T-buněčný lymfom se vyskytuje především u starších lidí, i když se někdy vyskytuje v dětství a dospívání.Patologie preferuje mužské pacienty, kteří se setkávají u žen mnohem méně často. Nejčastěji T-buněčný lymfom ovlivňuje lymfatický systém a kožní buněčné struktury.
Co je to?
T-buněčné lymfomy jsou obvykle charakterizovány epidermotropickým původem.
Klasifikace
Tam je definitivní klasifikaci těchto mízních formace:
- lymfom kůže.
kožní lymfom obvykle vyvinou v důsledku mutační změny B- nebo T-lymfocyty, což dále stimuluje jejich nekontrolovaného rozmnožování a distribuci v epidermální vrstvě.Pro
T buněčného lymfomu vyznačující polymorfu kožní symptomy kožních lézí, jako jsou sluneční skvrny nebo nádory, plaku a puchýřů.
nejprve tvořen nebo šupinaté svědící skvrny, podobat ekzém destičky se pak objeví, které se nakonec znovu rozděleny do nádoru ohnisek.
- Periferní lymfatické nádory. Periferní tvorba lymfatických
obvykle NK- nebo T-buněčného původu, s výjimkou limfoopuholey nezralých T-lymfocyty a T-lymfoblastická leukémie.
Obecně periferních T-buněk limfoopuhol považován diagnózu vyloučení a často zahrnuje takové subjekty, které nespadají do ostatních kategorií.Z hlediska klinických charakteristik periferního nádoru T-buněk je agresivní vývoj typický pro typ nehodgkinského lymfomu.
často periferní limfoopuholi sestávající z T-lymfocyty, vliv na vnitřní orgány, tkáně kostní dřeně, kůže, periferní krve. Tkáně postižených lymfatických uzlin mají difúzní infiltraci, zcela vymazávají normální uzlovou strukturu.
- angioimunoblastický T-buněčný lymfom.
limfoopuholi z angioimmunoblastic T-buněčných struktur jsou limfouzlovoe těsnění se skládá z immunoblast, a plazmatické buňky. Později se změní struktura takového těsnění a vytvoří se nové patologické krevní cévy.
Tento lymfom je charakterizován špatnou prognózou. V průměru je pět let přežití pozorováno pouze u třetiny pacientů a průměrná délka života je přibližně 2,5-3 let.
- T-lymfoblastická lymfoblastika. Tumory T-lymfoblastu
se skládají z nezralých lymfocytárních buněčných struktur. Mají nepravidelné jádro a jejich buňky se rychle rozdělí a množí.Je obtížné rozlišit nádor od leukémie akutní lymfoidní formy, ačkoli je poměrně vzácný.
-li tato forma není zasažen struktury kostní dřeně, prognózy jsou příznivé charakter, v přítomnosti těchto lézí v šancích na bezpečné využití není vyšší než 20%.Důvody
Odborníci obtížné jmenovat konkrétní příčinu T buněčné lymfomy, i když některé přidělit predispozicí:
- T-buněčné leukemie typu viru jako první;Virus
- HHV-6;
- virus Epstein-Barr;
- Imunopatologické procesy v epidermálních buňkách;
- Dědičný faktor;
- Starší lidé, protože tito pacienti jsou častěji postiženi lymfatickými nádory T-buněk;
- imunitního mutace, operační korekce imunologické aktivity, transplantace nuceného potlačení imunitního systému, autoimunitní onemocnění;
- Dlouhodobé záření, chemické nebo ultrafialové účinky na tělo;
- Imunodeficitní stavy dědičného původu.
Tyto faktory ukazují, že tvorba T-buněk lymfatických jsou multifaktoriální povahy, v důsledku patologického lymfocytární nukleační aktivita.
Symptomy
Jedním z nejběžnějších projevů nádorů T-buněk je mykóza typu fungoidního typu, která představuje přibližně 7 z dvanácti případů.
Nástup takového onkologického procesu je indikován zvýšením mízních uzlin v oblasti inguinální, axilární nebo krční.
Při jmenování antibiotické terapie nedochází k průchodu nádorů lymfatických uzlin a při palpacitivitě nevyvolávají bolestivé pocity nebo nepohodlí.
Pokud budeme mluvit o tvorbě kožních odrůd T-buněk lymfatické, oni jsou někdy doprovázené i hyperemická lézemi na kůži, nejrůznější vyrážky, jako záplaty, erytém, uzliny nebo vředy. Kůže se může objevit části peeling, otok, hyperpigmentace, infiltrace atd
K vývoji T-buněk limfoonkologii také říká takové příznaky:
- Giperpotlivost v noci; .
- Nesprávná apatie a slabost, sklon ke stresujícím podmínkám;
- Hypertermální symptomatologie, často přetrvávající v hranicích subfebrilu, i když někdy je schopna dosáhnout horečných ukazatelů;
- Poruchy trávení a intenzivní ztráta hmotnosti bez zjevného důvodu.
Stadií specialistů
identifikují čtyři po sobě jdoucí stadia vývoje T-buněčných lymfomů.
- V první fázi je v onkologickém procesu zapojena pouze jedna struktura lymfatických uzlin.
- V druhém stupni se tyto procesy rozšířily do dvou lymfatických uzlin, které se nacházejí na jedné straně membrány.
- V třetím stupni vývoje pokrývá onkologie lymfatické uzliny na obou stranách membrány.
- A ve čtvrté fázi se onkoprocesy šíří nejen do lymfatického systému, ale i do intra-organické lokalizace. Metastázy může šířit do gastrointestinálního systému, renální a jaterní tkáni, kostní dřeně a dalších struktur.
Léčba Terapeutické postupy jsou vybrány podle stavu pacienta zdraví, druhu a stupně způsobu limfoopuholevogo.
Limfoopuholevye zpracovává onkoobrazovaniya jako ostatní, jsou způsobeny buněčného dělení a proliferace, tak aplikovat léčebné metody jsou založeny na destrukci aktivně dělení buněčné struktury.
Hlavní technikou je obvykle chemoterapeutický účinek a ve vzácných klinických případech se uchýlí k odstranění nádoru.Často se používá jako přídavná technika radioterapie.
Aby se trvale a nakonec zbavil pacient rakoviny, je nutné zničit všechny rakovinné struktury v jeho těle. Pokud po terapii zůstane nezanedbatelný počet nádorových buněk, vedou následně k tvorbě lymfogeneze. Vzhledem k těmto vlastnostem trvá léčebný proces spoustu času, který se liší zejména v trvání.
Chemoterapie zahrnuje použití několika léků, které destruktivně ovlivňují onkocelulární struktury najednou v několika směrech. Tento přístup minimalizuje pravděpodobnost vývoje specifické rezistence v rakovinových buňkách k expozici léčiva.
Léčiva pro chemoterapeutickou léčbu mohou být podávána perorálně ve formě sirupu nebo tablet nebo podávaná intravenózně.V řadě klinických případů je indikováno zavedení léčiv do páteřního kanálu.
Radiační léčba zahrnuje expozici nádoru s paprskem vysoce energeticky náročných paprsků, ale u dětí se tato metoda obvykle nepoužívá. Léčba lymfoblastů T-buněk trvá přibližně 2 roky.
prvního pacienta po dlouhou dobu v nemocnici, podstupujících chemoterapii léčbu, pak je potřeba hospitalizace již není, a pacient je převeden na ambulantní léčbu.
Predikce T-buněk, lymfom dat prognostický
jsou způsobeny způsobem T-buněk forma limfoopuholevogo a jejím stadiu vývoje.
Největší nebezpečí pro lymfogenezi T-lymfocytů je pro starší lidi, i když obecně má včasná léčba této patologie příznivé předpovědi.
Podobný druh rakovin reaguje pozitivně na léčbu zahájenou v časných stádiích onemocnění.
Při absenci relapsů po ukončení léčby s diagnózou T-lymfocytárního lymfomu mnoho pacientů žije bezpečně desítky let.
Pokud se terapeutická opatření začnou provádět po vzniku nádorů( ve 3. až 4. stadiu patologického procesu), pak jsou předpovědi pro pacienty méně příznivé. V takových klinických případech může být život pacienta prodloužen jen několik let.
Video o příčinách, druzích, symptomech a metodách diagnostiky T-buněčného lymfomu na kůži: