La enfermedad de Whipple en niños: síntomas, causas, diagnóstico, tratamiento, complicaciones, pronóstico

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enfermedad muy rara: se produce en una sola persona en un millón. Los hombres se enferman con más frecuencia que los representantes femeninos ocho veces. La edad cuando la patología se encuentra generalmente es de aproximadamente cincuenta años.enfermedad

se expresa en un lesiones bacterianas del intestino delgado, que es capaz de crear un ambiente en el cuerpo por un trastorno funcional de un número de sistemas del cuerpo. Es necesario en la primera sospecha de malestar regulares consultar inmediatamente a un médico. Los síntomas Los síntomas de

enfermedad de Whipple de la enfermedad pueden ser muy diversas. Los primeros síntomas no indican problemas del tracto gastrointestinal. Las llamadas sobre esto aparecen más tarde, a veces en unos pocos años.

Las características principales incluyen: fiebre

• crónica, enfermedad de las articulaciones
• : dolor
  • en ellos, cambiando el despliegue( que en un dolor de las articulaciones, o la otra);
  • hinchazón e hinchazón de las articulaciones;ganglios linfáticos,
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• dolor crónico en los músculos y la aparición de estos sellos,
• dolor en el pecho, tos
• .

Después de algún tiempo, a veces dos, ya veces y mucho más notables son los trastornos de los órganos digestivos: diarrea

• - deseos frecuentes, el tipo de espuma de la silla;paciente
• notablemente más delgado,
• náuseas,
• anorexia, impotencia
• ,
• calambres( localización cerca del ombligo), signos
• de beriberi, hinchazón
• , pigmentación
• y descamación de la piel.

mayor desarrollo de la enfermedad causa irregularidades en el sistema: trastornos neurológicos

• , traqueobronquitis
• , enfermedades del corazón
• asociado con el daño a sus diferentes componentes: pieles
  • , válvulas
  • , músculos
  • ;
• enfermedades oculares
• y otros.

Formularios

expertos comparten la enfermedad en tres períodos que fluyen como consecuencia de la progresión de la enfermedad en sí, la adición de nuevos síntomas. En la primera etapa

1. producirse violaciónes , que no tienen síntomas de los problemas del tracto digestivo. Este período se llama etapa de manifestaciones extraintestinales.
2. segundo etapa asociada con la absorción alterada de los nutrientes de la pared del intestino delgado, se convierten así en los trastornos sensibles en el tracto gastrointestinal. Este período se llama etapa intestinal.
3. última etapa de la enfermedad, cuando es designado por fallas en el sistema, varios trastornos de los órganos llamada etapa.

razones por las que existe la enfermedad - de los expertos de este problema ha causado mucha controversia. Hasta la fecha, se supone que la causa de la enfermedad es causada por una bacteria Tropheryma whippelii. Esto se facilita

tales circunstancias: malnutrición

• , la inmunidad
• influencias negativas atenuadas en el cuerpo( pobre medio ambiente, enfermedades, hambre),
• predisposición genética.

Diagnóstico

Determinar la enfermedad es problemático, ya que los síntomas pueden ser muy diferentes, y la primera etapa de los trastornos en el tracto gastrointestinal no está designado. Por lo tanto, para diagnosticar correctamente, es necesario llevar a cabo todo un complejo de acciones de diagnóstico.

• médico tratante examina la queja del paciente, qué síntomas del problema y cuánto tiempo estaban.
• en cuenta la caída y parientes cercanos. interés del especialista que sufre la familia, si tienen la enfermedad, típica de la enfermedad de Whipple:
  • celíaca - intestino delgado no puede absorber los cereales de componentes proteicos,
  • úlcera gástrica - la complejidad de la pared violación cuerpo integridad variable,
  • malabsorción - deterioro de la capacidad para absorber las vitaminas yparedes intestinales nutrientes, de
  • Crohn - intestino delgado golpeado por una inflamación severa.
• constituyen una imagen completa de la enfermedad del paciente.se paga especial atención a la presencia de los pacientes con enfermedades crónicas del tracto gastrointestinal: colecistitis
  • , pancreatitis
  • ,
  • colelitiasis y otros.paciente
• se prueba para la posible presencia de parásitos en el cuerpo. Este hecho contribuye a la reducción de la inmunidad, que a su vez ayuda a unirse a una infección bacteriana. Los estudios de laboratorio
• :
  • Coprogram - para confirmar el diagnóstico será importante averiguar si hay una presencia en las heces: la grasa
    • en grandes cantidades,
    • fibra dietética, piezas
    • de alimentos que se dejaron sin digerir.
  • CBC - el estudio muestra si los parámetros sanguíneos normales clave, especialmente importante saber qué nivel de hemoglobina.reacción en cadena de la polimerasa
  • - el análisis es capaz de determinar la presencia de la bacteria Tropheryma whippelii( ADN patógeno) en el contenido del tracto gastrointestinal o en la saliva. El análisis bioquímico de la sangre
  • - el estudio hace que sea posible determinar si hay trastornos funcionales de los órganos internos.eventos de diagnóstico
• con la ayuda del equipo:
  • tomografía computarizada proporciona información sobre el estado de los órganos internos.
  • intestinal Endoscopia - expertos inspeccionar el cuerpo y con la ayuda de una biopsia( una pequeña rama de la mucosa área de superficie del intestino) y la histología del material biológico extraído se obtiene información sobre el estado de la pared del intestino delgado.
  • Ecocardiografía - examen del corazón, para ver si hay o no cambios patológicos en el corazón, que son típicos de la enfermedad de Whipple.
  • Ultrasonido examen de los órganos internos y los ganglios linfáticos para obtener información detallada acerca de su condición.

Tratamiento

Cuando se hace el diagnóstico, se le asigna a un tratamiento complejo. La enfermedad requiere el paciente y el médico paciencia. El proceso de curación dura al menos un año.

La gama de actividades incluye:

• suplementación: hormonas
  • ( si el médico considera necesario),
  • fármacos antimicrobianos( cotrimoxazol), antibióticos
  • ( tetraciclinas adecuadas, puede haber otras drogas, tales como la penicilina), minerales
  • y vitaminas.
• dieta №5. dieta debe ser ligera, alta en proteínas. El número y la variedad de alimentos grasos limitan de manera significativa. Las complicaciones

Si una persona no paga la atención sobre el malestar y no recibir atención médica, la enfermedad progresa. Como resultado, puede parecer las consecuencias que pueden poner en peligro la vida del paciente. Se

:

• mal funcionamiento de la glándula adrenal,
• endocarditis - membrana de corazón de derrota( interna), anemia
• ,
• pericarditis - pericárdico se produce acumulación de líquido,
• caquexia - agotamiento en gran medida,
• miocarditis - patología del músculo cardíaco,
• insuficiente trabajo de varios sistemasorganismo - insuficiencia orgánica, la acumulación
• de exceso de líquido en el área del cerebro( edema), la recaída
• .prevé

Si el paciente comenzó a ser tratada a tiempo, el pronóstico suele ser favorable. ¿Cuál será el resultado después de un largo periodo desde el inicio de la enfermedad depende de tales circunstancias:

• la cantidad de tiempo que el paciente vino a los expertos en busca de ayuda,
• si los fenómenos irreversibles aparece en el cuerpo, el número de sistemas y el grado en que el trabajo comenzó con el deterioro de las funciones.

Prevención

Los expertos aconsejan sobre cómo evitar una recurrencia de la enfermedad.

• necesario aplicar estrictamente el consejo de los médicos, siga cuidadosamente el régimen de tratamiento.
• Deberías atenerse a la dieta.
• obligado a someterse a procedimientos diagnósticos regulares expertos designados.