La enfermedad pico es una enfermedad del cerebro rara vez detectada pero grave, que conduce a una atrofia gradual de las células en los lóbulos temporal y frontal. Los pacientes con enfermedad de Pick se caracterizan por demencia de rápido crecimiento, la edad de los pacientes dentro de los 50 años, se identifican casos con inicio temprano y tardío de la enfermedad. La patología del cerebro es similar a la enfermedad de Alzheimer muy conocido, aunque tiene algunas diferencias en los síntomas, el crecimiento de la clínica, y por lo tanto en el tratamiento.enfermedad
enfermedad de Pick
fue descrita por primera vez en 1892. Un pico en el curso de la investigación reveló criterios de diferenciación significativos con una enfermedad con síntomas similares - la enfermedad de Alzheimer. diferencias justificadas cuadro característico de los cambios: cambios
- atróficas, por regla general, son limitadas - sólo afecta a las células de los lóbulos frontal y temporal.
- Las patologías vasculares son menores o están completamente ausentes.
- No se observan signos de inflamación, placas seniles en los vasos y neurofibrillas producidas en pacientes con Alzheimer.
Para la enfermedad de Pick, la muerte de las neuronas es característica, lo que conduce a un adelgazamiento de la corteza cerebral en las regiones cerebrales. Aumento en el tamaño de los ventrículos del cerebro, el borde normal entre la sustancia gris y blanca se borra. a un primer plano cuando la enfermedad cabo anomalías del habla y trastornos de enfermedad convencional, antes, la conducta del paciente, en las últimas etapas de la paciente reveló una demencia total de - la demencia.
demencia en la Demencia
enfermedad de Pick - un cambio negativo y reversible progresiva de las estructuras del cerebro, dando lugar a una disminución constante de la inteligencia, la memoria, a la pérdida de las habilidades existentes, la capacidad de aprendizaje, memorización caso, la orientación espacial.
La toma de fotos de cerebro afectado de demencia en la enfermedad
Peak Esta conciencia es todavía un largo tiempo desde el inicio de la enfermedad en claro todas las muestras de la enfermedad se desarrollan alrededor de seis meses, aunque a veces no es el fuerte cambio en el carácter y la personalidad.
desencadenar el desarrollo de la demencia son los siguientes efectos adversos en los factores humanos:
- largo, no controlados por un médico de tomar ciertos medicamentos.
- Avitaminosis crónica de vitaminas B.
- Trastornos metabólicos progresivos debido a dolencias internas. Infecciones
- .
- Alcoholismo. Tumores
- .
- Moretones, trauma craneoencefálico.
La enfermedad se divide en tres, poco a poco entre sí, etapa de desarrollo, tiempo de vida paciente humano rara vez supera los 10 años.
La sífilis es una patología de naturaleza alérgica venérea que puede alterar el funcionamiento de varios órganos y sistemas. Si no hay un tratamiento adecuado, después de un cierto tiempo, la neurosífilis puede desarrollarse; con tal enfermedad, la infección ingresa al sistema nervioso humano.
pérdida de sensibilidad o de las extremidades de la piel si se repite con bastante frecuencia, y dura mucho tiempo, tiene que ser necesariamente un motivo para la búsqueda de atención médica. Ayudará a identificar las causas de la hipoestesia y a prescribir su tratamiento adecuado. Más. ..
naturaleza
primera etapa de la enfermedad humana varía hacia la orientación personal, allí son acciones sin motivación, que el paciente no explica la posibilidad de no hacerlo.
- La emancipación instintiva es la pérdida de los viejos principios morales. El paciente puede mejorar sus deseos fisiológicos en cualquier lugar, independientemente del medio ambiente. Hay promiscuidad sexual.
- Cambios en el habla: la repetición de palabras idénticas, expresiones estándar, bromas.
- Disminuyó la autocrítica por sus acciones.
- posibles episodios cambios psico-emocional - alucinaciones, delirios celo, de inferioridad, etc.
- desaceleración cuando los movimientos que realizan menos hiperquinesia. ..
Segunda etapa
En la segunda etapa, todos los síntomas continúan progresando y se vuelven focales.
Se observan los siguientes signos:
- Amnesia breve o persistente.
- Afasia: trastornos patológicos en la actividad del habla. La capacidad de usar palabras para expresar los propios pensamientos cesa parcial o completamente, y los pacientes tampoco captan el significado del habla de los demás.
- Apraxia: una violación de la capacidad anterior para realizar acciones. Por otra parte, una violación puede ocurrir en un eslabón de la cadena, por ejemplo, a solicitud de comer dulces - el paciente despliega dulzura lanza el contenido en sí y lo pone en su boca un envoltorio de caramelo.
- Agnosia: cambios en la percepción visual, auditiva, sensaciones táctiles.
- Akalkuliya - imposibilidad de la correcta ejecución de las operaciones orales y escritas con una cuenta matemática.
Todos los síntomas de la segunda etapa aumentan imperceptiblemente, al principio pueden aparecer esporádicamente, luego de forma permanente.
La tercera etapa de
La tercera etapa de la enfermedad es una demencia profunda, no reversible, los pacientes necesitan ayuda psicológica y un examen constante de los familiares.
Enfermedad de Pick and heredity
La enfermedad de Pick se atribuye a los cambios negativos degenerativos que se desarrollan en los departamentos y las células del cerebro. La enfermedad es hereditaria, por lo que la presencia de parientes consanguíneos con demencia, que progresa después de los 50 años, debería hacer que cuide mejor su salud.
pico de NPD a los niños
nombre de enfermedad de Pick Similitud con otra enfermedad - la enfermedad de Niemann Pick algunos engañosa. La principal diferencia en las fuentes médicas es la edad de los pacientes: la enfermedad de Pick se desarrolla a una edad suficientemente madura y un síntoma característico de la patología revelada es la demencia.medicina enfermedad de Niemann Pick
se refiere a enfermedades hereditarias caracterizadas por la aparente violación en el metabolismo de lípidos, lo que conduce a la acumulación de lípidos en el hueso y el cerebro, el hígado, el bazo y los pulmones. Dependiendo del tipo de enfermedad, la enfermedad puede manifestarse en aproximadamente tres meses de vida o en el período de la pubertad, y los niños nacen sin signos de patología. La herencia ocurre en un tipo de desarrollo autosómico recesivo, es decir, para transmitir la enfermedad es necesario que ambos genes sean mutados.
La imagen muestra esquemáticamente los síntomas de un niño con la enfermedad de Niemann-Pick:
La enfermedad es causada por una deficiencia de la sfingomielazy enzima que conduce a la interrupción de todo el proceso de la digestión de los lípidos. Los lípidos no divididos se acumulan en los monocitos y los fagocitos, lo que provoca su aumento de la norma permisible varias veces.
Al diagnosticar todos los órganos del niño, se revela el crecimiento patológico del hígado, las glándulas suprarrenales y el bazo, y su coloración normal cambia a amarilla. En los tejidos pulmonares se registra un patrón manchado.
Se acepta clasificar la enfermedad de Niemann-Pick en los tipos A, B, C, difieren en el tiempo de desarrollo, los síntomas y el curso, el pronóstico para la vida posterior.
- Niemann Pick tipo A - la forma más común de la enfermedad, que se caracteriza por primer año de vida, un pronóstico desfavorable de los niños - los niños enfermos, para todas las posibilidades de la medicina moderna rara vez viven hasta 2 años. Los niños con genes mutados nacen con la masa habitual, en las primeras semanas no tienen problemas evidentes en el cuerpo.
- tipo B se desarrolla después de dos años, la participación en el proceso de la enfermedad de las estructuras del sistema nervioso no se detecta. Por el contrario, en algunos niños, las habilidades y capacidades intelectuales son mucho más altas que el promedio.
Se considera la forma más favorable de enfermedad genética, porque con un principio de tratamiento eficaz y correctamente desarrollado, los pacientes llevan un estilo de vida normal.
- tipo C - una forma juvenil, se desarrolla a dos años, la principal diferencia es la adición de cambios en las estructuras y los departamentos del sistema nervioso central. El resultado letal en la mayoría de los pacientes ocurre en la adolescencia.
Los niños con una enfermedad de Niemann-Pick identificada que ocurre en los tipos A y B rara vez experimentan síntomas después de 18 meses. En el tipo C, que se desarrolla con procesos patológicos en el sistema nervioso central, puede haber signos de demencia. Causas de la enfermedad pico
No se ha establecido de manera confiable una causa de un solo valor que conduzca al desarrollo de la atrofia celular y las estructuras de los lóbulos frontal y temporal.
Entre los factores provocadores más probables se encuentran:
- . El principal factor de riesgo es la dependencia hereditaria. La enfermedad a menudo se detecta entre familiares que tienen una relación de sangre.
- Lesiones graves en la cabeza que conducen a la muerte de las neuronas.
- Intoxicación: intoxicación crónica con sales de metales pesados, compuestos químicos, alcohol. La probabilidad de muerte de las células nerviosas aumenta varias veces en los casos en que las toxinas actúan sobre el cuerpo durante un tiempo prolongado. Se puede atribuir el efecto negativo de las toxinas y la anestesia, especialmente si se aplicó varias veces.
- Trastornos mentales graves que se transmiten a cualquier edad.
Síntomas y manifestaciones de
Los pacientes con enfermedad de Pick examinados tienen síntomas característicos que se dividen convencionalmente en dos grupos en la medicina: los pacientes tienen problemas con los registros escritos, el habla y las dificultades de comportamiento.
Las personas cercanas y familiares del paciente en las primeras etapas del inicio de la enfermedad notan que él tiene una personalidad notable y rápidamente cambiante.
Las características características de estos pacientes son:
- Con atrofia en la frente, un estado de ánimo notablemente aumentado sin motivo, descuido con respecto a los deberes y el trabajo del hogar, falta de atención, distracción. Un rasgo característico es la promiscuidad sexual.
- En la localización temporal de los procesos atróficos, los pacientes son, por el contrario, sospechosos, hay un delirio de defectos, inutilidad.
Todos los pacientes sufren hasta cierto punto el habla, expresiones estereotipadas, las palabras pueden aparecer, el significado del habla se simplifica al mínimo, se viola la construcción gramatical de las oraciones. Los pacientes tampoco entienden el discurso que se les dirige, no se observa higiene personal, se notan repentinos arrebatos de excitación.
En el medio del desarrollo de la atrofia cerebral, la obesidad es típica, seguida de la caquexia. En las últimas etapas del paciente necesita supervisión constante.
La enfermedad de Pick cambia significativamente la personalidad de una persona. Una mujer modesta con un vocabulario rico, una cultura del habla, limpia en la ropa puede convertirse en una criatura que no se mira a sí misma durante unos meses, no tiene tacto y no puede asociar correctamente y correctamente las palabras en la oración.
Diferencias en la enfermedad pico de la enfermedad de Alzheimer
La enfermedad pico y la enfermedad de Alzheimer tienen un rasgo característico: la demencia. Pero entre estas dolencias hay una serie de síntomas distintivos que ayudan al médico a diferenciar estas patologías.
- Edad. La enfermedad de Pick se desarrolla después de 50 años, mientras que la enfermedad de Alzheimer rara vez se detecta antes de los 60.
- Los pacientes con enfermedad de Pick ya son propensos a la vagancia en las primeras etapas, resistiéndose a cuidarlos. En la enfermedad de Alzheimer, estos síntomas aparecen mucho más tarde desde el inicio de la patología.
- En las etapas iniciales de la enfermedad de Pick, atención, orientación en el terreno, la cuenta no sufre. En la enfermedad de Alzheimer, un síntoma importante es la alteración de la memoria.
- Los pacientes con enfermedad de Pick se caracterizan por la desinhibición, siguiendo sus instintos, en la enfermedad de Alzheimer, la personalidad de la persona no cambia en las primeras etapas.
- Una señal temprana de la enfermedad de Pick es el agotamiento del vocabulario, la aparición de expresiones estereotipadas en el habla. Los pacientes de Alzheimer se caracterizan por un inicio más lento de los problemas del habla.
- La pérdida temprana de habilidades de lectura y escritura es característica de los pacientes con Alzheimer. Las personas con la enfermedad de Pick pueden escribir y leer durante mucho tiempo.
La adaptación a varios medicamentos no puede sino perturbar. Por ejemplo, el síndrome de abstinencia de betabloqueantes tiene manifestaciones y consecuencias muy graves.
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Diagnosis
El diagnóstico se realiza después del examen y la entrevista con el paciente, realizando exámenes instrumentales. El médico necesita hablar con los parientes cercanos del paciente, revelando todas las etapas del cambio de personalidad.
Asigna los siguientes exámenes:
- Electroencefalografía: la detección de la actividad de impulsos eléctricos. Con la enfermedad de Pick, se observan anomalías. Tomografía
- : un examen capa por nivel de todas las partes del cerebro.
Tratamiento de
No se ha desarrollado ningún tratamiento específico y efectivo para la enfermedad de Pick. Los medicamentos farmacéuticos se recetan según los síntomas y la gravedad de la enfermedad.
Hay varios grupos de medicamentos recetados para la demencia.
- El tratamiento de sustitución se realiza por inhibidores de MAO, antidepresivos. Los neuroprotectores
- estimulan la actividad de las células cerebrales, mejoran los procesos metabólicos en curso. Esto contribuye a la desaceleración de los procesos atróficos.
- Terapia antiinflamatoria.
- Medicamentos diseñados para corregir los trastornos mentales identificados: sedantes, medicamentos que reducen las manifestaciones agresivas.
Para los pacientes, el apoyo psicológico de los familiares es importante. En las últimas etapas no se pueden dejar solos, es peligroso para la sociedad y para el paciente mismo. Pronóstico de
Si se detecta una enfermedad del Pico, el pronóstico de la vida es desfavorable, todo el tratamiento está dirigido solo a mejorar el bienestar y retrasar los cambios atróficos que se producen.
La enfermedad en unos cinco años conduce a una decadencia moral completa del individuo, el marasmo ocurre y una persona se pierde no solo por la sociedad, sino por sí misma.
Telecast "Live Healthily!" Enfermedad de Pick. Cómo no "perderse" a usted mismo:
Se considera la forma más favorable de enfermedad genética, porque con un principio de tratamiento eficaz y correctamente desarrollado, los pacientes llevan un estilo de vida normal.
La enfermedad de Pick cambia significativamente la personalidad de una persona.