hüpoplaasia vasakule ja paremale südame kambrid on keeruline ilmingute mahajäämus vasakule või paremale südames hotellis. Need võivad sisaldada stenoosi mitraalklapi või aordiklappi, artroos samuti hüpoplaasia kasvavalt aordis. Nende kombinatsioon häired kehtib ka seda tüüpi kahju südames süsteemi. Sündroomi esineb 5-7% juhtudest diagnoositakse kaasasündinud südamehäired.
funktsioone haiguse
See patoloogia võib hakata avalduvad ajal sulgemise aordiklappide. Ilminguid haigus võib teatud määral muutuda vastsündinul ja lootele. Vaatleme neid erinevusi üksikasjalikumalt.
Driving hüpoplastilise südame vasakut
Inimloode
juuresolekul kaasasündinud südamehaigus kujul mahajäämus vasakule või paremale küljele südames saab tuvastada isegi loote staadiumis. See võimaldab oluliselt vähendada võimalikke tüsistusi pärast lapse sündi selle anomaalia arengu, samuti pakkuda vajalikku hooldust vastsündinu südame väärarengu.
paljastab käesoleva hüpoplaasia paremale või vasaku vatsakese südame ajal ehhokardiograafia rase naine.
on
vastsündinute oli sel ajal vastsündinu võib näidata haiguse sümptomeid riik. Järgmised märgid tuleks temaga seostada:
- nõrk südametöö ja rütmihäirete;
- tachüpnea;
- selge kahvatu nahk, tsüanoos tema;
- hüpotermia.
õppida otsima hüpoplastilise südame vasakut saate õppida järgmise video:
ennetamiseks ja kardiovaskulaarsete haiguste soovitatakse meie lugejad ravimi "NORMALIFE".See on looduslik ravimeede, mis mõjutab haiguse põhjust, mis takistab täielikult südameataki või insuldi tekke ohtu. NORMALIFE'il ei ole vastunäidustusi ja hakkab toimima mõne tunni jooksul pärast selle kasutamist. Ravimi efektiivsust ja ohutust on kliinilised uuringud ja pikaajaline terapeutiline kogemus tõestanud korduvalt.
arsti arvamus. .. & gt; & gt;
vormidega
Tänapäeval on sündroom klassifikatsiooni alaarengu vasaku vatsakese südame kaheks morfoloogilised liiki seda haigust: patoloogias mahajäämus südame vasaku vatsakese
- siin sisaldub kombinatsioonis atresia aordi, samas täheldati mitraalklapi atresia. Selle tulemusena vasaku vatsakese suurus oluliselt muutunud ja see on pilukujuliste avamist, selle maht on väiksem kui 1 ml. Seda tüüpi hüpoplaasia sündroom on kõige tõsisem;
- Teine tüüp on vähem tõsine seisund väljendatud vasaku vatsakese hüpoplaasia, mis areneb stenoosi ja aordi südamevatsakese mahu palju suurem - umbes 1,5-4,5 ml. Teine variant hüpoplaasia sündroom on kõige levinum.
Mõlemad eespool liiki sündroom hüpoplaasia vasakul ja parema vatsakese südame kaasas juuresolekul avatud ovaalmulk, samuti olulist laienemist õigus südames. võib täheldada parema vatsakese müokardis.
Mis on põhjused ja ilmingud järkjärguliseks arendamiseks hüpoplastilise südame vasakut lootel ja vastsündinul?
Põhjustab
Seni tegelike põhjuste südamehaiguste vaadeldava ei ole täielikult selgunud.
Kuid kõige sagedasemate põhjuste ilmingud käesoleva patoloogia peaks sisaldama järgmisi:
- geneetiline eelsoodumus - nendeks tüübid nagu autosoomne retsessiivne, polygenic ja autosoomne dominantne tüüpi pärisosad
- on ka teooria multi-defekti põhjustaja.
sümptomid
Parema või vasaku südamega hüpoplaasia sündroomi manifestatsioonid avastatakse kõige sagedamini esimese 24 tunni jooksul pärast lapse sündi. Ilminguid selle haiguse on väga sarnased sümptomid respiratoorse distressi sündroomi või kardiogeenne šokk:
- nõrk hingamine;
- on märgitud naha värvusega;
- südamepuudulikkus;
- kopsudes täheldatakse hingeldamist;Vastsündinutel
- on halli nahatoon;
- patsiendi jäsemed muutuvad külmaks;Naha sünteetiline tsüanoos
- on sündsuse ajal tühine, kuna nahal ilmub aeglaselt sõlmed;Tüve alaosas võib täheldada
- hüpertermia.
Pärast sünnitust suureneb beebi maks järk-järgult, hingates kopsudes selgemalt, perifeerset turset. Kui arteriaalne kanal on äkki suletud, sureb laps kiiresti.
diagnoosimine Südame vaskulaarsete defektide tuvastamine võib toimuda juba emakasiseseks arenguks. See hõlbustab haiguse kulgu pärast sündi ja võimaldab teil valmistuda vajalikeks ravitoiminguteks.
- diagnoosida sündroomi hüpoplaasia vasakule ja paremale südames, mitmed uuringud, mille tulemused kinnitati kahemõõtmeline ehhokardiograafia. Südame kateteriseerimise läbiviimine määratakse südame anatoomilise struktuuri tunnuste selgitamisel enne kirurgilise protseduuri läbiviimist.
- Samuti tehakse rindkere rinda, mis võimaldab tuvastada kopsu struktuuri muutusi ja kardiomegaalia taset.
- Kui on hüpoplaasia parema vatsakese on vaja läbi viia diferentseeritud uuringus, milles selgitada südamehaiguste ja täpsem diagnoos.
kirurgiliste ja medikamentoosse ravi sündroomi hüpoplastilise südame vasakut kambrid
See on patoloogia sobivalt süsteemi ravina saab rakendada vastsündinuid ja ravi eesmärk on ennetada sulgemise arterioosjuha, samuti siis, kui püütakse avada. Nendel eesmärkidel kasutatakse prostaglandiini E infusiooni. Võetakse kasutusele inotroopseid ravimeid ja mitmesuguseid diureetikume.
Kõige tõhusam ravimeetodiks on kirurgiline sekkumine, mis viiakse läbi astmeliselt. järgmise tegevuskava:
- esimene samm sisaldab operatsiooni Norwood, mis viiakse läbi kahel esimesel elunädalal. On vaja vähendada südamearterite stressi taset ja parandada aordi verevarustust;Teises etapis
- tegi Gemi-Fontena operatsiooni, mis toimub kolm kuud pärast lapse sündi;
- , kolmas etapp hõlmab südamefunktsiooni korrigeerimist ja seda tehakse umbes aasta pärast lapse sündi - Fontaini operatsiooni.
kuidas arstid teha operatsioon hüpoplastilise südame vasakut lootel, ütleb järgmist videot:
ennetamine
Kõik inimesed, kes on selle patoloogia peaks olema välistatud endokardiit - see toimub enne operatsiooni ja külastada hambaarsti.
Samuti on vajalik läbi viia kardioloogide alaline eksam, mis väldib retsidiivi tekkimist.
tüsistused Suurt osa surmajuhtumitest on selle südame patoloogia peamine komplikatsioon. Ja mida varases staadiumis ilmneb patoloogia, seda rohkem võimalusi selle edukaks raviks.
prognoos
patsientide elulemust on näitaja ravi edukuse. Kuna südame siirdamine on kõige tõhusam ravimeetod ning doonorite otsimiseks on väga raske, paljud patsiendid ei oota oma järjekorda ja surevad. esimest elukuud iseloomustab kaotus 90% vastsündinute käesoleva patoloogia, kuid pärast esimest faasiparandus suureneb elulemus 75%.
5-aastane elulemus pärast kirurgilist korrektsiooni on ligikaudu 70% vasaku ja parema südamega hüpoplasia sündroomiga laste arvust.