Gemcitabine: Hersteller, Gebrauchsanweisungen, Preis in Moskau, Bewertungen, Analoga

click fraud protectionGemcitabin

zur Kategorie der zytostatischen Krebsmedikamente gehören, ist eine Substanz, von weißer Farbe oder weißlich, leicht in Wasser löslich, mäßig - in Methanol und fast nicht anfällig gegenüber Auflösung in Ethanol, und organische Lösungsmittel vom Typ.

freisetzenden Form, die Zusammensetzung und die Verpackung

Gemcitabine in lyophilisierter Pulverform hergestellt und verpackt in Flaschen aus transparentem Glas( mit 200, 1000 und 1500 mg Arzneistoff) zur Abdichtung des Rohr brombutilkauchukovye grau in Aluminiumkappen lose Platten abgedichtet eingesetzt wird.

Jede Flasche wird zusätzlich in eine Pappschachtel verpackt und in die Gebrauchsanweisung gegeben.

Hersteller

Gemcitabin Herstellung bei spezialisierten Unternehmen gegründet:

• größte in Mittel- und Osteuropa, dem kroatischen Pharmaunternehmen „Pliva“.
• der österreichischen Firma Ebewe Pharma.
• Private deutsche Firma Medak GmbH.
• der russischen Pharmaunternehmen "Nizhpharm OJSC" und "ARS LLC".
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• an das indische Pharmaunternehmen Hetero Labs Limited.
• des belarussischen pharmazeutischen Verbandes "Belmedpreparaty".

Indikationen

Gemcitabin verwendet, um Krebspatienten zu behandeln:

• Pankreas( metastatischen oder lokal fortgeschrittenes Adenokarzinom);
• der Blase, Niere und Prostata( gute Ergebnisse werden durch eine Kombination von Gemcitabin und Cisplatin gegeben);
• Lunge( in diesem Fall kann das Medikament während der Monotherapie oder in Kombination mit Cisplatin verwendet werden);
• Brust( metastasierendem inoperable es bildet auf Gemcitabin Hilfe in diesem Fall kommt zu einem Krebsmedikament Paclitaxel);
• der Eierstöcke( Epithelkarzinome, umfasst das Medikament Regime Carboplatin);
• des Hodens( refraktär).

Gegen

Empfangen Gemcitabin ist streng verboten:

• Menschen, die auf das Medikament überempfindlich sind;
• für schwangere Frauen;
• für stillende Mütter.

Bei der Verschreibung dieses Arzneimittels sollte äußerste Vorsicht in Bezug auf Patienten gezeigt werden:

• mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion;
• leidet an Infektionskrankheiten bakterieller oder viraler Natur;
• mit ausgeprägter Hemmung der Hämatopoese durch Knochenmarkszellen.

Wirkungsmechanismus von Gemcitabin

der Lage, eine aktive zytotoxische Wirkung auf verschiedene Arten von Tumorzellen zu nehmen, wobei das exprimierte fazospetsifichnostyu.

unter seinem Einfluss tötet Krebszellen in erster Linie in der sogenannten S-Phase, während die die Synthese von Desoxyribonucleinsäure.

Wenn bestimmte Bedingungen zu schaffen, das Medikament in der Lage, die Zellteilung in einem früheren Stadium G1 anzuhalten, die zu der Phase S.

in einem menschlichen Körper eine Übergangsverbindung ist, erfährt Gemcitabin eine Reihe von chemischen Veränderungen als Folge von denen speziellen Substanzen gebildet werden - Nukleoside. Mit Nukleosid-Diphosphat verlangsamt Wirkung von Ribonukleotidreduktase - ein spezielles Enzym, das die Reaktion von Substanzen endet mit der Bildung beschleunigt, die ohne DNA-Synthese nicht möglich ist. Triphosphat Nukleoside zu diesem Zeitpunkt entwickeln

Aktivität notwendig Desoxynucleosidtriphosphate( Enzyme gleichzeitig ist eine Energiequelle der Zellen und Konstruktionsmaterial) und passen in die DNA und RNA-Moleküle zu verdrängen. Das Auftreten von zusätzlichen Nukleotiden in der DNA-Kette führt zu einer vollständigen Verlangsamung ihrer nachfolgenden Synthese und zum Tod von Krebszellen. Nach Gabe von Gemcitabin tritt bei therapeutischen Werten innerhalb von 5-10 Minuten und das Blutplasma bleibt noch eine halbe Stunde

seine maximale Konzentration.

Kommunikation

Droge mit Blutplasmaproteinen bleibt also gering( bei 10%), um so niedriges Niveau seiner Verteilung in dem Körpergewebe bleibt.

Die Halbwertszeit der Droge beträgt zwischen dreißig und neunzig Minuten. Die Hauptmenge( bis zu 99%) des Medikaments, umgewandelt in einen inaktiven Metaboliten, wird zusammen mit dem Urin ausgeschieden, der Rest - mit dem Kot.

Wenn die Dosierung des Arzneimittels in voller Übereinstimmung mit der Anweisung durchgeführt wird, wird die vollständige Beseitigung in einem Zeitraum von sechs bis zehn Stunden ab dem Zeitpunkt der Verabreichung durchgeführt. Gemcitabin, das nicht mehr als einmal pro Woche verabreicht wird, hat keine Zeit, sich in den Geweben des Körpers anzusammeln.

Gebrauchsanweisung Gemcitabin: Dosierung von

Gemcitabin ist ausschließlich zur intravenösen Verabreichung mit einem Tropfer bestimmt. Durch die Durchführung mit Krebs

Infusion( Arzneimittelinfusion verabreicht wird, soll die Behandlungszeit mindestens eine halbe Stunde) eingreifen sollte nur qualifizierte mit großer Erfahrung bei der Behandlung von Patienten. Während der Einführung von Gemcitabin müssen Sie den Zustand des Patienten sorgfältig überwachen.

Bei Zuweisungen Durchführung( Bereitstellung für die Dosierung und die Dauer der therapeutischen Kurssystem), muss der Arzt berücksichtigen, die Art und Stadium des Krebses.

• Lyophilisats geeignet ist, nur die zur Verdünnung mit Kochsalzlösung( die sogenannte 0,9% Natriumchloridlösung):

  Infusion mit frischer Arzneimittellösung, hergestellt in Übereinstimmung mit allen aseptischen Regeln in Übereinstimmung mit den folgenden Anweisungen Absätzen auszuführen.

• In der Durchstechflasche mit 200 mg Lyophilisat werden 5 ml Kochsalzlösung injiziert. Um ein Gramm des Arzneimittels zu verdünnen, werden 25 ml Lösungsmittel benötigt. Die beliebteste Konzentration der Injektionslösung ist 40 mg Gemcitabin pro 1 ml Kochsalzlösung.
• Nach Abschluss der Kochsalzlösung wird die Durchstechflasche mit dem Arzneimittel gründlich geschüttelt, um eine vollständige Auflösung des Pulvers sicherzustellen. Die Farbe der frisch zubereiteten Lösung kann gelblich werden.
• Das Auftreten von Fremdunreinheiten und die veränderte Farbe der Lösung weisen darauf hin, dass das Arzneimittel für die Verwendung ungeeignet ist.

Das Dosierungsschema von Gemcitabin in der Gebrauchsanweisung des Arzneimittels wird wie folgt beschrieben:

• Bei der Behandlung eines Brusttumors wird Gemcitabin in Verbindung mit einem Zytostatikum Paclitaxel( Dauer des therapeutischen Kurses ist 21 Tage) verwendet. Der Infusion von Gemcitabin geht ein dreistündiges Verfahren zum Abtropfen einer Hilfszubereitung voraus. Die Frequenz solcher Infusionen: der erste und der achte Tag der Behandlung.
• Zur Behandlung von Patienten mit Pankreaskarzinom wird Gemcitabin einmal wöchentlich( 1000 mg pro m2) für sieben Wochen verabreicht. Danach halten sie eine Woche Pause und ändern dann den Behandlungsplan, führen Infusionen für drei Wochen durch und wechseln die Behandlung mit siebentägigen Ruhezeiten.
• Monotherapie von Gallengangstumoren wird wöchentlich mit Gemcitabin( in einer Dosierung von 1000 ml / m2) durchgeführt. Der Behandlungsverlauf ist auf drei Wochen ausgelegt. Nach einer Woche Pause werden mehrere weitere Kurse durchgeführt. Der behandelnde Arzt kann die Dosis( nach unten) ändern und die Anzahl der therapeutischen Zyklen frei variieren.
• Die Kombinationstherapie unter Verwendung von Cisplatin bietet die erste Infusion von Gemcitabin( in einer Dosierung von 70 mg / m2) am ersten Behandlungstag. Danach wird Gemcitabin( 1250 mg / m2) am ersten und achten Tag eines dreiwöchigen Behandlungszyklus verabreicht, der wiederholt wird. Die Korrektur der therapeutischen Dosis kann vom behandelnden Arzt vorgenommen werden.
• Zur Behandlung von Gallenblasentumoren intravenöse Infusionen von Gemcitabin( 1 g / m2) am ersten, achten und fünfzehnten Tag der Behandlung( Behandlungsdauer beträgt 28 Tage).Cisplatin wird jeden zweiten Tag verwendet. Therapeutische Kurse werden regelmäßig wiederholt.
• In Bezug auf Patienten mit nicht-kleinzelligen Malignomen in den -Lungen bietet die Gemcitabin-Monotherapie eine Infusion pro Woche( die Konzentration der Lösung beträgt 1 g / m2).Die Dauer des Kurses beträgt drei Wochen. Nach einer einwöchigen Therapieunterbrechung wird die Therapie nach dem gleichen Schema fortgesetzt. Bei Verwendung von Arzneimitteln wird die Dosierung von Gemcitabin in der vorbereiteten Lösung geändert( sie sollte 1250 mg / m2 betragen).Zeitplan der Infusion - der erste, der achte und der einundzwanzigste Behandlungstag.
• In der komplexen Therapie von Ovarialkarzinom von wird Gemcitabin zusammen mit Carboplatin verwendet. Die Dosierung der therapeutischen Lösung beträgt 1 g / m², der Infusionsplan ist der gleiche wie im obigen Fall. Um das Niveau der nicht-hämatologischen Toxizität von Gemcitabin zu ermitteln, sollte der Patient regelmäßig untersucht werden, wobei zunächst auf die Nieren- und Leberarbeit zu achten ist. In Abhängigkeit von den erhaltenen Ergebnissen wird eine schrittweise Verringerung der Dosierung des Arzneimittels vorgenommen( sowohl während des aktuellen Therapiezyklus als auch zu Beginn des nächsten).

Nebenwirkungen von

Gemcitabin kann eine Vielzahl unerwünschter Wirkungen auf alle inneren Organe und Körpersysteme verursachen:

• Gemcitabin darf nur von einem Spezialisten mit umfassender Erfahrung in der Antitumortherapie angewendet werden. Dosierung und Taktik
• Gemcitabin-Behandlung( allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln) sollte individuell gewählt werden.
• Angesichts die hohe Wahrscheinlichkeit von schweren toxischen Komplikationen( einschließlich Tod), wird jeder Patient detaillierte Informationen vom Arzt erhalten über die Risiken im Zusammenhang mit einer Chemotherapie und die bestehenden Sicherheitsmaßnahmen.
• Das erste Stadium der Chemotherapie ist in einem Krankenhaus obligatorisch.
• vor jeder Infusion von Gemcitabin erforderlichen klinischen Analyse von Blut überwacht wird, umfassend die Anzahl seiner geformten Elemente zu zählen. Wenn das Ergebnis dieser Kontrolle eine deutliche Unterdrückung der Hämatopoese anzeigt, entscheidet der Arzt, entweder die Chemotherapie zu unterbrechen oder die Dosierung anzupassen.
• Je häufiger und länger die Infusion von Gemcitabin - desto höher ist seine Toxizität.
• Gemcitabin sollte bei Patienten mit eingeschränkter Knochenmarkfunktion mit äußerster Vorsicht angewendet werden.
• Einführung Gemcitabin in einer Dosierung von 1 g / m2( Behandlungsdauer - 6 Wochen), gleichzeitig mit einem Strahlentherapie Sitzungen in Bezug auf Patienten, die an nicht-kleinzelligem Lungenkrebs leiden, kann durch die Entwicklung von Lungenentzündung und schwerer Ösophagitis( Entzündung Läsion Schleimhaut der Speiseröhre Schalen zur Bildung von hohen Toxizität, begleitet führen), die eine reale Bedrohung für das Leben darstellen. Chemotherapie
• Gemcitabin relativ zum Patienten in der Leber, sowie zu den in den Zustand können stark deren anamnesis reflektiertes Zirrhose, Hepatitis, Alkoholismus metastasiert haben verschlimmern durch Leberinsuffizienz ausgedrückt. Zweck
• Gemcitabin bei Patienten mit unzureichenden Nieren- und Leberfunktionen sollte mit äußerster Vorsicht durchgeführt werden, regelmäßig Daten Labor ihre Leistung zu überwachen.
• Die gleiche Vorsicht ist bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen aufgrund eines hohen Risikos für Komplikationen der Gefäße und des Herzmuskels geboten.
• Anwendung von Gemcitabin zur Behandlung von Patienten mit Lungenkrebs( wie auch diejenigen, bei denen die Krankheit in die Lunge metastasiert) auslösen kann unerwünschte Effekte aus den Atmungsorganen. Das Auftreten der ersten Manifestationen von Pneumonie oder Lungeninfiltration ist ein Hinweis auf den sofortigen Abbruch der Chemotherapie mit Gemcitabin.
• Gemcitabin-Behandlung( in der Monotherapie und die integrierte Verwendung mit anderen Drogen) können Kapillarlecksyndrom verursachen. Wenn diese Bedingung in einem frühen Entwicklungsstadium erkannt wurde, trägt das Ergreifen angemessener Maßnahmen zu dessen rascher Beseitigung bei. Ansonsten kann dieses Syndrom zum Tod führen. Kapillarlecksyndrom durch erhöhte Gefäßpermeabilität führt zu der Tatsache, dass sie Proteine ​​und intravaskulären Flüssigkeitsdurchlauf in den interstitiellen( extrazellulär) Raum enthalten. Es scheint die Entwicklung von akutem Nierenversagen, die Entstehung von generali Quellung, schneller Gewichtszunahme, verminderten Blutdruck, Lungenödem, gipoalbunemiey( die Menge an Albumin im Blutserum zu reduzieren).
• Behandlung von Gemcitabin auf der Hintergrund der Strahlentherapie( oder die Erfüllung seiner Sitzungen in weniger als eine Woche vor Beginn der Chemotherapie) erhöht das Risiko von Strahlenreaktionen( reaktive Veränderungen des gesunden Gewebes aufgrund der Exposition gegenüber ionisierender Strahlung).
• Aus der Impfung des Patienten mit Gemcitabin behandelt, Lebendimpfstoffe( insbesondere gegen Gelbfieber) sollten vermieden werden. Der Mindestabstand zwischen dem Abschluss der Chemotherapie und dem Beginn der Impfung sollte mindestens zwölf Wochen betragen.
• Patienten im gebärfähigen Alter( beide Geschlechter) sollten während der Behandlung mit Gemcitabin bewährte kontrazeptive Maßnahmen erhalten.
• Die Studie Fruchtbarkeit( die Fähigkeit, sexuell reife gesunde Nachkommen zu reproduzieren) wurde festgestellt, dass unter der Wirkung von Gemcitabin bei männlichen Labormäusen gipospermatogenez( Schwächung der Bildung von reifen männlichen Keimzellen) entwickelt. Deshalb Männer Behandlung mit Gemcitabin unterziehen, ist es empfehlenswert, nur geschützten Geschlechtsverkehr während der Behandlung und 6 Monate nach der Chemotherapie zu machen.die Wahrscheinlichkeit einer Unfruchtbarkeit als Folge der Behandlung mit Gemcitabin, sehr umsichtig vor der Behandlung gegeben das Verfahren von Spermien Kryokonservierung zu greifen.
• Alle damit verbundenen Manipulationen mit der Auflösung und Verabreichung des Arzneimittels, sollten nur durch qualifiziertes medizinisches Personal Gegenstand von Schutzkleidung, Masken und Gummihandschuhen zu Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung durchgeführt werden.

• Verdauungssystem kann es die Entwicklung von Übelkeit und Erbrechen, Durchfall( oder Verstopfung) und schwerer Anorexie, Erhöhung der Anzahl der Leberenzyme im Blutserum reagieren.
• Wirkung des Medikaments auf hämatopoetische System kann zur Entwicklung von Anämie, Leukopenie und Thrombozytopenie führen.
• Antwort Harnsystem kann sich in Form von Hämaturie( Pathologie, gefolgt durch das Auftreten von Blut im Urin) und Proteinurie( die sogenannte Gegenwart von Protein im Urin).In seltenen Fällen kann es( durch die gleichzeitige Anwesenheit von Thrombozytopenie, Anämie und Nierenversagen gefolgt akute Erkrankung) Symptome ähnlich hämolytisch-urämisches Syndrom beobachtet werden. Wenn Blutuntersuchungen( Mangel an Blutplättchen, fielen scharf das Niveau von Hämoglobin, erhöhte Harnstoffgehalt, Bilirubin und Kreatinin) zeigt an, dass der Patient hämolytische Anämie, Therapie mit Gemcitabin zu entwickeln beginnt sollte sofort gestoppt werden. Auch trotz der Abschaffung der Behandlung, unter Verletzung der Niere kann irreversibel sein. In diesem Fall können Sie Dialyse( Blutreinigung Technik eine künstliche Niere Maschine) benötigen.
• Atmungssystem oft zu Gemcitabin in Atemlosigkeit( in seltenen Fällen bis zum Auftreten von Bronchospasmen), Lungenödem und interstitielle Pneumonie( eine entzündliche Erkrankung der Lunge, durch eine Läsion des Bindegewebes begleitet den Zwischenraum umgibt - Alveolen) reagieren. Die Entstehung solcher Symptome ist ein Anzeichen für eine sofortige Beendigung der Therapie mit Gemcitabin.
• ganzen Körper als Ganzes in Reaktion Gemcitabin zu erhalten, können durch das Vorhandensein von Kopfschmerzen, Schüttelfrost, hohes Fieber, Schnupfen, Husten, Schwitzen, Myalgie( Muskelschmerzen), Empfindungen allgemeines Unwohlsein, Asthenie( Zustand nervno manifestiert Influenza Aussehen Zustände reagierengeistige Schwäche).
• Auswirkungen von Gemcitabin auf dem kardiovaskulären System enden manchmal mit dem Auftreten von peripheren Ödemen und - in seltenen Fällen - Myokardinfarkt und arterielle Hypotension( erniedrigter Blutdruck).
• Gemcitabin-Therapie dermatologische Reaktionen verursachen kann, erklärt sich teilweise Alopezie( Haarausfall), die Entwicklung von Ekzemen und Stomatitis( mit der Bildung von Geschwüren im Mund), das Erscheinungsbild der Haut und vesikuläre Ausschlag von starkem Juckreiz begleitet und schuppender Haut.
• Patienten, die zum Auftreten von allergische Reaktionen anfällig sind, können einen anaphylaktischen Schock verursachen Gemcitabin erhalten.
• Gemcitabin Behandlung den Zustand des peripheren und zentralen Nervensystem beeinflussen kann, ist die Fähigkeit, den Patienten schläfrig und schwach zu machen;es kann auch Parästhesien( die sogenannte Empfindlichkeitsstörung begleitet Kriebeln, Kribbeln und Taubheit) provozieren.

Überdosierung

Gemcitabin spezifisches Antidot existiert nicht. Die intravenöse Infusion mit einer Frequenz, die zweimal pro Monat durchgeführt( bei einer Dosis von nicht mehr als 5700 mg / m2) auf ein Niveau in der Schaffung von Toxizität führt als klinisch akzeptabel. Eine Überdosierung

( wenn es noch gemacht wurde) führt zu:

• Myelosuppression( Komplikationen, die durch Abnahme der Anzahl der Blutplättchen und Blutzellen gekennzeichnet, Leukozyten);
• markierte Hautausschläge;
• Parästhesien.

Falle einer Überdosierung von Gemcitabin Fieber provozierte bei Patienten mit Neutropenie( einer Bedingung verbunden mit einem niedrigen Niveau von Neutrophilen im Blut), entschied sich für die Hilfe von Breitspektrum-Antibiotika angewiesen. Die Wirksamkeit ihrer Wirkung wird durch die Ergebnisse der Diagnosetests und Bakteriologie ausgewertet. Entwicklung

Leukopenie( niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen) ist ein Indiz für die dynamische Überwachung Patienten ihre Anzeichen von Infektionskrankheiten zu identifizieren. Bei Bedarf werden sie mit Antibiotika behandelt.

Spezielle Anweisungen

Drug-Interaktion

• Anwendung Gemcitabin zusammen mit Immunsuppressiva ( zum Beispiel Mercaptopurin, Cyclophosphamid, Chlorambucil, Cyclosporin, Azathioprin) kann das Risiko von Infektionen erhöhen. Einführung
• leben Impfstoffe für Patienten Gemcitabin erhalten hat, kann die Produktion von Antikörpern reduzieren, die mit der Entwicklung von systemischen Krankheiten behaftet ist, die zum Tod führen können. Dies ist die größte Gefahr für Patienten mit geschwächtem Immunsystem.

Bewertungen

Anastasia:

Gemcitabin Behandlung endete für mich Thrombose Venen. Für die Normalisierung der Drogen I „Detraleks“ und ernannt wurde „thrombotischer ACC.“

Valentin:

Während einer medizinischen Untersuchung ich mit Bauchspeicheldrüsenkrebs diagnostiziert wurde, die bereits Metastasen geben hatte. Der behandelnde Arzt hat Chemotherapie mit Gemcitabin ernannt. Ich habe bereits vier Kurse absolviert. Der Zustand ist zufriedenstellend. Im Verlauf der Therapie wurden unangenehme Nebenwirkungen beobachtet: eine große Unannehmlichkeit Darmkolik und Anfälle von Durchfall gebracht.

Julia:

erhielt sechs Zyklen der Kombinationschemotherapie( Gemcitabin in Kombination mit Avastin plus Carboplatin verwendet).Leider brachte die Behandlung kein Ergebnis.

Anastasia:

Nach der Operation einen Pankreastumor in sechs Monaten entfernt ich mit Gemcitabin-Chemotherapie nahm. Die Behandlung wurde mir eine harte Zeit gegeben: nach der Einnahme des Medikaments starke Bauchschmerzen und Durchfall geplagt hat. Zusätzlich zu den erfahrenen Folterungen entwickelte sich regelmäßig Stomatitis.

Alexander:

Complex Chemotherapie eine Kombination von drei Medikamenten mit: Avastin, Cisplatin und Gemcitabine war der härteste Test für meinen Körper: Bauchschmerzen, erbrach sich ständig, ich nicht wegen der schmerzhaften Durchfall auf die Toilette zu Essen und buchstäblich kletterte aussehen könnte. Der einzige Trost war, dass die Behandlung nicht zu Haarausfall führte.

Preis

Moskau in Moskau Apotheken Gemcitabin in einem ziemlich breiten Bereich und Verpackung präsentiert. Ebenso beeindruckend ist die Preisdispersion, abhängig vom Hersteller und in der folgenden Liste.

kosten Medac Medikament Gemcitabine( in Form eines Lyophilisats zur Herstellung der Lösung):

• 200 mg - 1000 Rubel.
• 1000 mg - 3500-5600 reiben.
• 1500 mg - 5950 reiben.

Gemcitabin-Actavis( Lyophilisat) Kosten für die Verbraucher:

• 460 Rubel.für eine Durchstechflasche mit 200 mg;
• 1700 reiben.für 1000 mg der Droge.

Preis eines Fläschchen Gemcitabine-Ebewe( in Konzentratform zur Infusion; Arzneimittelkonzentration - 10 mg / ml) kann in weiten Grenzen variieren:

• 20 ml - 800-1560 reiben.
• 50 ml - 2500-3990 reiben.
• 100 ml - 4300-5100 reiben.

Für Gemcitabin( Lyophilisat) inländische Produktion des Käufers bezahlen:

• 700 Rubel.für 200 mg;
• 2000 reiben.- für 1000 mg. Für

Packung mit 1 g Gemcitabin in Pulverform, in Moskau Apotheken können 3600-4100 Rubel bezahlt werden. Analogen ähnlich

Wirkung der Medikamente Marken:

• «Onkoril";
• "Vizgem";
• "Hercizar";
• Ftorafur;
• "Capecitabin-Vita";
• "Laracit";
• "Viztar";
• "Mercaptopurin";
• "Citogem";
• "Capecitabin-LF";
• "Citin";
• "Cladribin";
• Methotrexat;
• "Cytarabin";
• "Gemtaz";
• "Hydroxycarbamid";
• "Tutabin";
• "Xeloda."

Was besser Gemzar oder Gemcitabin?

Die Formulierung dieses Problems sollte als falsch angesehen werden, da der Name des Medikaments "Gemzar"( hergestellt von dem internationalen Pharmaunternehmen "Eli Lilly and Company", mit Sitz in den USA und seiner Tochtergesellschaft "Lilly France SA") inFrankreich) ist gleichbedeutend mit dem Medikament "Gemcitabine", und daher ist ihre therapeutische Wirkung durch eine vollständige Identität gekennzeichnet.

Synonyme

Moderne Hersteller produzieren Gemcitabin unter Handelsnamen:

• "Hematics";
• Strigem;
• "Gemzar";
• "Oncohem";
• von Gemciter;
• Dercin;
• "Gemtsibin";
• "Tolchetsit".

Alle diese Namen, die synonym sind, werden in Bezug auf das gleiche Medikament verwendet.

Bedingungen für die Abgabe aus Apotheken

Gemcitabin wird nur auf Rezept ausgegeben, zertifiziert durch den Stempel der medizinischen Einrichtung.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Haltbarkeit - 36 Monate ab Herstellungsdatum. Bewahren Sie die ungeöffneten Fläschchen mit lyophilisiertem Pulver an einem trockenen Ort auf, geschützt vor Sonnenlicht und unter Ausschluss von Kindern.

Die Lufttemperatur am Lagerort von Gemcitabin sollte nicht über fünfundzwanzig Grad liegen.

Frisch vorbereitete Lösung kann für einen Tag bei der gleichen Temperatur gelagert werden. Ein Einfrieren der Lösung ist wegen der Möglichkeit ihrer Kristallisation nicht akzeptabel.