video:

Stage vady blue typu

V důsledku výše popsané situace je změna směru házení krev mezi komorami přes defekt v přepážkou v pravé vlevo. Dilatace žilní arteriální krve a požití kyslíku vyčerpaného v krvi do velkého kruhu krevního oběhu způsobuje hladovění kyslíkem.

Cyanóza se objeví v této fázi. Intenzita modrého odstínu kůže závisí na stupni problému. Postupně se objevují komplikace spojené s hypoxií.

• Krev získává zvýšenou viskozitu.
• Kompenzační mechanismy zahrnují zvýšený obsah erytrocytů.Jejich zvýšená členění vytváří předpoklady pro vznik nových chorob:
  • dny,
  • cholelitiázy
  • a další.

Příčiny patologie

jsou neodmyslitelné.Chování a zdraví matky během plodu má přímý dopad na jeho budoucí zdraví.

Negativní faktory:

• dopad na život plodu v děloze:
  • elektromagnetického záření,
  • záření,
  • vibrace,
  • chemické látky, včetně léčiv;Bakterií a virů
  • , které mohou způsobit abnormální vývoj;Karcinogeny
  • ;
• chromozomální abnormality, které způsobují abnormální vývoj orgánů.

Dále budeme hovořit o symptomech Eisenmengerovy nemoci.

Příznaky onemocnění se nemusí projevit na chvíli. Odchylky způsobují nežádoucí procesy, v důsledku čehož se symptomy onemocnění objevují v průběhu času. To

:

• únavu, pocit nevolnosti při cvičení;
• pod zatížením stala namodralá barva kůže,
• bolesti v levé části hrudníku, která může dát lopatkové rameno;
• možné situace ztráty vědomí,
• dušností,
• někdy vzhled kašel s krvavou sputa.

Diagnostics Existují určité náznaky, které při pohledu z specialisty může navrhnout přítomnost příznaků Eisenmenger:

• blueness kůže,
• přetváří prstů - „paličky“ a nehty - „přesýpací hodiny»,
• poslechu určitý druh hluku.

Pokud existuje důkaz choroby nebo pokud byl u zrodu tohoto typu vady je definována a není provedena včas úpravu, pacient by měl být okamžitě vyhodnocen správně předepsat léčbu.

Ke studiu problém pomocí metod:

• angiografie - poskytuje komplexní informace. Provádí se, pokud neexistují žádné kontraindikace.
• Elektrokardiografie - nezbytný postup pro stanovení rytmů, necharakteristických pro normální funkci srdce. Možná je tato metoda pozorovat srdce po celý den.
• katetrizace - přes cévní kanálu v srdci katétru vstupuje. S jeho pomocí můžete provést vyšetření a naučit se všechny vlastnosti patologie.
• Echokardiografie je bezpečná metoda ultrazvukového vyšetření.Podrobnosti o vnitřní struktuře a abnormalitách. Zobrazuje parametry hemodynamiky.
• Radiografie - procedura zahrnuje zachycení obrazu hrudníku. Na něm můžete vidět změnu obrysů srdce, zvýšení jeho velikosti.

Následující video vám poskytne podrobnější obraz toho, co příznakem Eisenmenger a způsob diagnostiky vybrat:

Léčba

správně uspořádán pomoc v této patologii - Korekce anomálních místech v raném věku chirurgicky. Pokud se nákaza objevila v pozdějším věku, měla by se co nejrychleji provést korekce.

V dospělosti může mít za následek komplikace vyplývají nevratnou situaci, která vyžaduje extrémně radikální rozhodnutí. Pokud pacient není připraven na to, že je možné udržovat stav terapeutickými a drogově způsobů, jak prodloužit život pacienta, a jak můžete zlepšit jeho kvalitu.

terapeutická metoda pacient

přijímá doporučení, jak k udržení stavu, aby se zabránilo poškození.Takoví pacienti

nejsou zobrazeny:

• být v oblasti vysokých horách,
• se nesteroidní činidla,
• namáčení při teplotách studené vody,
• dehydratace,
• přehřátí v lázni,
• utkání orz,
• těhotenství.

medikamentozno

Pokud je syndrom je dostatečně vyvinuté a projevuje komplikace, pacient podpůrné přípravky podle vytvořit problém. Vyzvednout prostředky pro pacienta ke snížení plicní hypertenze:

• oxid adjuvanty dusíku;
• antagonista endothelinu, antagonisty
• , prostacykliny.

Ostatní

Brzy korekce patologických změn v srdci konstrukce zajišťuje nápravu a aortální defektu septa. K dosažení cíle se využívají uzavřené( endovaskulární) a otevřené chirurgické zákroky. Tato opatření mohou zabránit nástupu závažného stadia onemocnění a dokončit život pacienta.

Když nemoc začala, a komplikace se obrátil proces na ireverzibilní způsobem situace může ušetřit operaci transplantace zatímco srdce a plic. Jednou z možností chirurgie - septa korekci srdeční a plicní transplantaci.

Někdy udržet pacienta při nevratnou situaci vysoce kvalifikovaných odborníků se zavazují provádět nějaké úpravy po operaci. Rovněž je možné instalovat elektrokardiostimulátor.prevence onemocnění

Ženy potřebují plánovat těhotenství, poraďte se s genetiků a kontrolovat jejich zdravotní stav v předstihu.

těhotenství by měla být:

• vyhnout kontaktu s škodlivých chemických látek,
• Chcete-li mít pilulky, poraďte se se svým lékařem;
• nezůstávají v místech s nebezpečným prostředím,
• neměly být vystaveny ionizujícímu záření,
• nepoužívá genetickými produkty,
• dodržovat užitečný dietu.

Komplikace vrozené poruchy musí být korigovány chirurgicky v čase. Nemoc, vývoj, vytváří stále hlubší problémy.

Hlavními příznaky, které zní:

• bolesti hlavy,
• zakřivení páteře,
• časté infekce dýchacích cest,
• plicním infarktem,
• krvácení do plic,
• hruď deformita,
• nemoci spojené s tvorbou trombu;Srdeční selhání
• .

počasí

V každém případě bude délka života závisí na faktorech:

• závažnost vrozených vad,
• vyrobeny zda včasné opravě,
• jako běh situaci.

Pacienti s tímto problémem žijí 20 ÷ 50 let. Kvalita života může být neuspokojivý, protože limit bude muset vykonávat. Pokud pacient nemá jít s touto diagnózou na pomoc odborníků, dobu jeho života je omezena na 20 až 30 let.