Knochenkrebs - dieser Begriff auf malignen Läsionen des menschlichen Knochens System zu bezeichnen. Diese Krankheit kann in fast jedem Alter auftreten, aber immer noch sind die Menschen anfälliger für sie bis zu 30 Jahren.
Oft primärer bösartiger Tumor des Skeletts ergab bei Kindern und Jugendlichen, und in diesem Fall werden sie durch einen aggressiven Kurs aus.
charakteristischer Knochenkrebs
Knochen Oncology nach statistischer Forschung ist die seltene Form von malignen Erkrankungen beim Menschen .Krebs eines der Knochen im menschlichen Körper kann primär oder sekundär sein.
Das primäre kanzeröse Wachstum soll auftreten, wenn es direkt von den Knochenzellen ausgeht. In Anwesenheit von menschlichen Tumoren ist immer ein Risiko der Ausbreitung oder hämatogene lymphogenen von Krebszellen in den Knochen, das heißt, ist es Metastasierung und wenn es um die sekundären Knochenkrebs.
Krebszellen können von jedem Knochen wachsen, die als Tumor des Knochens und des Knorpels oder Periost gebildet wird. Anormale Zellen beginnen unkontrollierbar und schnell zu unterteilen, und dies führt zur Bildung von Aufbau, die nach und nach erfaßt und den umgebenden Gewebe. Knochenkrebs wird in der Medizin nach der Variante seines Kurses unterteilt.
In jungen Jahren ist mehr charakteristisch für Unterschenkelknochenschwund. Bei älteren Menschen ist es wahrscheinlicher, dass Krebsherd in den Schädelknochen wächst. Es wird beobachtet, mehr Patienten mit Knochenerkrankung bei Männern, vor allem von der Krankheit der Raucher mit langjähriger Erfahrung passen sollte.
Was verursacht die Entwicklung der Pathologie?
Onkologie menschlichen Knochensystem ist an das aktive Lernen ausgesetzt, aber bisher eine einheitliche Theorie der Entwicklung dieser Krankheit ist nicht so weit fortgeschritten. Die Wissenschaftler identifizieren nur einige prädisponierende Faktoren, die bei den meisten Patienten vorhanden sind, die für Knochenkrebs registriert sind. Diese Faktoren umfassen:
- Verlegtes Trauma. Manchmal Krebsgeschwür auf dem Knochen an der Stelle des Skeletts gebildet, die vor mehr als ein Dutzend Jahren verletzt wurde.
- Auswirkungen von einzelnen oder periodischen ionisierenden Strahlen in großen Dosen auf den Menschen.
- Genetische Krankheiten. Wahrscheinlichkeit von Knochenkrebs ist höher bei Patienten mit Retinoblastom, Li-Fraumeni-Syndrom, Rotmunda-Thomson.
- Paget-Krankheit. Bei dieser Pathologie Recovery-Mechanismus gebrochenen Knochen und dies bewirkt, dass verschiedene Knochenanomalien.
- Knochenmarktransplantation.
Secondary Knochenkrebsmetastasen tritt auf, wenn das Eindringen von Brusttumoren, Lungengeweben, Prostata-, selten von anderen inneren Organen.
Arten von Knochenkrebs wird nach einem bösartigen Tumorlokalisierung klassifiziert. Jede Art hat ihre eigenen Strömungseigenschaften, was die Wahl der Therapiemethode beeinflusst. Ewing-Sarkom
Diese Art der malignen Knochenerkrankung, gekennzeichnet durch das Auftreten der aggressivste. Bei einem Iwing-Sarkom sind meist lange Röhrenknochen betroffen, deren mittlerer Teil betroffen ist. Weniger Abnormalität in den Rippen, ein Schlüsselbein, Schulterblatt, Beckenknochenstrukturen, aber im Prinzip, Ewing-Tumor erkannt kann in jedem Teil des Gerüsts lokalisiert werden.
Pictured Krebs Ewing-Sarkom, lokalisiert an den Oberarmknochen
Die Mehrheit der Patienten mit dieser Bösartigkeit - Jugendliche zwischen 10 und 15 Jahren und die Krankheit bei Kindern und Jugendlichen in rund 30 Jahren entdeckt. Nach diesem Alter wird ein Iwing-Sarkom äußerst selten diagnostiziert. Beim Nachweis dieser Art von Knochen-Onkologie werden bei fast 90% der Patienten Metastasen nachgewiesen.
Osteosarkom Osteosarkom
beginnt aufgrund der Veränderung der Knochenelemente zu bilden, für diese Art von Krebs in den meisten Fällen durch ein schnelles Wachstum und die Metastasierung gekennzeichnet zuvor. Patienten mit Osteosarkom( Knochen-Onkologie).
Häufiger betrifft die Pathologie die Knochen der unteren Extremitäten, möglicherweise die Entwicklung eines Tumors im Schultergürtel, Beckenknochen, Schulter. Bei Kindern ist der Krebs vor allem in den Bereichen des Knochenwachstums sowie in den Gelenken von Ellenbogen und Knie lokalisiert.
Osteogenes Sarkom kann in jedem Alter auftreten, verursacht diesen Krebs bei jungen Menschen zwischen 10 und 30 Jahren, und Männer sind fast doppelt so häufig an erkrankt. Onkologen bemerken, dass das Wachstum von bösartigen Zellen oft während einer Periode intensiven Wachstums des Skeletts auftritt. Unter jungen Patienten gibt es mehr als diejenigen, die sich durch hohes Wachstum, in kurzer Zeit erworben, auszeichnen.
Chordom
Diese Art von Tumor wird selten erkannt. Einige Wissenschaftler glauben, dass sich das Chondrom aus den Überresten von embryonalem Gewebe zu entwickeln beginnt. Die wichtigsten Lokalisationsstellen sind das Kreuzbein und die Knochen der Schädelbasis.
Bei Patienten mit Chondrom gibt es mehr junge Menschen unter 30 Jahren. Entsprechend der histologischen Struktur kann der Knoten des Chondroms als gutartig angesehen werden. Da diese Neoplasie jedoch an schwer zugänglichen Stellen liegt, treten oft alle möglichen Komplikationen auf und die Wahrscheinlichkeit eines Wiederauftretens der Krankheit ist ebenfalls hoch. In Verbindung mit diesen Merkmalen wird das Chondrum heute in vielen medizinischen Quellen als bösartiger Tumor angesehen.
Chondrosarkom
Die Grundlage des Chondrosarkoms ist das Knorpelgewebe, wobei der Tumor häufiger die flachen Knochenstrukturen des Skeletts, seltener die Röhrenknochen betrifft. Chondrosarkome werden häufig in den Geweben der Luftröhre und des Kehlkopfes gefunden, wo kleine Knochen betroffen sind.
Der Ablauf dieser Art von Tumor-ähnlichen Prozess kann auf zwei Arten gehen. Die erste wird als günstig angesehen, wobei der Tumor langsam wächst, Metastasen erst spät erscheinen. In der zweiten Variante des Krankheitsverlaufs wächst das Neoplasma rasch und bereits in den ersten Stadien seiner Entstehung treten multiple Metastasen auf.
Chondrosarkome werden vorwiegend bei Menschen im Alter zwischen 40 und 60 Jahren nachgewiesen, obwohl diese Art von Knochenkrebs in jedem Alter auftreten kann.
Fibrosarkom
Anfänglich wird das Fibrosarkom in tiefsitzenden Weichteilen gebildet, zu denen Muskeln, Sehnen und Bindegewebsmembranen gehören.
Mit Fortschreiten des Tumors geht der Tumor auch in das Knochengewebe über. Frauen sind doppelt so häufig anfällig für Fibrosarkom. Im Allgemeinen werden Fibrosarkome an den Beinen gebildet, selten in anderen Teilen des Körpers.
Malignes fibrotisches Histiozytom
Diese Art von Krebs betrifft Gliedmaßen, retroperitonealen Raum, Rumpf. Das maligne fibröse Knochenhistiozytom ist in der Metaphyse der Röhrenknochen lokalisiert, besonders häufig wird der Tumor im Kniegelenk nachgewiesen. Einige Patienten leiden an der Paget-Krankheit. In den meisten Fällen wird Knochenkrebs dieser Art nach Frakturen nachgewiesen. Der Krankheitsverlauf ist aggressiv, Metastasen entwickeln sich schnell und betreffen hauptsächlich das Lungengewebe.
Riesenzelltumor
Ein anderer Name für diese Art von Osteoblastoklastom Tumor, es fängt die Endbereiche der Knochen und ist durch Aussprossung in benachbarte Gewebe gekennzeichnet. Es zeichnet sich durch einen gutartigen Verlauf aus, verursacht selten Metastasen, aber nach seiner Entfernung kommt es oft zu wiederholten Wucherungen am selben Körperteil.
Multiple Myelome und Lymphome
Der Begriff Myelom bezeichnet die unkontrollierte Teilung bestimmter Arten von Knochenmarkszellen. Eine solche Pathologie führt zu einer Verletzung der Knochenstruktur, es gibt Bereiche der Osteoporose, die zu Frakturen der Knochen führt. Lymphome erscheinen zunächst in den Lymphknoten und können zu Knochengewebe übergehen.
Erste Anzeichen von
Die Schwere von Knochenkrebs-Symptomen hängt vom Stadium des malignen Prozesses ab. Meistens mit dem Krebs der Knochen und der Gelenke beachten die Menschen solche Zeichen:
- Schmerzen , es ist an der Stelle des Wachstums von Krebszellen lokalisiert und kann in eng gelegene Gewebe und Organe bestrahlt werden. Wundheit ist zunächst unbedeutend, kann periodisch auftreten und bestehen. Dann wird der Schmerz fast konstant. Bei kanzerösen Schädigungen der Knochen kommt es zu einem charakteristischen nächtlichen zunehmenden Schmerz, der auf die Entspannung der Muskulatur zu dieser Zeit zurückzuführen ist. Außerdem nimmt der Schmerz bei Bewegungen zu. Wenn der Krebs fortschreitet, kann der Schmerz nicht mit Hilfe von Analgetika beseitigt werden.
- Deformation des Körperteils, in dem sich der Tumor befindet. Das heißt, Sie können auf das Aussehen von Aufbau unter der Haut achten, es ist oft heiß in Berührung, was auf einen entzündlichen Prozess hinweist.
- Schwierigkeit bei normalen Bewegungen. Wenn sich der wachsende Tumor in der Nähe des Gelenks oder direkt in ihm befindet, gibt es Verletzungen der Funktion dieses Bereichs. Das heißt, eine Person erfährt bestimmte unangenehme Empfindungen beim Gehen, Beugen oder Beugen der Hände, Drehen des Rumpfes.
- Häufige Symptome einer Krebsintoxikation. Dazu gehören Schwäche, Reizbarkeit, Fieber, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust.
Symptome der Onkologie der Beinknochen
Die Krebspathologie der Knochen betrifft am häufigsten die unteren Extremitäten. Anfangs manifestiert sich die Krankheit mit Schmerzen, und sie haben keine klare Lokalisierung, das heißt, der Patient kann zu Beginn des Prozesses den Hauptpunkt des Schmerzes nicht genau zeigen.
Während die Krebszellen wachsen, werden Schmerzen klarer und verschwinden nicht. Sie können auch darauf achten, dass es schwierig wurde, körperliche Übungen oder eine bestimmte Belastung durchzuführen.
Bei Krebs der unteren Gliedmaßen beeinflusst die Krankheit den Laufprozess. Es gibt Verletzungen der Knie- oder Sprunggelenkfunktion, eine Person beginnt zu schlaffen, später wird es wegen Schmerzen unmöglich zu gehen.
Visuell ist es möglich, einen Tumor am Bein zu sehen, oft ist es lokalisiert Schwellungen, und die Haut über der Formation ist entzündet, hyperämisch. Häufige Vergiftungssymptome schließen sich an.
Taza
Knochenkrebs der Beckenregion zeigt sich auch durch Schmerzen, lokalisiert in der Beckenregion und kann im Gesäß definiert werden. Wundheit bewegt sich oft in den Bereich der Wirbelsäule und Leistengegend. Schmerzen in den Beckenknochen sind während körperlicher Aktivität erhöht.
Mit der Zeit wird die Haut über der Stelle der Tumorlokalisation ausgedünnt, es gibt Schwierigkeiten bei den Bewegungen, die mit Hilfe von Knochenstrukturen der Beckenregion ausgeführt werden.
Hand
Knochenkarzinom der Hand wird seltener diagnostiziert als in den unteren Extremitäten. Oft zeigen sich die krebsartigen Gebilde der Handknochen zunächst durch einen leichten Schmerz, den die Person bei der Ausführung jeder Arbeit mit körperlicher Überanstrengung assoziiert. Manchmal wird ein Krebs diagnostiziert, wenn eine Röntgenaufnahme auf eine Prellung oder Fraktur untersucht wird.
Aber im Grunde zeigt sich der Krebs der Handknochen auch durch Schmerzen, die nachts zunehmen und wenn der Knochen gestresst ist. Das Wachstum des Tumors führt zu einer Einschränkung der Beweglichkeit im Ellenbogen-, Handgelenk- und Schultergelenk.
In den letzten Stadien, gemeinsame Anzeichen der Krankheit, manifestiert Symptome von Krebs Intoxikation, Anämie. Frakturen treten auch bei leichtem Sturz mit der Abstützung gleichzeitig am Arm auf.
Stadien der Krankheit
Der Nachweis des Stadiums der Knochen-Onkologie ist notwendig, um die Taktik der Behandlung zu bestimmen.
- Auf der des ersten -Stadiums ist die Krebsbildung nur innerhalb des Knochens. Dieser Schritt wird auch in zwei - IA Stufe gesetzt wird, wenn der Tumor in der Größe nicht überschreitet 8 cm Stufe IB -. Auswuchs als 8 cm und deckt die Mehrheit der betroffenen
- Knochen Auf zweiten Stadium Tumor ist nach wie vor nur Knochen, sondern histologischeDie Untersuchung zeigt die Neigung der Zellen zur Malignität.
- Auf der des dritten -Stadiums fängt das Neoplasma an, mehrere Teile des Knochens zu erfassen. Krebszellen sind in regionalen Lymphknoten gefunden.
- Bei erfasst die vierte -Schwellung nicht nur den Knochen, sondern auch angrenzende Gewebe. Metastasen sind in vielen der inneren Organe festgestellt, und am häufigsten ist es die Lunge, Brust, Magen, Leber, Hoden und Eierstöcke, die Eileiter.
Diagnostics Wenn Sie vermuten, ein Knochen Onkologie Arzt verschreibt:
- Röntgen des Knochens an der Stelle der Schmerzen und Schwellungen.
- Scannen. Unter Scannen versteht man die Einführung einer Vene aus einer Substanz, die in das Knochengewebe übergeht. Dann wird mit Hilfe eines speziellen Scanners die Passage von Kontrastmittel zum Knochen überwacht und mit dieser Methode können auch kleinste Tumore erkannt werden.
- MRT, CT.
- Biopsie.
Die Diagnose wird erst nach vollständiger Bestätigung der Tumorherkunft des Tumors gestellt.
Therapien Methoden von Patienten mit der Diagnose Krebs eines der Knochen des Skeletts Behandlung werden jeweils einzeln ausgewählt. Der Ort der Lokalisation des Neoplasmas, sein Stadium, das Alter der Person und das Vorhandensein anderer Krankheiten werden berücksichtigt.
Chirurgische Intervention kann mit Chemotherapie oder Strahlentherapie kombiniert werden. Diese Methoden werden sowohl vor als auch nach der Operation verschrieben, um die verbleibenden Krebszellen zu zerstören. In den letzten, nicht operierten Stadien kann nur eine Chemotherapie verwendet werden, deren Zweck in diesen Fällen die Verlängerung des Lebens des Patienten ist.
Überlebensprognose Patienten
Prognose für die Wiederherstellung von Patienten mit Knochen Onkologie, hängt von vielen Faktoren ab, dieser Ort Bildung, seine Bühne, das Vorhandensein von Metastasen.
günstigste in diesem Fall der erste Stufe Krebs - Tumorentfernung und Anwendung von Strahlentherapie und Chemotherapie führte in einem fast 80% Überleben Patienten.
Aber Sie sollten immer daran denken, dass Krebs durch einen Rückfall gekennzeichnet ist, so dass eine Person, die für diese Krankheit behandelt wird, immer wieder regelmäßige Untersuchungen benötigt.