Die moderne Medizin hat das Problem der Behandlung und Diagnose von Pankreastumoren noch nicht vollständig gelöst, da diese Aufgabe kompliziert ist. Die Bauchspeicheldrüse hat ein solches Merkmal der Anatomie, das während des chirurgischen Eingriffs keine minimale Traumatisierung erfordert. Sie werden als gutartig und bösartig eingestuft. Gutartige Tumoren des Pankreas des Bindegewebsursprungs sind sehr selten. Zu gutartigen Neoplasmen gehören Insel- und Ausscheidungsadenome, die aus dem Epithel von Ausführungsgängen entstehen. In seltenen Fällen können Zysten verschiedener Größe in Adenomen gefunden werden. Der Tumor nimmt die Form eines Zystadenoms an, wenn eine Zyste in ihn eintritt. Bösartige Tumore der Bauchspeicheldrüse sind solche Neubildungen, die die Fähigkeit zur Differenzierung teilweise oder vollständig verloren haben. Diese Art von Bildung ist eine ernste Gefahr für das menschliche Leben. Die Behandlung erfolgt chirurgisch mit Hilfe von Chemotherapie, Strahlentherapie.
Neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse
Spezifische Formationen, die sich aus speziellen Zellen entwickeln, werden als neuroendokrine Tumoren bezeichnet. Wie bekannt ist, sind neuroendokrine Zellen in allen menschlichen Organen vorhanden. Ihr charakteristisches Merkmal ist die Sekretion von Hormonen. Die frühzeitige Diagnose eines neuroendokrinen Pankreaskarzinoms ist schwierig, da diese Art sehr langsam fortschreitet und in der Regel im Frühstadium der Krankheit keine Symptome zeigt. Neuroendokrine Tumoren werden in Abhängigkeit von der Ursprungsquelle klassifiziert. Zu den häufigsten Neoplasien dieser Art gehören: Vipome, Insulinome, Gastrinome, Glucagonome. Die Ursachen dieser Krankheit sind noch unbekannt. Es wird angenommen, dass genetische Mutationen, die zur Störung des Wachstums neuroendokriner Zellen beitragen, eine grundlegende Rolle in ihrer Entwicklung spielen. Insbesondere das Risiko für das Auftreten einer solchen Krankheit ist für Menschen mit erblicher Veranlagung groß.
Pankreashormone
Hormonelle und hormonaktive Pankreastumoren sind gutartige Neubildungen. Das klinische Bild von ihnen kann unterschiedlich sein. In der Praxis gibt es meist hormonaktive Formationen wie Gastrinom, Insulinom, Glucagon. Das primäre Symptom für die Entwicklung der Krankheit dieser Art ist die Entstehung einer Verletzung von Stoffwechselprozessen im menschlichen Körper. Dies liegt an der Tatsache, dass es eine große Anhäufung von Hormonen im Blut gibt. Symptome von Pankreasläsionen treten nach einer gewissen Zeit nach dem Ausbruch der Krankheit auf. Die wirksamsten Behandlungsmethoden sind chirurgische Eingriffe und Chemotherapie.
Pankreatitis und Pankreastumor
Es ist kein Geheimnis, dass bei längerer Pankreatitis das Risiko, an Krebs zu erkranken, signifikant erhöht ist. Das Risiko, bei einer Pankreatitis ein Pankreaskarzinom zu entwickeln, erhöht die schlechten Gewohnheiten. Wenn eine Pankreatitis durch aktive Verkalkung gekennzeichnet ist, ist die Wahrscheinlichkeit von Krebs hoch. Als zusätzliches Risiko kann das Vorliegen einer Krankheit wie Diabetes mellitus in Betracht gezogen werden. Der genetische Faktor kombiniert mit einer Entzündung mehrmals erhöht die Wahrscheinlichkeit der Onkologie. Wie wir wissen, ist eine Entzündung in chronischer Form von einer Verletzung der Stoffwechselvorgänge in den Geweben der Drüse begleitet. Dies führt letztlich zur Degeneration von Zellen. Ein solcher Tumor führt in den meisten Fällen zu einer Metastasierung der Nieren, Leber und Lymphknoten. Die Hauptlokalisation tritt in einer Reihe von Fällen am Kopf der Drüse auf.
Pankreaskörpertumor
Ein Pankreaskörpertumor sowie ein Schwanz können lange unentdeckt bleiben. Im Gegensatz zu anderen Arten von Bauchspeicheldrüsenkrebs, in diesem Fall, der Patient für eine lange Zeit beobachtet nicht das Vorhandensein von Symptomen. Die Symptome des Unwohlseins entwickeln sich in den meisten Fällen in den späten Stadien der Krankheit. Die wichtigsten Symptome sind: Schwindel, ausgeprägtes Schwächegefühl, Appetitlosigkeit, Unwohlsein im Bauchbereich oder leichte Schmerzen. Wie zu sehen ist, ist die Symptomatik eher dürftig. Dies liegt daran, dass der Pankreaskörper weit von den Gallengängen entfernt ist. Der Tumor des Körpers in kurzer Zeit ist in der Lage, in die Mesenterialarterien und Venen zu keimen. Es gibt einen Tod von Zellen, die Insulin produzieren, so dass das Risiko, einen sekundären Diabetes zu entwickeln, zunimmt. Wenn der Tumor in die Pfortader oder die Milzgefäße einspringt, kann der Patient ein starkes Schmerzsyndrom haben. Trotz der Tatsache, dass der Krebs Tumor langsam wächst, hat es eine starke Wirkung auf den menschlichen hormonellen Hintergrund. Die Symptomatologie der Krankheit wird letztlich durch die Art der Zellen bestimmt, in die der Tumor wächst. Wenn also eine übermäßige Menge Glucagon im Blut vorhanden ist, wird der Patient starken Juckreiz erleiden, und wenn die Glukose ansteigt, erscheinen hypoglykämische Zustände.
Wenn die Größe des Pankreaskarzinom-Tumors etwa 4 cm beträgt, deutet dies auf eine fortschreitende Erkrankung hin. Ein Tumor von 4 cm kann lange Zeit keine Symptome haben, wenn er keine großen Gänge presst. In diesem Fall ist es notwendig, sofort mit Behandlungsmaßnahmen - Strahlentherapie, Chemotherapie, chirurgische Intervention - zu beginnen. Wenn es anfängt, in den Nervenplexus einzutreten oder zu quetschen, dann beginnt die Person, den stärksten Schmerz zu erfahren. In einer solchen Situation erhöht sich die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung oder Verschlechterung einer Pankreatitis. Die Methode der Behandlung der Krankheit wird als Ergebnis der Analyse der morphologischen Beschaffenheit des Tumors, des Grades der Verträglichkeit des chirurgischen Eingriffs und des Vorhandenseins von Komplikationen ausgewählt.