Tumorové procesy s maligní povahou mohou být tvořeny ve všech tkáních, včetně kosti. Kostní sarkom týká tverdotkannym subjekty a onkologové je charakterizován jako velmi agresivní, téměř vždy primárního nádoru.
Nejčastěji se tato forma zhoubný nádor diagnostikován u pacientů 14-28 let věku převážně mužské.Upřednostňuje, aby byl lokalizován na kolenním nebo kolenním kloubu av panvových kostech.
Druh
Kostní sarkom je rozdělen do několika odrůd. V souladu s histologické rysy kostní sarkomy tyto druhy jsou:
- osteosarkom - osteosarkom, je nejběžnější a přilepí až 20, raději dolní končetiny, zejména stehenní kosti;
- Angiosarkomy jsou vzácná forma tvorby tvořená cévními buňkami;
- Ewingův sarkom - nejagresivnější tumor tverdotkannaya, typická pro pacienty 10-20 let;
- chondrosarkomy - vytvořený z tkáně chrupavky, jsou častější u starších osob a středního věku, většinou muž;
- Fibrosarkomy jsou vzácné nádory, které se tvoří z buněčných struktur kolagenových vláken;Neurosarkomy
- - jsou tvořeny z buněk nervových kmenů.
Téměř všichni pacienti metastatické šíření nádoru v plicní tkáni, alespoň v játrech a dalších struktur.
Příčiny
Příčiny kostního sarkomu nejsou definitivně určeny.
odborníci na vědomí, některé připojení takových nádorů s faktory, jako jsou: trauma účinku
- - v tomto případě podobu traumatu vyvolat nepříznivý faktor způsobující nástup procesu kostní sarkomy;
- Negativní karcinogenní, chemické nebo virové účinky - tyto důvody jsou schopni hrát roli aktivátorů rakovina kostí;Vlivy
- záření - záření, pod vlivem aktivace růstových procesů atypické buněčných struktur, ze které tvoří a zhoubný nádor;
- kostní patologie benigní povahy, jako je například Pagetova patologii nebo vláknité dysplazie. Na pozadí těchto onemocnění může dojít k kostnímu sarkomu.
Kromě toho je sarkom v kostech zjištěn častěji u adolescentů.Z tohoto důvodu, odborníci naznačují, že jeden ze sarkomu srážecího faktory mohou sloužit v průběhu dospívání, pokud dojde k rychlému růstu kostních struktur.
Rychlé a vyrůstal teen, tím je větší pravděpodobnost rozvoje nádoru stagnuje.
tedy základní příčiny sarkomu působí karcinogenní nebezpečné látky a záření, trauma a intenzivní růst kostí u dospívajících.
Klinické příznaky
kostní sarkomy v časných stádiích kostních nádorů v postižené končetiny bolesti je cítit, že není závislé na fyzické aktivity. Dokonce i absolutní omezení pohybu se jí nedaří zbavit.
S růstem bolest nádoru a tupým Periodické stává intenzivní a konstantní, horší v noci. V tomto případě analgetické léky neposkytují správný účinek. Tento faktor často způsobuje nespavost a jiné poruchy spánku.
přídavek, kostní sarkom doprovázeno známkami:
- funkčních poruch a otok v postižené oblasti;
- Zvýšená křehkost kostí, která často vede k zlomeninám;
- Specifické symptomy kostních sarkomů doplněna obscherakovoy symptomy, jako je hypertermie, poruchy spánku, nadměrné únavy, anémie, slabost, hubnutí, atd bezdůvodné.
femorální
Tato forma rakoviny kostí může nastat i nezávisle na sobě a jako sekundární, metastazující zaměření.
Symptomy femorálního nádoru jsou často doplněny šířením nádorových buněk do struktur kyčelního nebo kolenního kloubu. Postupně s rozvojem patologie se nádorové procesy také rozšířily do struktur měkkých tkání.
Chondroosteosarkom se vyvíjí chrupavková struktura nádoru. Pod vlivem nádorových procesů jsou kostní tkáně oslabeny, což způsobuje časté zlomeniny stehenní kosti.
Bolestivost doprovázející podobnou patologii vzniká zpravidla vlivem stlačování nedalekých nervů.Bolest podobného původu se rozkládá na celou končetinu, zahrnující dokonce i prsty.
Maligní sarkom je nebezpečný s rychlým progresem a metastázou, s rychlým nárůstem nádorově postižených tkání.
Tibial
Tibiální nádor se liší svým primárním charakterem a je lokalizován v blízkosti velkých artikulárních struktur. Tyto formace jsou charakterizovány zvýšenou agresivitou a malignitou.
Tibiální kosti pod vlivem nádorového procesu se stávají křehkými a křehkými, což významně zvyšuje pravděpodobnost zlomenin. Proto v podobné patologii pro prevenci zlomenin je nemocná končetina často fixována langtem.
Tibiální sarkom je výhodnější než nádor femorální nebo kyčelní kosti.
Závažnost příznaků závisí na stupni léze a šíření metastáz, které jsou nejčastěji pozorovány v plicních strukturách.
Brachial
Brachiový sarkom má sekundární původ, protože se objevuje jako výsledek procesu nádorového onemocnění v jiné části těla, který je zaměřen na metastázu.
Nástup patologie je charakterizován latentním průběhem, avšak s nárůstem negativních změn se zvyšují charakteristické příznaky nádoru.
Když sarkom roste, poškozuje oběhovou síť a nervové tkáně v oblasti ramen, které vykazují určité příznaky.
- Když se šíří až do nervového plexu, nádor zkomprimuje nervové zakončení, což se projevuje akutní bolestí po celé rameni.
- Kromě bolestivého syndromu dochází k porušení citlivosti, pocitu pálení podél celé končetiny, plíživosti a necitlivosti.
- Ruka ztrácí svou sílu, zruší se schopnost pohybu prstů, pacient nemůže provádět žádnou manipulaci s obzvláště malými předměty.
Frontal
Sarkom frontálních lalůček je osteogenní nádor, který se nejčastěji nachází v occipitálních nebo čelních kraniálních kostech.
Častější u mladých a středních věkových skupin.
Když nádor roste uvnitř lebky, pacient stoupá v ICP a rychle vytváří nové ložiska nádorového procesu.
Mnohem méně nebezpečná je formace, která roste na vnější straně lebeční plochy. V takovém případě jsou osteogenní sarkomy čela, a to i s poměrně velkými rozměry, "nebezpečné" pouze kosmetickým nepohodlí.
Kostní pánve
Opuch svalové sliznice pánevních kostí nejčastěji představuje Ewingův sarkom. Takové vzdělávání je typické pro pacienty mužské a často ještě dospívající nebo dokonce dětinské.
Postupně se bolestivý syndrom zvětšuje, pokud je nádor blízko povrchu, pak na těle pacient zaznamená charakteristický výčnělek.
Pokud je zahájen proces nádoru, pak sarkom pánevní kosti může vést k deformaci nebo stlačování orgánů s nízkou přílivovou lokalizací, což se projevuje narušením jejich aktivity.
Tento nádor má vysoký stupeň malignity, časné a rychlé metastázy, agresivní růst a vývoj.
Hip
Chondrosarkomy a osteosarkom jsou časté mezi kyčelními kosti kyčelního kloubu. Tyto formace jsou charakterizovány:
- omezení motoru;
- Bolestné kontrakce;
- Těžká bolest na palpaci nádoru;
- Charakteristické bolesti mají v noci tendenci zvýšit intenzitu;
- Použití anestetik a analgetik neumožňuje stav pacienta a syndrom bolesti nezávisí na intenzitě fyzické námahy.
Takové vzdělávání je považováno za velmi agresivní, metastázy se objevují brzy a v nejvzdálenějších částech těla.
kyčelní kyčelní je považován za největší ze všech pánevních kostí struktur, nejčastěji tvořen osteosarkomu, a hlavně u dětí, ačkoli dospělé rovněž pod podobným onkoprotsessa.
metastasuje takový nádor hlavně v plicní tkáni. Patologie je obtížně diagnostikována, těžko léčitelná, nereaguje na radioterapii.
Parostální typ
Podobná forma onkologie je považována za typ osteosarkomu, je velmi vzácná.Parostální nádor roste a rozprostírá se na povrchu kostních struktur bez klíčení uvnitř.
Foto parostálního kostního sarkomu
Rozdílné formování a pomalý vývoj. Upřednostňuje lokalizaci v kolenních kloubech, kosti tibiální a humerusové.
je častější u pacientů po 30 letech. Palpace tvorby způsobuje bolestivost, nádor je dostatečně hustý na dotyk a tkáně kolem něj jsou otoky.
Diagnostika nádoru
Pro spolehlivou diagnózu nádoru je zapotřebí komplexního výzkumného přístupu, který předpokládá: rentgenovou diagnostiku
- ;
- Morfologická analýza punkční biopsie;
- Ultrazvuková vyšetření;
- CT nebo MRI;
- Angiografie apod.
Léčba a prevence
Nedávno byla jedinou možností léčby kostního sarkomu amputace postižené končetiny. To byl jediný způsob, jak zachránit život pacienta, ale ne vždy.
Avšak dnes jsou možnosti tak vysoké, že chirurgické operace jsou prováděny při zachování funkčnosti postiženého orgánu.
U sarkomů kostní dřeně je indikována chemoterapeutická a radioterapie. Operační léčba v tomto případě může být zapotřebí pouze s relapsy nebo zanedbávanými formami nádoru.
Sarkomy jsou obecně považovány za zvláště citlivé na chemoterapeutické účinky protinádorových léčiv, takže tato technika má velký význam v terapeutickém procesu.
Předpověď
Čím dříve byl identifikován proces nádoru, tím vyšší je pravděpodobnost příznivého výsledku pacienta. U starších pacientů je nádor mírnější než u dospívajících.
Pokud se nádor vyvinul do poslední fáze, pak je maximální délka života pacientů 3-5 let.
Terapeutický proces těchto nádorů je poznamenán bolestí a trváním. Docela často dochází k recidivám a poměrně pozdě( o 10 let později).Pokud je onemocnění zahájeno, následky budou pouze smrtící.