Leykeran Lægemidlet tilhører en gruppe af antineoplastisk farmakologisk alkylerende serie. Den vigtigste aktive stof indeholdt i præparatet i en mængde på 2 mg pr tablet er chlorambucil. Skallen sammensætning indeholder følgende komponenter: titanoxid, jernoxid rød og gul, hypromellose og Macrogol.
også hjælpekomponenter indbefatter stearinsyre, silica og cellulose.
Tilgængelig lægemiddel i tabletform( 25,50 eller 100 tabletter i en glasbeholder), tabletter formet linseformet skive brun top overtrækkes. En tablet indeholder 2 mg chlorambucil.
Producent
Leykeran Det stof er produceret i Tyskland baserede farmaceutiske planter Heumann GmbH.
Indikationer
Der er en række sygdomme, for hvilke behandling er vist modtager Leykerana:
- Malign transformation ovarievæv( adenocarcinom);
- Hodgkins lymfom og Hodgkins sygdom;
- lymfatisk leukæmi oprindelse;
- Macroglobulinemia;
- Brystkræft hos kvinder.
Kontraindikationer Brug aldrig Leykeran til behandling af godartede tumorer. Tilstedeværelsen af overfølsomhed over for enhver komponent indikerer, at lægemidlet ikke kan anvendes.
Billedet Leykeran
lægemiddel Pas med udpegning af lægemidlet skal være i nærvær af graviditet eller under amning, leversygdomme i den fase af dekompensation, nyreinsufficiens og i sygdomme i maven og tarmene.
Leykeran Må ikke umiddelbart anvendes efter eksponeringen af patienten og de mennesker med tegn på depression af det hæmatopoietiske system. Virkningsmekanismen
chlorambucil er et derivat af nitrogen sennep middel, som påvirker processer translation og DNA-replikation i cellen. Under virkningen af chlorambucil i cellecytosolen protein akkumuleres, som efterfølgende udløser celle selvdestruktion( apoptose).
Vejledning til brug af medikamentet Leykeran
Når limfogranulematose standard dosis er 0,2 mg per kg legemsvægt, skal tage inden for 5-8 uger.
Ved kronisk lymfatisk leukæmi oprindelse oprindeligt forbrugt 0,15 mg pr kg per dag, varer i gennemsnit hastighed på ca. 4-7 uger( indtil den når en score på 10 tusinde leukocytter. Til l). Efter interval nødvendigt 4 uger at gentage behandlingsforløbetLeukeran, men kun ved en dosis på 0,1 mg pr kg. Ved behandling af makroglobulinæmi
oprindeligt indstillet dosering af 6 til 12 mg om dagen, fortsætter medikamentet parallelt med kontrol hæmogram, indtil fremkomsten af leukopeni. Derefter reduceres dosen til 2-8 mg om dagen.
I malignt ovarievæv degeneration anbefalede start- og vedligeholdelsesdosering svarende til 0,2 mg per kg per dag. En pause mellem behandlingsforløbet skal være mindst 2 måneder.
Til behandling af brystcancer anvendes som Leukeran monoterapi eller kombination omfattende som prednison eller methotrexat, fluoruracil. Hvis
oprindelse i knoglemarven nogen patologiske processer, er det nødvendigt at begrænse dosis af lægemidlet, som er 0,1 mg pr. Negative handlinger
Under modtagelse Leykerana kan opleve følgende bivirkninger:
- Fordøjelsessystemet: diarré forstyrrelser i form af kvalme og opkastning, brændende fornemmelse i munden, periodisk smerter i maven eller tarmene, hud og slimhinder gulfarvning midt gepatonekroz eller galde stasis;
- arbejde nedtrykker knoglemarv( myelosuppressiv tilstand) reducerer antallet af komponenter i blodet( pancytopeni);
- Fra nervesystemet: hyppig epipristupy, følelsesløshed og stifter og fluer i hænder og fødder( perifer neuropati), konstant nervøs spænding, hallucinogene reaktioner, svaghed, trækninger i nogle muskler;
- kan udvikle allergiske reaktioner såsom toksisk dermatitis( Lyell syndrom), erytematøs udslæt, feber;I lyset
- vokse fibre af bindevæv, hvilket fører til deres fibrose kan udvikle lungebetændelse;
- har mænd, mens De tager denne medicin kan udvikle azoospermi, og kvinder - amenorré;
- Ganske ofte udvikle blærebetændelse , forhøjede niveauer af urinsyre;
Overdosering
vigtigste symptomer, som stammer fra overdosis Leykerana lægemiddel er reversible forstyrrelser af motorisk funktion og pancytopeni i laboratorieparametre( også reversibel).
specifik antagonist stof til dato ikke eksisterer, så den overdosis, maveskylning og patienten løbende overvåge hjerte og vejrtrækning person.
Forsigtig
Terapi lymfatisk leukæmi kronisk natur bør begynde med glukokortikoider( prednison), og derefter tilføje og Leykeran.
For at undgå udvikling af funktionelle nyreinsufficiens er nødvendigt at drikke masser af væske og tage stoffer, der undertrykker syntesen af urinsyre.
Folk, der lider patologier gepatobilliarnoy ordning anbefalede initiale fald i dosering og dosis af lægemidlet til vedligeholdelsesterapi.
Drug Interactions
Leykeran kan tildele parallelt med andre lægemidler cytostatisk serie. Lægemidler, der binder godt med blod proteinforbindelser Leykerana forbedre den toksiske virkning på kroppen. Anmeldelser
Andrei, 45 år:
Omkring tre år siden blev jeg diagnosticeret med abnormiteter i blodet - makroglobulinæmi. I løbet af året blev jeg tage medicin leykeran, jeg var meget tilfreds med resultatet.
Tatiana, 26 år:
Syg i omkring 5 år med kronisk lymfatisk leukæmi, den sidste behandlingsforløbet Leukeran holdt en måned siden. Eventuelle bivirkninger og allergier jeg ikke gjorde det, og den generelle tilstand og laboratorieværdier er gradvist vender tilbage til normal.
Pris
Leykeran medicin omkostninger i Moskva og St. Petersborg varierer fra 3199 op til 3212 rubler.
Leykerana
analoqer For analoger Leykerana indbefatter sådanne stoffer:
- Alkeran;
- Alfalan;
- Bendamustine;
- ribomustin;
- Vero-Ifosfamide.
Synonymer til
- Clokeran;
- chlorambucil;
- Chlorbutin;
- Amboclorin;
- chloraminophen;
- Ecloril;
- Linpholysin.
Betingelser for levering af apoteker
Leykeran kan købes på apoteket kun efter recept.
opbevaringsforhold og holdbarhed
lægemiddel bør opbevares ved en temperatur i området fra 2 til 8 grader, beskyttet mod direkte sollys.
Videoer om narkotika Leykeran( chlorambucil):