Tumor pituitario: causas, síntomas, tratamiento y pronóstico

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La glándula pituitaria es un apéndice cerebral pequeño que desempeña un papel importante en la fisiología humana. Las funciones de la glándula pituitaria consisten en el desarrollo de hormonas que afectan el crecimiento, la reproducción y los procesos metabólicos en el cuerpo. Este cuerpo es el centro del sistema endocrino humano.

tumores pituitarios: aspecto

células de la pituitaria de propagación anómala enfermedad neurológica conduce a la formación de tumores en su superficie frontal y posterior, lo que conduce a la interrupción del equilibrio hormonal en el cuerpo y problemas neurológicos de diversos tipos.

Los tumores hipofisarios con la misma frecuencia se observan tanto en hombres como en mujeres, la edad más frecuente en la que se diagnostica la enfermedad: 30-40 años.

En algunos casos hay una germinación en la glándula pituitaria de las meninges, que también tiene un efecto negativo en la glándula.

A veces los neoplasmas en la glándula pituitaria no tienen ningún efecto tangible en el cuerpo.

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Según las estadísticas médicas, los tumores hipofisarios representan aproximadamente el 15% de todas las neoplasias intracraneales. Razones

tumores hipofisarios

razones médicas modernas aún no identificadas, que afectan directamente a la aparición de tumores de la hipófisis.

En varios casos, los factores hereditarios juegan un papel fatal. Los posibles factores de riesgo que conducen al desarrollo de neoplasmas incluyen:

  • del sistema nervioso;
  • sinusitis crónica;
  • lesión en la cabeza;
  • recepción de medicamentos hormonales;
  • exposición durante el embarazo al feto de factores adversos;

También hay una teoría científica que el crecimiento anormal de tejido pituitario puede comenzar debido a las actividades productivas de la insuficiencia de las glándulas endocrinas periféricas o el exceso de hormonas del hipotálamo.

Existe una teoría más que explica las causas de las transformaciones hipofisarias por un trastorno genético en una de sus células.

Después de leer el artículo, puede aprender cómo el tamaño de los quistes de la glándula pineal afecta el funcionamiento del cerebro.

A qué clase de microbios se hace referencia por hipotónico se escribe en esta sección.

Clasificación de

Los tumores pituitarios son más a menudo benignos( también se llaman adenomas) que los malignos.

En el primer caso, las células neoplásicas continúan conservando parcialmente las propiedades y funciones inherentes a las células sanas similares. Los tumores benignos se caracterizan por un crecimiento lento. Al crecer, gradualmente exprimen los tejidos circundantes, pero casi nunca los penetran. Tales tumores son muy adecuados para la extirpación quirúrgica: los casos de recaídas son muy raros.

Tumores malignos

Las células malignas experimentan una transformación significativa y pierden por completo la capacidad de controlar el crecimiento y la diferenciación. Tales células no pueden realizar sus funciones.

Los tumores malignos tienen la capacidad de germinar en los tejidos circundantes, los órganos, la sangre y los vasos linfáticos. Se caracterizan por un crecimiento rápido y agresivo y la formación de metástasis.

Los tumores malignos son difíciles de tratar, a menudo recurrentes. La operabilidad de un tumor específico depende de la etapa de su desarrollo.

En etapas anteriores, cuando la germinación en los tejidos circundantes todavía no ha sucedido, la operación puede tener un pronóstico favorable. En la etapa de penetración en los tejidos y sistemas y la formación de metástasis, los tumores generalmente son inoperables.

Tumores benignos

La forma más común de neoplasias pituitarias, que en medicina se llaman adenomas. Se clasifican por su tamaño.

Distinga:

  • picoadenomas( tamaño - menos de 3 mm)
  • microadenomas( tamaño - menos de 1 cm);Macroadenomas
  • ( tamaño - más de 1 cm);Adenomas gigantes
  • ;

Dependiendo de la actividad funcional de la glándula, los tumores son:

  • hormona activa( producción de hormonas);
  • hormonal-inactivo( mudo, no involucrado en la síntesis de hormonas);

hormonalmente activo adenoma subdivide a su vez a: prolactinomas

  • ( tumores, hormona prolactina producción);Corticotropinomas
  • ( adenomas que liberan hormonas corticosteroides);Somatotropinomas
  • ( síntesis de somatropina - hormona del crecimiento);Tyrotropinomas
  • ( tumores que producen una hormona que estimula la glándula tiroides);Gonadotropinas
  • ( que regulan la producción de hormonas sexuales);Síntomas

tumores de la hipófisis y curso de la enfermedad( manifestaciones neuroanatómicas) Síntomas Fotografía

trastornos endocrinos adición de tumor pituitario tumores inducidos y hiperfunción causando o hipofunción de la próstata, neoplasias también afectan neuroanatomía y la neurofisiología humana.

Un aumento en el tamaño del tumor resulta en una presión creciente sobre la médula. Esto conduce a problemas neurológicos: cefaleas

  • de intensidad y localización variables;Neuritis
  • ;
  • de neuralgia;
  • para migrañas;
  • de distonía vegetativa-vascular;
  • para el insomnio;
  • logoneurosises;
  • a los tics nerviosos;
  • visión doble y nistagmo( globos oculares nerviosos);
  • frío persistente;
  • demencia( demencia) y cambios de personalidad;
  • desmayo;

Dolor de cabeza en los tumores de la pituitaria dolor

, dependiendo de la clasificación de los tumores puede ocurrir en las áreas frontales, temporales y infraorbital. El dolor suele ser sordo, constante, no acompañado de náuseas, deterioro de la visión y no depende de la posición del cuerpo.

Este dolor reacciona mal a los analgésicos. En el caso de que haya una ruptura de la membrana medular debido a la presión excesiva del tumor en este último, el dolor por lo general cesa. Sin embargo, esto no significa que el problema fue resuelto.aún más el crecimiento del tumor

ejerce presión sobre el nervio y perekrestov óptica óptico( parte del cerebro que se solapa con una parte significativa de las fibras nerviosas visuales).Este primero conduce a defectos en el campo visual, a continuación, atrofia( muerte de) el nervio óptico y ceguera.

A veces, el tumor germina delante de la intersección, lo que ocasiona trastornos visuales en un solo ojo.hipotálamo tumor

Presión

aún más el crecimiento del tumor y su presión sobre el hipotálamo puede provocar los síntomas siguientes: fluctuaciones de temperatura

  • ;
  • hiperfagia( comer en exceso debido a antojos anormales de alimentos causados ​​por un trastorno mental);Trastornos del sueño
  • ;
  • cambios emocionales;Efecto sobre ventrículos

tumorales

Cuando la presión en los ventrículos puede desarrollar hidrocefalia( edema cerebral).Cuando apretando los lóbulos frontales o temporales del cerebro puede producirse convulsiones, diplopía( visión doble), y oftalmoplejía( ojo parálisis del nervio).

pituitaria el crecimiento del tumor puede conducir a la ruptura de cerebros "sella" y la propagación de un proceso patológico en los senos, lo que puede conducir a una fuga de líquido cefalorraquídeo de la nariz.crecimiento

de adenomas suele ser lento, y sus síntomas son gradual, pero la hemorragia o apoplejía súbita puede ocurrir en algunos casos( interrupción pituitaria).Estas complicaciones causan la atrofia completa de la glándula pituitaria y graves alteraciones visuales, hasta la ceguera.

En casos raros, los tumores se diagnostican en niños. Para un tumor pituitario, los niños tienen los mismos síntomas que los adultos. A veces pueden manifestarse incluso antes, porque los niños son más susceptibles a todos los cambios que ocurren en el cuerpo.

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general de tumores de la pituitaria y los datos de neuroimagen

algunas manifestaciones clínicas de tumores de la pituitaria, así como los signos bioquímicos indican la presencia de un tumor directamente - como gigantismo en niños acromegalia( un aumento en algunas partes de la cara y el cuerpo) en adultos o la enfermedad de Cushing causando tambiéncambios característicos en la apariencia externa del paciente.

Si cree que hay una necesidad de tumores:

  • un examen oftalmológico hormonal y minuciosa del paciente. La sangre y análisis de orina para determinar la presencia y el nivel de las hormonas, y los cuerpos de encuesta da una indicación del tamaño del tumor y la dirección de su crecimiento.
  • examinar el líquido cefalorraquídeo para la presencia de proteínas, ya que también puede ser una indicación indirecta de la presencia de tumores en el cerebro.
  • para tumores de la hipófisis de neuroimagen hacer radiografía, tomografía computarizada y la resonancia magnética( angiografía) del cerebro.
Cabe señalar que la de rayos X puede revelar sólo un pequeño porcentaje de tumores que han alcanzado un tamaño bastante grande y ya están teniendo un impacto notable en el tejido circundante.

microadenomas y pikoadenomy sólo se puede diagnosticar por medio de imágenes de resonancia magnética y tomografía computarizada. Este método le permite determinar la ubicación exacta del tumor y su tamaño. La foto muestra

tumor de la hipófisis, detectado en estudio hardware: tratamiento

de tumores de la hipófisis

Terapia pituitaria tumores neoplasia depende de la clasificación. Se usa medicinal, radioterapia( radiocirugía), tratamiento quirúrgico tradicional y complejo.terapia

Drogas La terapia con medicamentos es el uso de agonistas de la dopamina, la prolactina adenomas que causan la formación de arrugas y de corticotropina. Entre los fármacos para el tratamiento de los tumores cerebrales - cabergolina, bromocriptina y ciproheptadina y otros fármacos que regulan los niveles de hormonas en el cuerpo.

Radioterapia

tratamiento radiosurgical se aplica en la presencia de factores que no permiten para la cirugía convencional, así como en pacientes de edad avanzada. Las dosis de radiación dependen del tamaño y tipo de tumores. El efecto de la radioterapia se observa con el uso a largo plazo del método( de 3 a 10 y más años).terapia

radiación tiene una serie de contraindicaciones( por ejemplo, un tumor no debe ser demasiado cerca del nervio óptico), y tiene efectos secundarios.
Existen métodos más innovadores de radiocirugía: un cuchillo cibernético y un cuchillo gamma.

El tumor se irradia desde diferentes lados con rayos delgados de radiación. El procedimiento se lleva a cabo con un monitoreo constante de la tomografía computarizada. La principal ventaja de la radiocirugía es su absoluta no invasividad.

Intervención quirúrgica

Este método es el más efectivo.

Al elegir un método de cirugía importante la localización de adenoma y su tamaño. El tumor se retira o bien frontalmente con un dispositivo óptico, ya sea por resección en cuña a través del hueso craneal. En

eliminación de la cirugía moderna de los adenomas se llevan a cabo cada vez más por medio de la intervención transesfenoidal endonasal - es decir,a través del pasaje nasal. Este método es más seguro, no requiere cortes y no causa complicaciones en forma de infección.penetración

en la cavidad craneal de los conductos nasales se hace por medio de instrumentos quirúrgicos en miniatura y la sonda endoscópica.

tipos mixtos de tratamiento para la terapia de combinación después de la eliminación quirúrgica del tumor se realiza radioterapia lopolnitelnaya y el tratamiento médico hormonal. Predicciones

e implicaciones para tumores pituitarios

El pronóstico de los tumores depende del diagnóstico oportuno, el tamaño del adenoma y su actividad hormonal. Los prolactinomas y los somatotropinomas son completamente curables solo en el 25% de los casos, otros tipos de tumores se tratan con éxito en el 80%.La restauración de los nervios ópticos es posible solo en la etapa inicial de los procesos patológicos que los afectaron.

Todo lo que necesita saber sobre los tumores pituitarios:

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