Iga vanem soovib, et laps kasvataks tervena. Täna on võimatu kaitsta ennast ja teie last kõikidest haigustest. Vaatamata sellele peavad vanemad tähele panema väikeseid asju, mis võivad öelda, et teie laps on halvasti. Väiksemate nahalöövete või tihendite korral on väga tähtis konsulteerida spetsialistidega, kuna see võib olla esimene tuberkuloosset haigusnäht.
Tuberkuloosne skleroos: haiguse kirjeldus
. Tuberkuloosi skleroos, millel on teine nimetus - Burneville'i haigus, loetakse pärilikuks haiguseks. See haigus kutsub esile paljud healoomulised kasvajad kogu inimese kehas.
Mõnede aruannete kohaselt on ühe haigusega laps sündinud umbes 8 tuhandest.
On olemas kahte liiki tuberkuloosi skleroos: 1. ja 2. tüüpi. Esimene ilmneb mutatsioonide muutustes 9. kromosoomi 34-ndal käel. Teine avaldub 16-nda kromosoomi 13-nda lühikese käe muteerumisel.
Need kromosoomid vastutavad selliste valkude sünteesi eest, nagu tuberiin ja hamartiin. See viib keha suutmatusesse suruda tuumoritaoliste koostiste ilmnemine kõigile organismi kudedele.
Rahvusvahelises haiguste klassifikatsioonis 10( ICD 10) tähistab tuberkuloosne skleroos phakomatoosi Q85.1.
Lastel,
. Tuberkuloosi skleroos edastab geneetiliselt ja lapse sünni esimestel päevadel võib olla raske täpselt diagnoosida. Esmaste märkide väljaselgitamiseks on vaja lapse terviklikku uurimist.
Esmalt peate konsulteerima silmaarstiga, kes saab uurida põhjaosa ja tuvastada kasvajaga sarnase moodi. Seejärel tuleb läbi viia dermatoloogi läbivaatus, kes uurib hoolikalt last lapse kehas või mis tahes hülgetes aset leidvatest kohtadest.
Lisaks saate pöörduda üksikasjalike meditsiiniliste uuringute eriprotseduuride poole.
Esimesed haigusnähud ilmnevad kuni aastani. Beebil võib olla närvikrambid, mida on raske lõpetada. Peamine ravi on suunatud konkreetselt selliste krampide likvideerimiseks, sest need sümptomid on kõige ohtlikumad ja peaaegu ettearvamatud.
Tuberkuloosne skleroos mõjutab laste vaimset arengut. Sageli diagnoositakse lapsi autismiga. See haigus areneb pidevalt ja pärast lapse infantiilsete spasmide eemaldamist võib tekkida vajadus hingamisteede ja südamepuudulikkuse või neerupuudulikkuse raviks.
Keha sees võib laps ka arendada papilloome, fibroome ja pigmente, mida ravitakse sügava dermabrasiooniga.
Apaatia, ärrituvus ja väsimus võivad olla mükobakterite põhjustatud tuberkuloosse meningiidi sümptomid.
Osteokondroosi progresseerumise taustal on võimalikud lumboschialgia sümptomid nagu selja või tuharade valu. Milliseid muid haigusnähte saab siin lugeda.
täiskasvanutel
Täiskasvanutel on tuberkuloosteresismis haigus sagedamini kui meditsiiniliselt diagnoositud. Selle haiguse esinemissagedus, olenemata vanusest, esineb selles suhtes: 1 inimene ligikaudu 40 tuhande võrra.
Kuid ulatuslike märkide ja tüüpilise sümptomatoloogiaga, mis ei ole nosoloogiline vorm, võib patsienti uurida ja ravida mitmesuguste erialade arstide poolt.
Haigusnähud
Kõik tuberkuloosskreosi sümptomid võib jagada kahte rühma: välist ja sisemist. Tuberorskleroosi manifestatsioonid on järgmised:
- Kohapeal depigmentatsiooniplatside ilmumine kohas, mis paikneb sagedamini pagasiruinal või tuharatel. Löögid ilmuvad kohe lapse sündi ja nende vanus suureneb pidevalt. Need erinevad oma suuruse, kuju ja asukoha poolest.
- Pigmentatsioon, mis väljendub kohvi tooni laigudes.
- Läätsede ja kulmude kohalikud valged juuksed peas ja üksikud depigmented juuste piirkonnad.
- angiofibroom või lööve näol, mis ilmuvad põsed, lõug ja nina kujul muhke punane ja roosa värvi sileda pinnaga. Sellised sümptomid avalduvad peamiselt 4 aasta pärast lapse sünnist.
- Shagreeni laigud või kõvastatud, karmid nahapinnad, mis asuvad ristluu või rindkeres pruunikas värvusega.
- Noorsoostöö perioodil areneb ümbermõõguline fibroom. Küünte rulli lähedal on punakaspruunikas värv.
- Fibrous neoplasm, mis ilmub juba esimesel eluaastal. Seda iseloomustab karm pind, mis paikneb peamiselt otsmikul paikneval nahakahjustusel.
Angiofibroom fotol tuberorskleroos:
Sisemine sümptomid sisaldavad selliseid märke:
- Vision. Nägemisorganites ekspresseeritava haiguse progresseerumine avaldub tuumori moodustumise - kahjustuse - arengus - nägemisnärvi ja võrkkesta mõjutamiseks. Selliseid neoplasmaid iseloomustab oranži-roosa värvi ovaalne, nooblik vorm. Näidake silma silma võrkkesta pinnale. Kasvaja sõlme võib grupeerida ja olla märgatav. Sellised vormid põhjustavad nägemise halvenemist.
- Brain. Sellise kahjustuse korral moodustatakse ebanormaalne valge aine, alamõõnsused ja kortikaalsed tuberomeerid. Need võivad olla erineva suurusega ja lõpuks rühmitada üheks koosseisuks. Kui ajust on kahjustatud, on patsiendil krambid ja vaimne alaareng täheldatakse.
- südame-veresoonkonna süsteem. Vatsakeste pinnal moodustuvad rabdomüoomid. Sisuliselt siseviimistlus, mis viitab kasvaja levikule südame seina piirkonnas.
- seedetrakt. Limaskestal, alates suuõõnes ja kuni soolestikus, on garmatoomid, fibromaatsed ja papilloomivormid. Halvenenud hambaemail.
- Hingamisteede süsteem. Kopsudes tekivad tsüstilised kasvajad, mis põhjustavad kopsuarteri puudulikkust.
Diagnoosi peamised tüübid
Täpse diagnoosi saab teha, kui teete mitmeid diagnostilisi teste. Kõigepealt - see on arst, kes viib läbi tervikliku eksami.
Uurime shagreeni plaate, milles kollageenkihi kogus suureneb.
diferentsiaal uuring näitab, et määratleda
- nahahaigused Adenona sebaceum
- shagreen naastude
- hypopigmented laigud.
ultraheliuuringuks on ette nähtud ultraheli. Uutele vastsündinud beebidele, kellel esineb tuberkulooskleroosi märke, on ette nähtud neerude ultraheli ja südame kardiogramm.
Silmaarst uurib silmamuna, et tuvastada võrkkesta moodulite moodustumist.
Aju uurimiseks on välja kirjutatud MRT.Aju tomograafia võimaldab tuvastada kesknärvisüsteemi healoomulisi ja pahaloomulisi koosseise.
MRI protseduur aitab avastada tuberous skleroosi sümptomeid selle arengu esimestel etappidel, mis soodustab tõhusat ravi varases eas.
Samuti kasutatakse elektroentsefalogrammi aju uurimiseks, mis näitab epileptilise aktiivsuse valdkondi.
Tuberolskleroosi ravi
Täielikku ravi ei ole võimalik. Seetõttu on ravi eesmärgiks tagada patsiendi täielik elu.
. Aju tuharalises skleroosis on kaks peamist meetodit:
- Drug
Surgery Enamikul juhtudel kohaldatakse keeruline ravi. Tänu meditsiini ravi võimalik ennetamise epilepsiahoogude jaoks see on ette kortikosteroide. Just määratud mitmed ravimid( clonazepam ja nitrasepaam), mis kontrollivad toimuvate protsesside kesknärvisüsteemi.
Kirurgiline meetod, mida kasutatakse eemaldamist intrakraniaalne kasvajad, mis kasvavad kiiresti ja võib põhjustada sagedasemat intrakraniaalrõhu. Neurokirurg operatsiooni ajal lõigati kasvaja jooksul tervetel portsjonina.
ennetusmeetmed kasutatud stereotaktilist tehnikat.
planeerimisel on laps peaks võtma arvesse riski ja on vaja näha arsti-geneetika.
Loe, mida Morton neuroomist. Mis on kole visuaalne mõju, mida ta loob jalgadele. Ja nagu Morton neuroomist ravida valus paksenemist tallata.
Kuulmislangus võib teha elu keeruliseks. Kuidas ära hoida või ravida neuriit kuulmisnärvi leiate siit.
ei kõvastunud süüfilis võib põhjustada haigust närvisüsteemi - neurosüüfilise. Võite nakatuda isegi läbi putukate hambumus. Lugege sümptomid neurosüüfilise - http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii / infekcionnye-zabolevanija / nejrosifilis-nervnoj-sistemy.html
prognoosi ja eluiga
eluiga sõltub haiguse kulgu. Õige ravi ja õigeaegne ennetamine patsientidel elada rohkem kui 25 aastat .Teaduslikud läbimurded on parandada ravi köberskleroos.
Kuigi haiguse ei saa ravida täielikult, kuid paljud inimesed elavad koos seda tosin aastat.
Kokkuvõttes võib järeldada, et köberskleroos saab tuvastada varases arengustaadiumis ning sobiv kaasaegne ravi. Võite tunda haiguse selge naha pigmendilaikude.
Et määrata täpset diagnoosi tuleks alati võtta ühendust tervishoiutöötajad.Õige soovituste järgimisest võib pikendada eluiga teie või teie laps.