Spricele: forma uvolnění, složení, indikace, návod k použití, cena, recenze a analogy

click fraud protection

Jeden z nejnovějších léků používaných v onkoterapii je Spriceil. Droga je poměrně mnohostranný účinek. Doporučuje se zejména lék na chronickou myelogenní leukémii.

složení, forma uvolnění a balení

aktivní složka léku je dasatinib. Pomocné komponenty:

• Giprolóza;
• Monohydrát laktózy;
• sodná kroskarmelóza;
• Mikrokrystalická celulóza;
• Magnesium-stearát;
• Bílý opadray.

Léčivo je dostupné ve formě tablet. Tablety , v závislosti na množství účinné látky, mají různé tvary.

• 20 mg - bílá, bikonkávní, kulaté tablety, které mají značení BMS 527 a na různých stranách prášky;
• 50 mg - bílá, čočkovitý, oválné tablety s označením na protilehlých stranách BMS 528 a tablety;
• 70 mg - bílá, bikonvexní kulaté tablety, na opačných stranách označení 524 a BSM;
• 100 mg - bílá, čočkovitý, oválné tablety s nápisy vyrytými BSM 100 na jedné straně, 852 - na straně druhé;
• 140 mg - bílá, bikonkávní, kulaté tablety s nápisy vyryté BSM 140 a 857 na opačných stranách tablety.

Výrobce

příprava amerického původu vyrobeného firmou Bristol-Myers Squibb Company, Mount Vernon, Indiana, 47620.

Indikace

Lék je indikován:

1. akutní lymfoblastickou leukemií, což má pozitivní chromozom Philadelphia v případě intolerance nebo rezistence na léčbu provedené dříve;
2. Chronická myelogenní leukémie ve fázi akcelerace nebo chronizace;
3. myeloidní blastické krize intolerance nebo rezistence na léčbu dříve v t. H. a imatinib.

Kontraindikace Lék je kontraindikován:

• Přecitlivělost na komponenty;
• Těhotenství;
• Děti do 18 let;
• kojení;
• Nedostatek ledvin. Mechanismus účinku

lék má protinádorovou aktivitu, inhibují protein tyrosin kinázy.

také v procesu laboratorního testování léčiva účinné látky projevují aktivitu proti buněčným strukturám leukemických jsou nejen citlivé, ale také odolné proti účinkům imatinibu.

Léčivo se rychle vstřebává a distribuuje v extravaskulárním prostoru a v cévách. Vylučuje se především výkaly.

Návod k použití přípravku SPRYCEL drog

Tablety je třeba spolknout zcela bez poškození jejich integrity.

• U chronické myeloidní leukémie v chronické fázi výchozí denní dávka je 100 mg / den.jednou večer nebo ráno.
• V dalších klinických situacích pilulky doporučuje následující schéma: 70 mg dvakrát denně, tj 140 mg / den. ..

Snížením destiček nebo počet neutrofilů v průběhu léčby v přijímání léku by měla pauzu, dokud se výkon není obnovena, pak léčba pokračovala se stejným dávkováním. Při jmenování onkologických pacientů v pokročilém věku není úprava dávkování nutná.

Vedlejší účinky

drog v průběhu léčby může způsobit mnoho nežádoucích účinků:

• toshnotno-emetické reakcí průjmu a zácpy, bolest v nadbřišku a zánětu sliznice, anorexii a výskyt anální fisura, enterokolitida, gastritida, kolitida nebo dysfagie. Ve vzácných případech zánětu jícnu a vředu v horní části zažívacího traktu, žlučníku nebo slinivky břišní, cholestázy a hepatitidy, ascites, atd
• pneumonie a plicní edém , plicní infiltráty či astma, kašel, pleurální výpotek, dušnost, atd. Zřídka -. . bronchospasmus aretikulární asfyxie, syndrom dechové tísně.
• anémie a trombocytopenie , méně erytroblastopenie a snížil koagulaci.
• angina pectoris nebo srdeční infarkt, bušení srdce a kardiomegalie, návaly horka a tlakové rázy, zřídka - tachykardie a ventrikulární myokarditida, perikarditida a koronární syndrom, myokarditida.
• Gynecomastia , přinejmenším - pokles libida a nepravidelná menstruace.
• Vertigo a zvuky v uších.
• Surface giperotechnost a ztráta vlasů, akné vyrážkou nebo suchá kůže, dermatitidy a kopřivky, křehkosti a stratifikace nehtové ploténky, pigmentaci a fotosenzitivita, vzácně - ulcerózní kožními lézemi, palmoplantární eritrodizesteriya.
• mdloby a ospalost, změny chuti a záchvaty, třes a poruchy paměti, zřídka - problémy s mozkové cirkulace nebo ischemická.
• Svalová slabost a ztuhlost, bolesti svalů.
• Časté močení a selhání ledvin, někdy - proteinurie. Suchost
• bulvy nebo zánět spojivek.
• sepse nebo slabost , herpetické infekce, enterokolitidy.
• upravovat a ukazatele laboratorní jako je hypokalcémie a hypoalbuminemia a tak dále.

Předávkování s pouze jednou, když pacient s chronickou myeloidní leukémií obdrželi 280 mg. Ale byly tu žádné laboratorní abnormality nebo byly pozorovány klinické příznaky. Při předávkování

doporučuje lékařský dohled a symptomatickou léčbu.

upozornění Během léčby přípravkem SPRYCEL straně existuje mnoho změn k prevenci, z nichž se doporučuje dodržovat speciální instrukce.

1. Krvácení se často vyskytují při léčbě Sprycel , nejčastěji jsou spojeny s těžkou trombocytopenií.bylo zaznamenáno méně než 1% pacientů golovnomozgovye silné krvácení, až fatální.Nejtěžší gastrointestinální krvácení byly pozorovány ve 4% případů, a došlo k další krvácení u 2% pacientů, kteří dostávali SPRYCEL.
2. léčení podobného léku u pacientů často vyvinou neutropenie , chudokrevné poruchy a trombocytopenie. Takové porušení se nacházejí častěji u pacientů s rakovinou s lymfoblastickou leukémií nebo chronickou myeloidní leukémií zahájena. Doporučuje se, aby prodloužené týdenní krevní laboratorní diagnostika v prvních 9 týdnů léčby, dále pak testy provádí na měsíční bázi, pokud nejsou k dispozici žádné jiné údaje. Potlačení aktivity kostní dřeně je reverzibilní a self-držel s dočasným zastavením přijímání, nebo snížení dávkování Sprycel. Příprava
3. by měla být s velkou opatrností osobám s dlouhým QT. nutné předem léčby napravit hypokalémii a hypomagnezémii.
4. Giperotechnost také častým společníkem léčby přípravkem SPRYCEL. Těžká edém pozorován u 7% pacientů s rakovinou, včetně perikardiální a pleurální výpotek( 1% a 4%, v tomto pořadí).Generalizovaný edém a ascites detekováno méně než 1% pacientů s rakovinou. Přibližně 1% Sprycel hostitele, kteří trpí vážnou plicní edém. Zatknout zpoždění tekutina může přijímací diuretikum nebo kortikosteroidů léků.
5. laboratorní abnormality v průběhu léčby Sprycel považován téměř normou. testy použity pro normalizaci snížení dávkování nebo dočasné storno tablet. Hypokalcémie zakotvený léky obsahující vápník.

lékové interakce

bylina Hypericum schopen vyvolat prudký pokles koncentrace účinné látky v krvi léčiva, avšak jeho použití v procesu přijímání přípravku SPRYCEL nemožné.

CYP3A4 inhibitory léky( jako je itrakonazol a klarithromycin, indinavir, ketokonazol, atd. .), může způsobit zvýšení koncentrace léčiva v krvi, a tak nemohou být kombinovány. Pokud potřebujete společný příjem, musíte nutně snížit dávku přípravku Sprice.

inhibitory protonové pumpy a blokátory H2-histaminových receptorů snižují koncentraci léčiva, jsou proto nekompatibilní.

induktory CYP3A4( jako jsou fenytoin, dexamethason, rifampin nebo fenobarbital, atd), se také snižuje koncentrace účinné léčivé látky, a proto nejsou použitelné na společných léčebných režimů.

Recenze

Anna:

Máma trpí chronickou myelogenní leukémií.Lékaři doporučili Sprysela. Droga je drahá, ale stojí to za to. Vzali jsme si kurz, pak se přerušila normalizace krve. Když bylo nutné pokračovat v léčbě, nemohli ji najít. Efektivní, ale drahé a nepřístupné z hlediska absence v lékárnách.

Catherine:

Také jsme dostali Sprisela, ale ani jsme nemohli dostat. Musel jsem projít známými. Zatímco účinek není viditelný, léčba právě začala. Doufám, že se moje matka bude cítit lépe.

Cena rozstřikovače

• Sprice 30 tablet 100 mg v hodnotě okolo 94,000-154,000 rublů;
• Příprava 20 mg 60 tablet bude stát přibližně 76 000 - 98 000 rublů;
• Sprice 50 mg 60 tablet stojí kolem 164 000-170 700 rublů;
• Lék v dávce 70 mg 60 tablet bude stát přibližně 160000-180800 rublů.

Analogy

Mezi nejznámější analogy léku patří:

• Taxol;
• Sutent;
• Vargatef;
• Tarceva;
• Thorizel atd.

Synonyma pro léčivý přípravek

Synonymem tohoto léku je Dasatinib.

Podmínky pro vydávání lékáren

Formulation leave.

Podmínky skladování a trvanlivost

Výrobek lze skladovat maximálně 2 roky při teplotě 15-30 ° C.