Nexavar: kasutusjuhised, hind Moskvas, patsientide ülevaated, analoogid

click fraud protection

Kasvajahaiguste aktiivne progressioon üle kogu maailma ei jäta midagi tegema, vaid otsima uusi ravimeid, mis võivad inhibeerida atüüpiliste rakkude kasvu selektiivselt.

Ja kaasaegne kasvajavastane ravi muutub kogu patsiendi jaoks samaaegselt üha säästlikumaks ja efektiivsemaks, mis on kogu meditsiinilise ühiskonna eesmärk. Mõnevõrra allpool räägime nendest nendest ravimitest, mida nimetatakse Nexavariks.

vormi vabastus, koostis ja pakend

Nexavar on saadaval tablettide kujul.Üks tablett on kaksikkumerava objektiivi või ringiga, mis on kaetud punase värvi kestusega( kilega).Ühel pool tabletti, näete firma logoga tooteid - risti, ja teiselt - annuses aine - 200.

abiaineid, mis on osa ühe tableti, on järgmised:

  • mikrokristalne tselluloos;
  • Croscarmellose Na;
  • hüpromelloos;
  • titaandioksiid;
  • punane raudoksiid;
  • makrogool.

Tootja

Selle ravimi valmistamine on asutatud Saksamaal farmaatsiaosakonnas "Bayer".Ettevõte arendab mitte ainult uusi tehnoloogiaid, vaid ka kontrollib neid ning müüb ka tooteid.

instagram viewer

näidustused

Nexavariga ravimi on näidustatud raviks kasvaja sellistel juhtudel:

  1. juuresolekul metastaseerunud koldeid vormis ebanormaalsete rakkude neerudes;
  2. Maksa rakkude raske atüüpia;
  3. Kõrge raku diferentseerumise ja joodiga ravitava resistentsusega kilpnäärme kasvajate pahaloomuline kasvaja;Vastunäidustused

Nexavariga ravimi vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  1. Rasedad( millel on toime suudab mõjutada geeni laps);
  2. rinnaga toitvatele naistele;
  3. Ülitundlikkus ühe ravimi toimeaine suhtes;
  4. Alla 18-aastased isikud;
  5. Ei ole soovitatav ravimit välja kirjutada hüpertensiivse sündroomiga inimestele, kellel on verehüübimise häired või vaskulaarseina nõrkus.

Ravim

Nexavar toimemehhanism on määratud kasvajavastaste ravimite rühma. Peamine toimeaine avaldab inimese kehas paljude kinaaside toimet depressiooni.

Teatud tüüpi kinaasid on vastutavad rakkude spetsiifilise funktsiooni eest( laeva kasv, isemurdumise protsess jne).

mahasurumisel operatsiooni Nexavariga kinaasi pärsib kasvajarakkude arengu kudedes maks ja neerud vähendades verevarustuse ja kasvajad esilekutsumise kasvajarakkude apoptoosi( ise hävitada).Nexavariga

Läbitud Instruktsioon:

Standardi ja ravirežiimi efektiivse kasvaja Nexavariga protsess on päevane annus preparaat on 800 mg.

Ravi kestuse ei ole selgelt kindlaks tehtud, ravimi tühistamine on võimalik pärast seda, kui on saavutatud märkimisväärne paranemine patsiendi seisundis või ilmsete kõrvaltoimete ilmnemisel.

Nexavar annuse kohandamise skeem sõltuvalt naha toksilisuse raskusastmest:

Mürgine
nahamanifestatsioonid esimese astme( erütematoosne laigud, indekseerimise tunne lendab käed ja jalad võivad jäseme tuimus).Funktsionaalselt ei ole patsient käesolevas etapis piiratud. ravi ei vaja kohandusi, jätkub see kursus sümptomaatilise ravi katmisega. Toxic
nahamanifestatsioonid 2 etapis( erüteemi, sügeluse ja ebamugavustunde, valu, paistetus jäsemete).

Patsiendi kehaline aktiivsus on mõnevõrra piiratud.
soovitatav päevane annus vähendada kuni 400 mg( tulemusi vaadata 28 päeva jooksul).Kui positiivne dünaamika

nahamanifestatsioonid 28 päeva pärast tagasi tavaline annus 800 mg.

Kui muudatusi ei toimu, lõpetage ravimi võtmine kuni 7 päeva jooksul.
progressiivne naha reaktsiooni aine mõju koos haavandi nekroosiväliselt muudatusi, märg helbed koorimine, tugev valu, mis ei ole isegi võimaldada patsiendil liikuda. lõpetage ravimi võtmine 7 päeva jooksul( kuni kliinilised sümptomid vähenevad kuni 1. taseme toksilisuseni).

Pärast ravimite taasalustamist annusega 2 tabletti päevas. Kui naha nähud ei suurene - pöörduge tavalise annuse juurde.

Korduvate ägenemiste korral on ravimi täielik tühistamine võimalik.

kõrvaltoimed

Ravimi Nexavariga koos kõrge kasuteguriga võib olla palju negatiivset mõju organismile:

  1. häired närvisüsteemi ja süsteem südame ja veresoonte: sagedased peavalud, parandada vererõhu, südame isheemiatõve lihaskahjustusega võib tekkida verejooks laevadmao- ja sooltehaigused;
  2. muutusi vereloome: vähendamine kõik mikroobe vereloomet( vere arvu vähendanud punalibled, valgelibled, vereliistakud);
  3. Häired hingamiselundite: võib tekkida kopsupõletik, kopsupõletik, ninaurkepõletiku;
  4. katteelundkond: tundlikkushäirete peopesade ja jalatalla pindade jalgade portsjonid alopeetsia erüteem, kuivaks ja ketenduse, ekfoliatiivdermatiit;
  5. On osa mao ja soole sümptomid võivad olla erinevad: iiveldus ja oksendamine rünnakute tihendi fekaalid ja kõhukinnisus, kõhulahtisus sündroom;
  6. Ainevahetushäired: arendada vastumeelsus toidu või oksendab kohe pärast sööki;
  7. tugisüsteemi ja liikumise ole ka vastupidavad ravimi toimet: on valu ja nõrkus liigestes ja lihastes;
  8. Kuseelundkonna saab mõjutada: neerupuudulikkus, harvadel juhtudel - nefrootiline sündroom;
  9. Sex muutus: erektsioonihäired meestel, günekomastia
  10. Authority kohtuistungil - müra või kohin kõrvus.Üledoseerimist

puhul märkimisväärne liig doosid kas välimuse või suurendamine intensiivsust kõrvaltoimete inimorganismis. Meditsiinilist antagonisti ei ole selle ravimi jaoks veel leiutatud.

ettevaatust

ravimiga, mille peamine koostisosa on sorafenib tuleb manustada ainult arst teatud kogemus vähivastased ravimid, millised tagajärjed võivad olla ettearvamatud.

Kogu ravikuuri tuleks kontrollida süstemaatiliselt Nexavariga tasandil patsiendi vererõhk, biokeemiliste profiil( eriti kaalium, kaltsium), tase kilpnäärmehormoonid, vere hüübimise võimet, on vaja regulaarselt kontrollida EKG toota proove ja loendamine vererakke.

Nexavariga sagedasemaid tüsistuste ravi on nahamanifestatsioonid et algfaasis ning kärbitud lehe lisareana sümptomaatilise narkootikume.

Arteriaalne hüpertensioon on võimalik areneda, mis on standardsete rõhu langetavate ainete abil hästi kaotatud. Siiski, kui on olemas hüpertensiivsed kriisid, mida sageli ei saa peatada, peate mõtlema ravimi tühistamise üle.

On võimalik arendada soolestiku perforatsioone või verejooksu, kuid see juhtub harva. Sellisel juhul peatatakse sorafeniibravi ajutiselt.

Eriti ettevaatlikult määrake Nexavar kilpnäärme kasvajatega inimestele. Esialgne on vajalik läbi viia ümbritsevate kudede lokaalne hooldus. Sobivuse

Sellised ravimid nagu rifampitsiin, karbamasepiin, deksametasooni võib kiirendada mitmete ainevahetus ja väheneb kontsentratsioon veres sorafenib.

Kui Nexavar on kombineeritud madala molekulmassiga hepariini preparaatidega, on vajalik pidevalt jälgida hüübimisaega.

preparaadid tsütokroom rühma ja tsüklofosfamiidi ei mõjuta oluliselt ainevahetust Sorafeniibil inimorganismis.

rühmast vähivastaste ravimite sorafenib pole mingit mõju metabolismis tsisplatiin ja gemtsitabiini oksiplatina.

ravimi neomütsiini, mida kasutatakse antibiootikumi likvideerimisalase mao bakterite vähendab märkimisväärselt kokkupuude sorafenib.

patsiendi kommentaarid

Olga, 45 aastat:

Kindel kellaaeg! Umbes viis aastat tagasi tehti tsirroossete muutuste vastu maksahaiguse diagnoos. Aasta tagasi hakkasin Nexavari võtma onkoloogi määramiseks. Esmalt oli häiritud nahk sügelemine ja punetus, kuid aja jooksul need sümptomid kadusid. Pärast 6-kuulist ravi ja uuringuid ütlesid arstid mulle, et kasvajaprotsess lõpetas leviku ja olemasolev kasvaja aeglaselt taandub!

Mihhail, 37-aastane:

. Eeldati Nexavar'i võtmist kaks aastat pärast maksahaiguse diagnoosimist. Algul kõrvaltoimeid ei olnud ühtegi, kuid avatud maoverejooksuni pärast kolme kuu regulaarne tarbimine pillid nagu varasemas anamneesis haavandtõbi oli! Ravim on kulukas, efektiivne, kuid ainult siis, kui ravi ajal jälgib hoolikalt teiste elundite ja süsteemide seisundit.

hind Moskvas

Moskvas on Nexavari hind alates 98 700 kuni 128 000 00 rubla.

Nexavar analoogid

ravimi analoogid:

  • Weightoids;
  • Sprysel;
  • Imatiniib;
  • Tayverb;
  • signaal;
  • Tafinlar.

Enne ravimi Nexavar asendamist analoogiga on soovitatav konsulteerida onkoloogiga.

Apteekide

väljastamise tingimused Ravim on välja antud ainult arsti poolt välja kirjutatud retsepti alusel!

Kõlblikkusaeg ja säilivusaeg

Kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas ja kaitstud otsese päikese kiirguse eest, optimaalne temperatuuri režiim hoidmiseks on 20-25 kraadi.

  • Jaga