Nefrona como unidad estructural del riñón: tipos y estructura, interrupción de funciones y recuperación

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Nephron es una unidad estructural del riñón, responsable de la formación de la orina. Trabajando 24 horas, los órganos pasan a 1700 litros de plasma, formando un poco más de un litro de orina.

Nephron

A partir del trabajo de la nefrona, que es una unidad estructural y funcional del riñón depende del éxito que lleva a cabo el mantenimiento del equilibrio, los productos de desecho de salida. Durante el día, dos millones de nefronas de los riñones, tanto como su cuerpo, producen 170 litros de orina primaria, se concentró hasta una cantidad diaria alcanzando hasta un litro y medio. El área total de la superficie excretora de las nefronas es de casi 8 m2, que es 3 veces el área de la piel.

El sistema excretor tiene una alta reserva de seguridad. Se crea debido a que solo un tercio de las nefronas trabaja simultáneamente, lo que le permite sobrevivir cuando se elimina el riñón.

estructura Departamentos

nefrona del riñón son:

  • comienzan en la capa cortical de la cápsula renal de Bowman, que se encuentra por encima de una bola de capilares arteriolas.
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  • cápsula nefrona del riñón se comunica con el proximal( más cercanos) túbulos se envían a la sustancia cerebral - esta es la respuesta a la pregunta de qué parte del riñón nefronas son cápsulas.
  • El canal pasa al asa de Henle, primero en el segmento proximal, luego en el distal.
  • El final de la nefrona se considera que es el lugar donde comienza conductos colectores, que proviene de una variedad de nefronas de orina secundarias.células cápsula

    podocitos Esquema

nefrona

rodean capilares glomérulo tapa similitud. La educación se llama cuerpo del riñón. En sus poros penetra el fluido, que se encuentra en el espacio Bowman. Aquí se recoge el infiltrado: el producto de la filtración del plasma sanguíneo.

proximal tubule

Este tipo está compuesto de células, recubierta en el exterior de la membrana basal. La parte interior está provisto de protuberancias epitelio - microvellosidades como cepillo, alineando el túbulo a lo largo de toda la longitud.

En el exterior, hay una membrana basal, recogida en numerosos pliegues, que al llenar los túbulos se enderezan. En este caso, el túbulo adquiere una forma redondeada de diámetro y el epitelio aplanado. En ausencia de fluido, el diámetro del túbulo se estrecha, las células adquieren un aspecto prismático.

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Las características incluyen reabsorción:

  • H2O;
  • Na: 85%;
  • de iones Ca, Mg, K, Cl;
  • sales - fosfatos, sulfatos, bicarbonato;Compuestos
  • - proteínas, creatinina, vitaminas, glucosa.

Desde el túbulo, los reabsorbentes entran en los vasos sanguíneos, que son densos con la red canalica. En esta región en el ácido biliar absorbida cavidad túbulo son absorbidos oxálico, paraaminogippurovaya, ácido úrico es aspirado adrenalina, acetilcolina, tiamina, histamina medicamentos transportados - penicilina, furosemida, atropina, etc.

Loop de Henle

Después de introducir el haz proximal cerebro. El canalículo pasa a la sección inicial del asa de Henle. El canal pasa a la sección descendente del ciclo, que desciende a la sustancia cerebral. Luego, la parte ascendente se eleva a la sustancia cortical, acercándose a la cápsula de Bowman.

La estructura interna del lazo primero no difiere de la estructura del túbulo proximal. Luego, la luz del asa se estrecha y, a través de ella, pasa la filtración de Na al líquido intersticial, que se vuelve hipertónico. Esto es importante para la operación de los tubos de recolección: debido a la alta concentración de sal en el fluido de la lavadora, absorben agua. La sección ascendente se ensancha en un túbulo distal.

lazo suave

Canalículo distal

Esta región ya, en resumen, se compone de células epiteliales bajas. No hay nads dentro del canal, el plegamiento de la membrana basal está bien expresado en el exterior. Aquí hay una reabsorción de sodio, continúa la reabsorción de agua, secreción en la luz del túbulo de iones de hidrógeno, amoniaco.

el circuito de vídeo y la estructura de la nefrona del riñón: Tipos

de nefronas

Como características estructurales, la funcionalidad distinguir estos tipos de nefronas, que funcionan en el riñón: cortical

  • - superfitsialnye, intracortical;
  • son juxtamendullar.

Cortical

En la capa cortical hay dos tipos de nefronas. Súper oficial compone alrededor del 1% del número total de nefrones. Se diferencian en la ubicación de la superficie de los glomérulos en la corteza, el asa más corta de Henle, una pequeña cantidad de filtración.número

intracortical - 80% nefronas renales, están situados en el centro de la capa cortical, desempeñar un papel importante en la filtración de orina. La sangre en el glomérulo de la nefrona intraocortical pasa bajo presión, ya que la arteriol resultante es mucho más ancha que la saliente.

Yukstadullary

Yukstamedullary es una pequeña parte de la nefrona del riñón. Su número no supera el 20% del número de nefrones. La cápsula está en la corteza y médula frontera, la parte restante se encuentra en la médula, asa de Henle desciende casi hasta la pelvis renal.

Este tipo de nefronas es de importancia decisiva en la capacidad de concentrar la orina. En particular nefrona yuxtamedulares incluir el hecho de que este tipo de arteriolas que conducen fuera de la nefrona es el mismo diámetro que la de llevar y asa de Henle es el más largo de todos.

Las arteriolas vestigiales forman lazos que se mueven hacia la médula en paralelo al asa de Henle y fluyen a la red venosa.

Funciones

La función renal nefrona incluye: concentración de orina

  • ;Regulación
  • del tono vascular;
  • control de la presión arterial.

orina se forma en varias etapas:

  • glomerular se filtra el plasma sanguíneo, mediante la introducción de arteriola formado orina primaria;Reabsorción de
  • del filtrado de nutrientes;
  • concentración de orina.

nefronas corticales característica

principal - la formación de orina, la reabsorción de compuestos útiles, proteínas, aminoácidos, glucosa, hormonas, minerales.nefronas corticales están involucradas en procesos de filtración debido a las características de reabsorción del suministro de sangre, y penetran inmediatamente compuestos reabsorbidos en el torrente sanguíneo a través de la red capilar dispuesto cerca arteriolas eferentes.nefronas

yuxtamedulares

principal nefrona yuxtamedulares trabajo es la concentración de la orina, que es posible debido a las peculiaridades del flujo sanguíneo en las arteriolas salientes. Arteriola no pasa a la red capilar, sino que pasa a las vénulas que fluyen por las venas.

Disfunción de la nefrona y cómo restaurar

La falla de la nefrona provoca cambios que afectan a todos los sistemas del cuerpo.

Las alteraciones causadas por la disfunción de la nefrona incluyen trastornos: acidez

  • ;
  • equilibrio agua-sal;Metabolismo
  • .enfermedades

que son causadas por violación de las funciones de tráfico de nefronas, llamada tubulopatía, entre las que se distinguen:

  • tubulopatía primaria - la disfunción congénita;
  • secundaria: perturbaciones adquiridas de la función de transporte.

Las causas de la tubulopatía secundaria son el daño de la nefrona causado por toxinas, incluidos medicamentos, tumores malignos, metales pesados, mieloma.

En el sitio de localización de la tubulopatía:

  • proximal - daño a los túbulos proximales;
  • distal: daño a las funciones de los túbulos contorneados distales.
Tipos de tubulopatía

Tubulopatía proximal

El daño a las áreas proximales de la nefrona conduce a la formación de: fosfaturia

  • ;
  • hiperaminoaciduria;
  • acidosis renal;
  • glucosuria.

Informe reabsorción de fosfatos conduce al desarrollo de la estructura ósea rahitopodobnyh - estado que es resistente al tratamiento con vitamina D. patología asociada con la ausencia de proteína transportadora de fosfato, la falta de calcitriol unión al receptor.

La glucosuria renal se asocia con una disminución en la capacidad de absorber glucosa. La hiperaminoaciduria es un fenómeno en el que la función de transporte de los aminoácidos en los túbulos se interrumpe. Dependiendo del tipo de aminoácido, la patología conduce a diversas enfermedades sistémicas.

Por lo tanto, si la reabsorción de cistina se interrumpe, se desarrolla una enfermedad por cistinuria, una enfermedad autosómica recesiva. La enfermedad se manifiesta como un retraso en el desarrollo, con cólico renal. En la orina con cistinuria, la aparición de cálculos de cistina, que se disuelve fácilmente en un ambiente alcalino.

Tubulopatía distal

Las patologías de las secciones distales se manifiestan por la diabetes del agua renal, pseudohiperdosteronismo, acidosis tubular. Diabetes renal: daño hereditario. El trastorno congénito es causado por la falta de reacción de las células de los túbulos distales a la hormona antidiurética. La falta de reacción conduce a una violación de la capacidad de concentrar la orina. El paciente desarrolla poliuria, se pueden liberar hasta 30 litros de orina por día.

Los trastornos combinados desarrollan patologías complejas, una de las cuales se denomina síndrome de Toni-Debreu-Fanconi. Al mismo tiempo, se viola la reabsorción de fosfatos, bicarbonatos, aminoácidos, glucosa no se absorben. El síndrome se manifiesta por retraso en el desarrollo, osteoporosis, patología de la estructura de los huesos, acidosis.

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