Manchmal scheint es, dass die aktuelle Medizin auf einem sehr hohen Niveau ist, aber es gibt Krankheiten wie Phäochromozytom, die Ursache für die immer noch unbekannt bleibt. Die einzige Schlussfolgerung, zu der sie die Mehrheit der Wissenschaftler ist - beeinflusst durch genetische Faktoren, wie eine der Ursachen von Krebs. Diese Schlussfolgerung basiert auf der Tatsache, dass die Fälle in 10% der identifizierten pheochromocytoma war erblich, das heißt, besucht zuvor einer der Eltern. Andere Theorien über die Ursachen von Phäochromozytom, die heute von den meisten Ärzten angenommen würden nicht existieren.
Wenn normale Nebennieren Hormone zu produzieren, die in das Blut bekommen, den Blutdruck innerhalb der normalen Grenzen zu halten, sowie bei der Regulation des Stoffwechsels und der Rest der männlichen und weiblichen Geschlechtshormone, den Tumor in der Drüse selbst oder in unmittelbarer Umgebung gebildet teilnehmen, zu einer unkontrollierten führendendie Entwicklung eines einzelnen Hormons, das eine Reihe von Veränderungen im Körper und schwerwiegende Folgen in der Zukunft führt. Pathogenesis wird
Phäochromozytom Krebs wird durch erhöhten Emissionen Noradrenalin Hormon Blut mit all ihren Folgen gekennzeichnet, von denen die bekanntesten die Kombination von hohen systolischen und diastolischen Druck bragikardiey sind.
Pathogenese der in dem Nebennierenmark befindet Tumoren, werden andere Manifestationen haben, da in diesem Fall Phäochromozytom fördern beginnen unkontrollierten Entwicklung von Adrenalin, was bedeutet, dass der Patient jitters auftreten, Hyperglykämie, Tremor der Extremitäten, Tachykardie, erweiterte Pupillen, hohe systolischen Druck.
Phäochromozytom die Art ihres Auftretens können sein: primäre
- ;Sekundär
- .
primäre Erkrankung ist schwieriger, nicht nur in dem diagnostischen Plan, weil die meisten Symptome episodischen sein wird und auf mehrere Krankheiten gleichzeitig zeigen kann. Sekundärform, wenn die Ursache der Tumoren waren keine Metastasen nach der Diagnose und Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung, und in einigen Fällen kann sogar extrem konservative Behandlungsmethoden geheilt werden, ohne chirurgischen Eingriff.
primäre bösartige Neubildungen kann nicht nur in der Nebenniere gebildet werden, sondern auch an den Orten der Bauch Aortengabelung, sympathisch Paraganglien, Perikard, der Blase und Gehirn. Somit wird jede Metastasierung ist in sanftem Bindegewebskapsel umgeben, die oft innerhalb von mehrkernigen Zellen auftreten. Aber unabhängig von der Art und der Lage des Tumors, häufig in der Pathogenese der pheochromocytoma bleibt ein hormonelles Faktor, der nicht die Freisetzung von Hormonen und Schwankungen im Blutdruck zu kontrollieren, der Schlaganfall und Tod des Patienten führen kann.