At rejse spørgsmålet om muligheden for at overføre mavekræft mellem forskellige generationer af samme familie vil være fundamentalt forkert. Denne sygdom, hvis mekanisme ikke er fuldt ud forstået. Men grupper af tilstande, som øger risikoen for kræftdannelse, er klart defineret.
Disse risikoforhold omfatter:
- forskellige læsioner af maveslimhinden;
- skarpt fald i immunitet;
- stress;
- økologi.
Men hos nogle mennesker forårsager forekomsten af disse risici ikke udviklingen af mavekræft, og i andre er under samme forhold onkologi dannet tidligt nok allerede i alderen 40-50 år.
Ofte har disse mennesker en genetisk forudsætning for sådan udvikling, overført fra forfædre. En række indenlandske og udenlandske undersøgelser har vist, at der findes genetiske mutationer af visse kromosomgrupper, der findes hos de fleste af dem, der lider af denne sygdom. Disse mutationer kan være både germinale og somatiske.
Fra forældre til børn, der er arvet af genet selv med sådanne mutationer, er det en forudsætning for udviklingen af mavekræft, men ikke selve sygdommen. Det er på grund af den overlejrede disposition fra forældrene, i tilstedeværelsen af faktorer, som øger risikoen for sygdom, er der onkologi.
Mavekræft og arvelighed
Der er forskellige synspunkter vedrørende betydningen af arvelige faktorer i udviklingen af kræft. Desuden støttes modsatte meninger som regel af forskning på dette område.
For eksempel, forskning VM.Uspensky, indikerer et forholdsvis stærkt tilfælde for børn og forældre til den cellulære sammensætning af fundalkirtlerne og det endokrine apparat i maven. Og også staten i det autonome nervesystem. Disse faktorer udgør en forudsætning for visse ændringer i kroppen, som kan forårsage kræft.
Derudover fandt man, at blodgruppen også påvirker udviklingen af sygdommen. Hos mennesker med blodtype A forekommer kræft oftere end andre. Det vil sige, at disse undersøgelser direkte forbinder arvelige faktorer og risikoen for udvikling af gastrisk cancer.
En analyse af 126 par tvillinger, hvoraf en detekterede mavekræft, N.A.Martynova viser en relativt lav procentdel af forekomsten af en lignende sygdom i en tvilling. Og i tilfælde med odnoyaytsevymi var denne procent højere end frøernes. Den samlede procentdel af overlapning af sygdommen i par tvillinger var 12%.