Arterielle Hypertonie in pheochromocytoma tritt bei der Hälfte der Patienten, und die Hälfte dieser Fälle geschieht hypertensive Krisen. Darüber hinaus, dass der Verdacht die Ursache für Bluthochdruck ist ein Hormon der Nebennierentumor ist, sollten Sie Ihren Arzt, wenn das Medikament ein Patient von Hypertonie nicht ein gutes Ergebnis bringen. Wenn Sie eine Umfrage dieser Patienten durchzuführen, wird der Nebennierentumor in jedem zehnten Fall gefunden. Jedoch konstante Hypertonie bei Phäochromozytom ist ein seltenes Phänomen, oft beobachtete instabil pharmakologische nicht Schwankungen steuern. Diese Situation führt zu einer Abnahme des Volumens von Blut zirkuliert und starke Unterdrückung von Sudeck. Symptome
hypertensive Krise in pheochromocytoma unterscheidet sich nicht von herkömmlichen Hochdruckstörungen, wie erhöhte Herzfrequenz( HR), Kopfschmerzen und Schwitzen. Die Häufigkeit der Angriffe in verschiedenen Patienten variiert und kann von wenigen Monaten bis zu 30 pro Tag reichen, aber das ist extrem. Zusammenfassung gleiche Frequenz negative Erscheinungen pheochromocytoma geschieht einmal pro Woche.pheochromocytoma Krisen neigen mit der Zeit häufiger werden, aber ihre Schwere nicht verändert wird. Grundsätzlich bestehen diese Druckdifferenzen für etwa eine Stunde und wird nur in sehr seltenen Fällen kann ihre Länge Wochen erreichen. Die Steigerungsrate der Hypertonie während des Angriffs ziemlich schnell, aber die nach einer Krise Spitze nachgelassen Symptome sind langsam. Eine Erhöhung
Hypertonie durch eine Erhöhung der Herzfrequenz begleitet, Sauerstoffmangel, Schwitzen Hände und Füße, Gesichts-Blässe, kalte Extremitäten. Somit gibt es eine Vasokonstriktion, die den Druck und Anheben erhöht. Außerdem führt Vasospasmus zur Beschleunigung des Stoffwechsels und den Wärmeverlust zu verringern, und folglich, vermehrtes Schwitzen und Fieber. Während des Angriffs, die mehrere Stunden dauern, bei Patienten mit häufig zu beobachtende starken Übelkeit, Erbrechen vorbei in, Schmerzen im Bauch und Brust, Krämpfe Verschwommenes Sehen, Parästhesien.
Aufruf hypertensive Angriffe sind eine Vielzahl von Faktoren, wie die Verletzung von Kot und Urin, Hyperventilation, Valsalvamanöver, schwere Niesen, Geschlechtsverkehr, eine abrupte Änderung in der Haltung, körperliche Aktivität und andere Aktivitäten, die Druck auf die Lokalisierung von pheochromocytoma verursachen. So kann eine Krise darauf zurückzuführen sein, den Empfang von β-Blockern, Morphin, Nikotin, Metoclopramid, Phenothiazinderivat Formen, Chirurgie, Geburt, Intubation, Anästhesie Empfang droperiodola, Angiographie, alkoholische Getränke, Wein, Bier und Käse.
Hypertension - begleitende Phäochromozytom, da die Tumor Epinephrin Blut solche Katecholamine auswirft und Noradrenalin, die gleichzeitig Gefäßtonus verringern und erhöht die Kontraktilität des Herzmuskels aufgrund Krisen Hübe ischämischen und hämorrhagischen Typ verursachen, Schock, Myokardinfarkt, Embolie der Hirngefäße, Lungenödem. Manchmal, nach einem starken Drucksprung kann hämorrhagische Nekrose des Tumors entwickeln. Als nach Hypertonie, Hypotonie mit dem Fall von Katecholamin-Spiegel auftritt, wird es venöse und arterielle Dilatation sein, die die Ursache des plötzlichen Todes sein werden.
Einer medikamentöse Behandlung kann die negativen Auswirkungen der Krise verringern und etwas Hypertonie stabilisieren, wodurch das Risiko von Schlaganfällen und anderen Folgen des Angriffs zu reduzieren und löst schließlich das Problem der Druckstöße kann erst nach der Operation sein, den Tumor zu entfernen.