Los linfomas son un grupo de oncopatologías que afectan el sistema linfático. Todos los tumores linfáticos se clasifican en formaciones de Hodgkin y no Hodgkin. Uno de los representantes más brillantes de los tumores linfáticos no Hodgkin es el linfoma de Burkitt.
¿Qué es el linfoma de Burkitt?
Un tipo similar de linfa se forma a partir de las estructuras celulares del grupo de linfocitos B.
La aparición de la formación linfática se produce en los ganglios linfáticos, pero con una mayor progresión del proceso tumoral se extiende a la médula espinal, la sangre y la médula ósea.
En ausencia de medidas terapéuticas apropiadas, la educación crece rápidamente, alcanzando la etapa terminal que conduce a la terminación letal de la patología. El niño
foto con la órbita ocular linfoma de Burkitt
Limfoopuhol Burkitt prefiere jóvenes y niños, en su mayoría hombres, pero entre los rusos son usados en casos raros. La prevalencia de la patología fue mucho mayor en los países africanos.formas de enfermedad
Los expertos identificaron una serie de formas específicas de la misma clase de la formación del carácter linfático maligno:
- endémica - a menudo llamado el Africano, debido a que la patología se encuentra en ascendencia africana-americana, que reside principalmente en los países africanos;Sporadic
- - este tipo de formación de linfa rara caracterizada Burkitt y la prevalencia de aproximadamente el 1-2% de la cantidad total de tales oncología;
- inmunodeficiente - de forma similar limfoopuholey detectado en pacientes con SIDA o el VIH, y los pacientes con inmunodeficiencia congénita y medios de recepción para suprimir el estado inmune( por lo general asignan cuando vnutriorganicheskoy trasplante).
determinar las causas de
seguro de por qué las células sanas comienzan completa experimentan cambios anormales y regenerar la estructura celular de la naturaleza maligna, es difícil, por lo tanto, las causas específicas de la enfermedad similar aún no ha sido revelado.
Los expertos han establecido la existencia de la relación del virus de Epstein-Barr con linfomas similares, pero no siempre el transporte de este virus conduce a la patología.
Algunos expertos creen que la patología tiene raíces hereditarias, ya que a menudo ocurre en individuos con inmunodeficiencia hereditaria. Además, asignar un número de factores específicos que predisponen a un cáncer de proceso similar: actividades
- relacionados con contacto con agentes carcinógenos, producción perjudicial;
- Entorno hostil de , debido a una ecología desfavorable, que a menudo se observa en áreas desarrolladas industrialmente;
- Radiación irradiada , que incluye y en el tratamiento de patologías cancerosas. Los síntomas
patología se origina en los ganglios linfáticos, por lo que en las primeras etapas, se puede sospechar la presencia de un linfoma ganglios linfáticos inflamados, que están aumentando debido a las acumulaciones y de infiltrarse en las estructuras anormales en las células malignas.
Poco a poco, la linfonocología se disemina a los órganos cercanos. Tal factor a menudo causa la formación de formaciones mandibulares, a menudo brota en la glándula tiroides y otros órganos.
Como resultado, el cuello se forma edema, estructura de la mandíbula limfoopuhol deformado puede bloquear la trayectoria del sistema respiratorio, que está lleno de ataques de disnea.
A veces, la deformación se extiende a la nariz, los dientes pueden caerse. Además, la formación de linfa Burkitt capaces de germinar en la zona abdominal, el páncreas, el hígado o los riñones, los ovarios, los intestinos, etc. Entonces síntomas comunes de linfoma de Burkitt se complementa con manifestaciones tales como: .
- estado febril;
- Agotamiento;
- Síndrome de dolor en los tejidos óseos, el abdomen o las sienes;
- Ictericia;Cepa de hueso
- ;
- Tasa de deterioro de la audición;
- Obstrucción intestinal;
- dispepsia, etc.
progresión adicional conduce a las formaciones formación polipopodobnyh en la cavidad nasal, caracterizado metástasis intensa y abundante hemorragia nasal. También hay una sintomatología del sistema nervioso.
Estadios de
El linfoma de Burkitt se caracteriza por una progresión progresiva sucesiva.
- Para las etapas iniciales del , el proceso de oncología se caracteriza por su localización en una zona de ganglios linfáticos. Tal etapa es transitoria, por lo que el linfoma pasa rápidamente a la segunda etapa de su desarrollo. En el paso 2 procesos neoplásicos
- se extienden a una limfouzlovuyu adyacente ubicación dispuesto en un lado en relación con el foco inicial del músculo diafragmático. En el paso 3 procesos progresión limfoopuholevye
- dibujan y los ganglios linfáticos situados en el otro lado del diafragma.
- En el final, la etapa terminal, el oncoproceso se extiende mucho más allá del sistema linfático y afecta a los órganos internos.
etapa de adición en el proceso de diagnóstico de la patología se le asigna una categoría A o B. Una categoría representa que la patología es asintomática, y la categoría B informa de que proceso limfoopuholevy se acompaña de giperpotlivostyu agotamiento y la hipertermia.procedimientos
Diagnóstico de diagnóstico permiten determinar con fiabilidad el limfoopuholi naturaleza, que tenía: Laboratory
- examen de la sangre;
- CT o PET-CT;
- Estudio radiográfico;
- Biopsia;
- Estudio del fluido cerebroespinal.esquema de linfoma terapéuticas Tratamiento
Burkitt basado en varias técnicas convencionales, tales como terapia de radiación, quimioterapia y cirugía, etc. Típicamente
aplicar:
- metotrexato; .
- ciclofosfamida;
- Sarcolysin;
- Vincristina;
- Embimkhin y otros.
Kolyut sus cursos. En general, el tratamiento con medicamentos puede llevar varios años, durante los cuales el paciente se prescribe medicinas de interferón, citostáticos, inmunomoduladores, y así sucesivamente. Este enfoque maximiza polihimioterapevtichesky eficaz sólo en las primeras etapas de la progresión limfoopuholi Burkitt. A veces se complementa con irradiación de radiación.
En casos particularmente difíciles, se usa una técnica radical: trasplante de médula ósea. El momento más difícil en dicho tratamiento es la selección del donante necesario con la máxima compatibilidad con el paciente.
Durante el tratamiento necesario para mantener la inmunidad como la educación limfoopuholevoe progresiva a menudo se complementa con las lesiones infecciosas secundarias asociadas, entonces las posibilidades de la muerte del paciente, especialmente en niños.pronóstico
en niños y adultos
Si la patología se ha detectado en el momento oportuno( hasta onkokletok extendido por todo el cuerpo), y el tratamiento asignado fue llevado a cabo según el protocolo convencional, existe una cura definitiva alta probabilidad con más de 5 años de período de remisión. Resultados similares también se pueden lograr con un trasplante de médula ósea. Si los procesos
limfoopuholevye propagado a otros órganos, en el efecto terapéutico responden muy mal, por lo que el pronóstico del linfoma de Burkitt en una situación tan desfavorable.