De antitumorlægemidler, der aktuelt er til salg, har en høj grad af effektivitet og en minimal mængde bivirkninger, når de anvendes. Og
Epirubicin tilhører en gruppe af antracyklin gruppe antibiotika med antitumoreffekt, skiller sig ud blandt sine jævnaldrende afbalanceret sammensætning, brugervenlighed og bred vifte af applikationer.
Formfrigivelse, sammensætning og emballering
I apoteker udbydes præparatet til salg i form af en flydende form, der anvendes til injektion.
Epirubicin fremstilles ved frysning under særlige forhold( i vakuum), og når det er pulveriseret, emballeres det i glasflasker.
Volumenet af det aktive stof( epirubicinhydrochlorid) kan være 0,01 eller 0,05 g, med ampuller af renset vand til injektioner på 5 ml.
Kartonen indeholder 10 flasker samt en detaljeret instruktion, der beskriver funktionerne i produktets farmakologiske virkning, dets anvendelse og brugskrav.
Præparatets sammensætning er som følger:
- i 1 ml tørstof opnået ved blanding af det aktive stof med vand indeholder epirubicinhydrochlorid 2,0 mg;
- -hjælpestoffer: saltsyre i fortyndet form, renset vand, natriumchlorid.
Producent
Dette produkt er fremstillet i Østrig. Navnet på virksomhedens producent "Ebove Pharma Gesm.b. H.UFH.KG ", den officielle adresse til producenten Mondzee Straße 11, A-4866, Unterach, Østrig.
Indikationer for anvendelse
Epirubicin anvendes til kompleks behandling af maligne tumorer, hvilket signifikant reducerer graden af symptomer og eliminerer smerten i den nuværende patologiske proces.
De vigtigste indikationer for brugen af dette lægemiddel bør betragtes som følgende lidelser og sygdomme:
- kræft i livmoderen og brystkirtler;
- prostatacancer;
- ondartede neoplasmer af æggestokkene, blæren;
- ondartede neoplasmer i leddene og leddene i leddene;
- lymfogranulomatose af enhver grad af udvikling;
- bløde væv-neoplasmer, der har en malign karakter.
tumorer i hals og hoved samt patologiske forandringer i brusk og blødt væv, der bærer maligne karakter, også egner sig indlysende konsekvenser, når de kombineres behandling med epirubicin.
Kontraindikationer
Men på grund af øget effektivitet og bredspektret lægemiddel har en række kontraindikationer, der bør overvejes, når udnævne ham.
fuldstændig undersøgelse af strømningsmønsteret for sygdommen, vil information om tilgængelige relaterede sygdomme og generel tilstand af patienten forhindre de mulige bivirkninger, der opstår, når der er indtastet forkert behandling med epirubicin.
De vigtigste kontraindikationer for at tage lægemidlet omfatter følgende:
- Tilstedeværelsen af overfølsomhed overfor enhver komponent af lægemidlet;
- patientens tendens til allergiske reaktioner på antibakterielle lægemidler;
- -undertrykkelse af knoglemarvvævsaktivitet;
- periode med at bære barnet;
- hele tiden for ammende den nyfødte;
- eksacerbation af kroniske sygdomme i det kardiovaskulære system.
Overdreven følsomhed over for det aktive stof betragtes også som en kontraindikation for brugen af Epirubicin, derfor er det i dette tilfælde nødvendigt at erstatte det med et middel med en antitumor sammensætning med tilsvarende virkning.
Virkningsmekanisme
Deaktiverer kræftceller og fratager dem evnen til hurtigt at proliferere, det aktive stof i lægemidlet virker på alle væv, der er blevet angrebet af disse celler.
Fra begyndelsen af dette antibiotikum antitumorvirkning strækker lidt tid starten skal vises, når de første symptomer på forbedring af patientens: mindske smerter suspenderet rate af den patologiske proces, analyser giver nogle forbedringer.
lægemidlet har et bredt terapeutisk aktivitet på grund af fraværet af store mængder negative fænomener i hjertet og hele kardiovaskulære system, så det kan tildeles selv i nærvær af abnormiteter i hjertet, dens tilknyttede sygdomme.
til brug Epirubicin Instruktioner: Dosering
medicin gives på recept i behandlingen af mange sygdomme forbundet med fremkomsten og væksten af en tumor af enhver art.
Fremgangsmåder til behandlingsdosis modtaget og størrelsen afhænger af diagnose, patientens almene tilstand.
Inkluderet i salget har detaljerede instruktioner, der beskriver dosisstørrelse, regelmæssighed af lægemidlet, afhængigt af typen af sygdom, og også angiver de mulige bivirkninger, og kontraindikationer for modtagelse. Når
læge kompleks behandling tildele den parallelle anvendelse af anticancerlægemidler formindsker størrelsen af den indgivne dosis.
Således i kræft proces i leveren, blæren, intravesikalt( dvs. via kateter) indsættes 50-65 mg / m, dosis også påført en gang dagligt. Varigheden af behandling i alle tumor processen er mellem 5 til 8 uger, hvorefter en pause, og behandling kan gentages. Bivirkninger
som bivirkninger, når du tager Epirubicin kan liste følgende betingelse:
- opkastning, kvalme, sure opstød, oppustethed - den del af tarmen;
- fra hjertet af systemet forventes at styrke de eksisterende symptomer på hjertesygdom, øget hjertefrekvens, smerter i brystet, mulige kardiale kriser;
- når store doser af administration, og der er en tendens til allergiske manifestationer kan ændre sammensætningen af patientens blod, kan det være den første manifestation af leukopeni.
For at forhindre forekomsten af bivirkninger skal være i valget af arten af behandlingen og dosis af lægemidlet, der forbruges til at tage hensyn til de sandsynlige bivirkninger. Overdosering
Med en betydelig stigning foreskrevne dosis hjertesvigt er sandsynlig, og dermed tilbøjelige til at udvikle takykardi, arytmi. På den del af fordøjelseskanalen ofte forekommer diarré, opkastning. Svimmelhed, desorientering - og sandsynligvis en overdosis af epirubicin.
Modgift til lægemidlet er ikke kendt.
advarer
Fremstilling og bør gøres brug af lægemidlet i beskyttelsestøj, fordi det er ganske aggressiv og kan forårsage vævsnekrose ved en langsigtet tilstedeværelse på overfladen af sund hud.
brug af beskyttelsesbeklædning, specielle briller, kan handsker forhindre sandsynligheden for at ramme den medicin, når det spild eller stænk.
mod gentagen administration af lægemidlet i samme ånd, der er forværring i hendes tilstand, kan forårsage sin sclerose.
gravide medarbejdere fra det medicinske personale bør ikke have lov til at arbejde med epirubicin.
De særlige anvisninger bør omfatte lægemidlet under graviditet og mens fodring en nyfødt. Fordi stoffet kan passere i modermælk og blod, er dets anvendelse udelukket i denne periode.
Hos mænd med længerevarende medicinsk behandling, kan forårsage infertilitet, så for dem, der i den nærmeste fremtid planer om at blive far, er det nødvendigt at ty til sæd kryoterapi mulighed for at blive gravid. Kompatibilitet
Anvendelse af et præparat i den komplekse behandling med lægemidler, som har en antitumorvirkning, tillader en større virkning af behandling, dosis af epirubicin falder.
blanding bør imidlertid blive slettet i samme sprøjte alkaliske opløsninger og epirubicin, og andre midler med tilsvarende virkning.
Anmeldelser
Ifølge mange købere viser stoffet sig selv godt pi avancerede tumorprocesser.
Hans signifikant effektivitet giver en ekspression resulterer i den korte tid siden begyndelsen af dets anvendelse, men tilstedeværelsen af bivirkninger kræver forsigtighed til formålet af værktøjet.
I denne relativt overkommelig pris af midler gør det muligt at erhverve det selv ved tilstedeværelse af begrænsninger i budgettet.
Pris epirubicin
omkostningerne af lægemidlet afhænger af mængden og størrelsen af handel margin på sælgeren.
gennemsnitlig hætteglas på 2 ml til intravenøs og intrakavitær indgivelse er fra 340 til 420 rubler 50 mg har værdien fra 1 120 til 1 280 rubler, mens flasker intrakavitær og intravenøs administration har priser på 3045 til 3155 rubler til emballering. Analoger
For lægemidler med antitumoraktivitet, med de samme egenskaber omfatter:
- Idarubicin;
- Bloomethicin;
- Bruneiomycin.
disse værktøjer har en lignende virkning på patientens legeme, og den kombinerede anvendelse af dem tillader mere udtalte resultater i behandlingen af mange cancere.
Synonymer
Af synonymer carmino, Reumitsin.
Betingelser for dispensering fra apoteker
Lægemidlet sælges kun, hvis du har en recept fra en læge.
opbevaringsforhold og udløbsdatoer
Epirubicin bør beskyttes mod udsættelse for stærkt sollys sted, ikke er tilgængelige for dyr og børn.
Opbevaringsperioden er 3 år, hvis disse betingelser overholdes. Efter udløbsdatoen bør lægemidlet ikke anvendes.