Moderne farmakologi er i dag et stort udvalg af lægemidler med komplekse effekter i forskellige sygdomme.
Og blandt lægemidler med komplekse effekter, der stimulerer immunsystemet ved at eliminere ødelæggelse af væv og organer i en række bakterielle og mikrobielle infektioner, bør hver for forberedelserne Roncoleukin, som har en høj grad af effektivitet, kan bruges i komplekse behandling af mange sygdomme, og dermed har en minimalantal bivirkninger i brug.
træk ved dette betyder, at det kan nævnes bred virkning, i forbindelse med hvilke det vasker anvendes til behandling af patologiske processer, der skyldes indtrængen af kroppens infektioner af enhver oprindelse.
Det aktive stof trænger hurtigt ind i væv, dets absorption begynder allerede på tidspunktet for indgivelse eller under indånding ved indtryk i luftvejene. Kompositionens egenskaber vil gøre det muligt at forstå de specifikke virkninger af Roncoleukin.
Produkt formular og emballage
narkotika sælges på apotekerne i form af en opløsning, klar til brug som en subkutan infusion eller inhalationer. Løsningen har fuld gennemsigtighed eller præsenteres som en væske med en lysegul farve. Sammensætning
aktive stof i præparatet er interleukin-2 human rekombinant, som har en bred indvirkning på kroppen og gør lægemidlet særligt effektive.
Foto af Roncoleukin til mennesker
Følgende stoffer kan klassificeres som hjælpekomponenter:
- renset vand;
- -dithiothreitol;
- ammoniumbicarbonat;
- natriumlaurisulfat;
- mannitol.
De listede hjælpekomponenter øger effektiviteten af det aktive stof, stimulerer immunsystemet og forhindrer forekomsten af bivirkninger.
Producent
Lægemidlet er fremstillet i Rusland, fremstillingsvirksomheden er BIOTECH.
Indikationer
Lægemidlet Roncoleukin anvendes i tilfælde, hvor effekten af immunitet i væsentlig grad svækkes. Ved udsættelse for
patogen mikroflora af forskellig karakter, samt omfattende manifestationer inflammatorisk lægemiddel-bevist fremragende i behandling med lægemidler øge sin effekt.
Til indikationer for brugen af Roncoleukin bør indbefattes:
- infektion i væsentlige områder på grund af forbrændinger;
- pancreatitis;
- sepsis( også postpartum);
- endometritis;
- osteomelitis;
- mærket immundefekt;
- lungebetændelse, selv i svær form;
- peritonitis;
- lokaliserede og genitaliserede smitsomme sygdomme;
- kræft tumorprocesser i nyrerne.
stof gives til både voksne og nyfødte i tilfælde af puerperal sepsis, osteomyelitis, komplikationer af lungebetændelse og betændelse i bugspytkirtlen. Fravær af bivirkninger
tillader Roncoleukin brug i behandling af nyfødte med selv alvorlige stadier anførte sygdomme.
Kontraindikationer
Der er dog en række situationer, hvor brugen af stoffet er kontraindiceret. Disse omfatter:
- alvorlig patologi i hjerte- og karsystemets arbejde;
- i nærvær af metastaser i hjernen;
- i udviklingen af maligne tumorer i den terminale fase af udvikling;
- med overfølsomhed over for lægemidlets komponenter og dets aktive bestanddel.
Ovennævnte kontraindikationer undgår forekomsten af bivirkninger, når lægemidlet tages.
Handlingsmekanisme
Medantitumorvirkning betyder Roncoleukin inhiberer inflammatoriske processer i væv, ved at stimulere kroppens immunfunktioner.
høj grad af lægemiddelaktivitet grund af den afbalancerede sammensætning og en relativt lille antal mulige bivirkninger ved modtagelsen.
virkningsmekanisme er markant at stimulere immunprocesser i kroppen, og virkningen er alle dele af immunsystemet.
vigtigste proces ved modtagelse Roncoleukin lægemiddel er proliferizatsii lymfocyt tilhører en T-gruppe. Dette aktiverer processen med lysere effekt på dræberceller af kræftsvulster, der mister en stor del af deres aktiviteter og frataget muligheden for at deltage aktivt og ukontrolleret deling.
Denne indsats er også smitsom og biologiske natur af de celler, der overvejende påvirker det humane immunsystem.
Roncoleukin Usage Instruktion: Ansøgning
dosisformuleringen og dosis ordineret af lægen i den komplekse virkning på sygdommen, bestemmes i overensstemmelse med diagnosen. Behandlingens varighed afhænger også af diagnosen, og tilstedeværelsen af en positiv feedback betyder.
Ved identificeringen nogen negativ indflydelse på organismen bør straks stoppe lægemidlet, i stedet under anvendelse af et lægemiddel med tilsvarende effekt. Ansøgning
ved sepsis nogen form
I tilfælde af sepsis forårsaget af omfattende forbrændinger eller generisk fremgangsmåde, såvel som skader, er lægemiddel givet to gange ved en hastighed, hvormed midlet indgives 0,5 ml med et interval på 24 timer. I fravær af en negativ reaktion gentages kurset efter 3 dage.
Det maksimale antal gentagelser af kurser er 3-4 gange. Lungetuberkulose
destruktiv form
I denne sygdom Roncoleukin tildelt tre kurser efter hinanden med et interval på tre dage. Indført intravenøst, mængden af hver injektion - 0,5 ml. Pausen mellem introduktionerne i et kursus er to dage.
For eventuelle bivirkninger erstattes lægemidlet med en lignende.
Lungetuberkulose i aktiv form
Ved aktiv form er påkrævet stigning i pulmonær lægemiddeldosering påført en 1 ml ampul( en enkelt intravenøs administration).Introduktioner foretages to gange i træk med et interval mellem dem 1 dag.
Varigheden af en sådan behandling skal være mindst tre kurser. Nyrecancer
Ved dannelsen af maligne tumorer i renal væv læge tildelt række 4 kurser intravenøs administration( en dosis - 0,5 ml).Et kursus er en introduktion, intervallet mellem dem er 2 dage.
Behandlingsvarighed er normalt 3 til 8 uger.
Med en mangel på patientens kropsvægt sandsynligvis skyldes fraværet af udtalte Roncoleukin. Negative handlinger
Når overfølsom organisme aktiv ingrediens af lægemidlet eller nogen af dens tilhørende komponenter sandsynligvis forekomst af bivirkninger.
Disse omfatter:
- diarré eller forstoppelse, ledsaget af oppustethed, flatulens;
- udslæt på huden overflade med en lille brændende eller kløe;
- ømhed på injektionsstedet;
- lille stigning i kropstemperaturen.
stof har et minimum af bivirkninger, fordi den selv kan indgives til mennesker med overfølsomhed over for dens komponenter.
Overdosering Tilfælde af overdosering er sjældent blevet observeret. I overdosis markant stigning i legemstemperatur, kan forårsage allergiske reaktioner i form af læsioner og rødme på injektionsstedet.
Forsigtig
Anvendelse under fødedygtige, og under amning en nyfødt er strengt begrænset på grund af den mulige negative indvirkning på barnet.
Anvendelse